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本文运用静电自组装法合成了一种新型三元复合材料K8[Fe(H2O)W11MnO39]/PANI/V2O5,并采用IR、UV、XRD、XPS、SEM、氮气吸附等方法对其进行表征;然后,以龙胆紫为有机污染物进行光催化实验,对此三元复合催化剂的降解性能进行研究。结果表明:K8[Fe(H2O)W11MnO39]/PANI/V2O5已被成功复合,且仍然保持Keggin结构,稳定性能良好;在pH=2,龙胆紫C初=5 mg·L-1,此催化剂用量为5 mg的条件下,其脱色率高达93.09%。可见,此复合催化剂具有优异的研究潜力和实用价值。 相似文献
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用离子交换法将具有K egg in结构11-钨锌三元杂多化合物K8[M ZnW11(H2O)O39](M=Co2+、N i2+、Cu2+、Cd2+)嵌入到Zn2A l类水滑石中,得到层状化合物:Zn2A l-[M ZnW11(H2O)O39](M=Co2+、N i2+、Cu2+、Cd2+),并用XRD、IR、UV对其进行了表征。结果表明,杂多阴离子进入水滑石层间后,仍保留了其K egg in结构。利用层状化合物催化合成乙酸正丁酯考察其催化活性,结果表明,层状化合物在酯化反应中显示优良的催化性能。 相似文献
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过氧杂多阴离子型层柱化合物的合成、表征及催化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过离子交换法,将含Zr过渡金属离子1,3取代钨硅、钨磷过氧杂多酸盐嵌入Zn2Al类水滑石中,获得了层柱化合物,并用XRD,IR,UV等手段对产物的结构进行了表征.结果表明过氧杂多阴离子进入水滑石层间后,水滑石的层间距从0.92增大到1.47 nm,且过氧链没被破坏.层柱化合物在酯化反应中显示优良的催化性能. 相似文献
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采用静电自组装法制备了K_8[Co(H_2O)CdW_(11)O_(39)]/PANI/MnO_2,并利用IR、UV-vis、XRD、N_2吸附、SEM和XPS等表征手段对其进行分析,结果表明:三元复合材料被成功合成,Keggin结构完整.光催化实验中,通过研究影响脱色率的因素,探讨了催化剂降解刚果红的最佳反应条件,150min内,刚果红的脱色率可达87.23%.重复实验表明,K_8[Co(H_2O)CdW_(11)O_(39)]/PANI/MnO_2具有良好的稳定性和重复使用性.在光催化领域,该三元复合材料表现出优异的应用价值和研究潜力. 相似文献
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以硝酸根型水滑石作交换前驱体,通过离子交换法合成了过渡金属离子一、三钛取代的Keggin结构过氧钨硅杂多阴离子柱撑水滑石Zn2Al(OH)6-[SiW11(TiO2)O39]及Zn2Al(OH)6-[SiW9(TiO2)3O37],用元素分析、XRD、IR、XPS、化学分析等手段对产物的组成和结构进行了表征。结果表明,过氧杂多阴离子进入水滑石层间,使水滑石的层间距从0.92nm增加到1.47nm。 相似文献
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钨磷杂多酸盐的合成、表征及催化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了4个钨磷杂多酸盐——K10H2[P2W15Ti3O62]·2H2O,K12[P2W15(TiO2)3O59]·8H2O,K12[P2W15Zr3O62]·6H2O和K12[P2W15(ZrO2)3O59]·5H2O,用183WNMR,UV,IR,ICP和极谱-循环伏安等测试方法对其性质、结构进行了研究。结果表明它们都是具有Dawson结构的杂多配合物,对顺丁烯二酸的H2O2环氧化反应具有显著的催化活性。 相似文献
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Dawson结构过氧钛、锆-取代钨磷杂多配合物的合成及催化活性 总被引:3,自引:0,他引:3
过氧型钨磷杂多酸盐;环氧化作用;Dawson结构过氧钛、锆-取代钨磷杂多配合物的合成及催化活性 相似文献
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将含过氧铌一、三取代钨硅、钨磷过氧杂多阴离子利用离子交换法嵌入Zn2Al类水滑石中制得层柱化合物,利用XRD,IR,UV等方法对产物的结构进行了表征。结果表明在层柱化合物中过氧杂多阴离子仍然保持Keggin结构,并且过氧键没被破坏。层柱化合物在酯化反应中显示优良的催化性能。 相似文献
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