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锡—邻菲咯啉络合物吸附极谱波的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了锡-邻菲咯啉体系的极谱行为,在pH=2.50的0.10mol/L氯乙酸-氯乙酸钠介质中,在单扫描极谱上,Sn-邻菲咯啉络合物于-0.41V电位处产生一良好的吸附还原波。波高与Sn的浓度在2.0×10^-8-4.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系;检出限为1.0×10^-8mol/L Sn,对合金标样中的锡进行测定,取得了满意的结果。 相似文献
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1 引 言高灵敏光度法测定铬主要有褪色法和催化法。如偶氮氯膦Ⅲ法 (ε =3.0× 10 4L·mol-1·cm-1)和二溴羧基偶氮胂 (ε=1.4× 10 5)和二溴对甲偶氮羧 (ε=1.2× 10 5)。本实验研究发现 ,用偶氮磺类试剂褪色法测定铬通常比用偶氮氯膦类、偶氮胂类及偶氮羧类试剂具有较高的灵敏度。且表面活性剂可大大提高反应体系的稳定性。所建立的方法已用于水中铬 的测定。2 实验部分2 .1 仪器与试剂 72 1型分光光度计 (上海分析仪器厂 )。 0 .5mg/L铬 标准溶液 (基准试剂 ) ;0 .8g/L二溴对甲偶氮磺溶液 ;0 .4 g/L偶氮磺Ⅲ溶液 ;0 .5g/L十… 相似文献
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铟(Ⅲ)—向红菲Luo啉络合物极谱吸附波的研究 总被引:2,自引:5,他引:2
在pH=3.8的磷酸-柠檬酸盐缓冲体系中,铟(Ⅱ)-向红菲Luo啉络合物在单扫描示波极谱仪上于-0。67V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其二阶导数波灵敏度高,波形好。峰电位I″p与铟(Ⅲ)浓度在2.0×10^-8 ̄2.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,其检测限为8×10^-9mol/L铟(Ⅲ)。该法用于试剂氧化锌和镀膜玻璃中铟(Ⅲ)的测定,结果较好。 相似文献
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运用傅立叶变换红外光谱(FTIR)研究不同分子量的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在时,十二烷基甜菜碱(C12BE)/正庚烷 /正戊醇 /水(Ⅰ)及二(2 乙基)己基磺化琥珀酸钠(AOT)/正庚烷 /水(Ⅱ) 反相微乳液中水的存在状态.采用计算机分峰技术将微乳液中水分子的O-H伸缩振动进行曲线拟合, (Ⅰ)得到三个子峰,分别位于(3560±20)cm-1,(3430±10)cm-1,(3280±10)cm-1附近; (Ⅱ)得到四个子峰,分别位于3618 cm-1, 3550 cm-1, 3446 cm-1和3292 cm-1处.尽管PVP均增溶于W/O型微乳液中表面活性剂分子的极性基团附近,却没有引起长链间自由水的变化.但由于两体系的差异,PVP的存在,导致微乳液(Ⅰ)的本体水减少,结合水增多,却使体系(Ⅱ)的结合水减少,本体水增多.由于W/O型微乳液中水与生物膜中水相似,这些研究有助于理解生物膜界面上的生物化学和生物物理现象. 相似文献
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在pH10.06的0.087mol/L氨-氯化铵缓冲体系中,锌(Ⅱ)-邻菲咯啉络合物在单扫描示波极谱仪上于-1.06V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波。其2.5次微分级谱波灵敏度高,波形好,峰峰值cpp″与锌(Ⅱ)的浓度在4.0×10^-8~2.5×10^-6moL/范围内呈良好的线性关系,其检出限为1.0×10^-8mol/L Zn(Ⅱ)。该法用于微量锌测定,结果较好。 相似文献
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在pH4.5的 0.015 mol/L HAc-NaAc介质中,In铟(Ⅲ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠(BQ)在滴汞电极上于-0.665-0.70 V(vs.SCE)电位处得到络合物的吸附还原波,其一阶导数峰电流I'p与In(Ⅲ)浓度在4.0× 10~(-8)~3.5 × 10~(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.6 × 10~(-8)mol/L In(Ⅲ).应用该法测定了铅粉和氢氧化铝样品中的微量铟,结果令人满意。对电极反应机理进行了探讨。 相似文献
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本研究了锡-向式菲Luo啉体系在悬汞电极上的伏安行为,为PH=2.80的0.07mol/L氯乙酸-氯乙酸钠介质中,Sn(Ⅳ)-向菲Luo啉络合物于1.5次微分伏安图上在-0.56V电位处产生一良好的吸附还原波,波高与Sn(Ⅳ)的浓度在5.0×10^-9-6.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,检出下限为2.5×10^-9mol/LSn(Ⅳ),用本法对冶金标样中锡进行测定,取得了满意的结果。 相似文献
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薄层色谱-氢火焰离子检测分析重质油的族组成 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了薄层色谱—氢火焰离子检测法在重质油的族组成分析中的应用。方法可有效分离和检测重质油的族组成(饱和烃、芳香烃、胶质等)。该方法具有快速、准确、样品及溶剂用量少等特点。在一定试验条件下,原油的种类和实际点样量不影响氢火焰离子检测的响应值。 相似文献