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采用水热法合成了新配合物二2-(2'-吡啶基)苯并咪唑一水合锌(Ⅱ)配位聚合物{[Zn(L)2·H2O]}n(1),[L=2-(2'-吡啶基)苯并咪唑],用元素分析、红外光谱和X射线单晶结构等进行了表征,结果表明该配位聚合物属于单斜晶系,P21/c空间群.晶胞参数为:a=1.25188(19) nm,b =1.30095(19) nm,c=1.3300(2) nm,β =102.676(3)°,F(000) =968,Dc=1.483 g · cm-3,V=2.1133(5) nm3,Mr=471.81,Z=4,μ=1.192 mm-1,R1=0.0539,wR2=0.0819.该配位聚合物晶体是由配位水与苯并咪唑上的氮原子形成氢键以及配体2-(2'-吡啶基)苯并咪唑之间的π-π堆积作用连接而成的无限延伸的一维链状结构. 相似文献
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研究了在聚乙二醇2000(PEG)-硫酸钠(Na2SO4)-邻苯二酚紫(PV)体系中铍(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、铁(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)的萃取行为。试验结果表明,铍(Ⅱ)在pH 3.5-7.0及铁(Ⅲ)在pH 4.0-7.0范围内可以被PEG相几乎完全萃取,而铝(Ⅲ)、铬(Ⅲ)在pH 1.0-7.0、锰(Ⅱ)在pH 1.0-4.5、铁(Ⅱ)在pH 1.0-4.5则不被萃取。从而实现了将铍(Ⅱ)(pH 3.5)、铁(Ⅲ)(pH 5.0)与铝(Ⅲ)、铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、铁(Ⅱ)混合离子的定量分离。同时探讨了PEG相的萃取机理。 相似文献
4.
锰的两种配位聚合物的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
用水热法合成2个新的三维配位聚合物:[Mn2(Pyzca)2Cl2]n (1)和[Mn2(Pyzca)2Br2]n (PyzcaH=2-Pyrazinecarboxylic acid) (2),并对这2个聚合物进行了元素分析、红外光谱、X-射线单晶等表征。配合物1和2的晶体都属于三斜晶系,P1空间群。配合物1和2分别通过环和分子间氢键连接无限延伸形成三维网格状结构。 相似文献
5.
在水-吡啶混合体系中,以5-羟基-1,3-苯二甲酸(简作HO-H2BDC)、1,2-二(4-吡啶)乙烷(简作bpe)为配体与Co(NO3)2·6H2O反应,培养出[Co2(HO-BDC)2(bpe)2(H2O)2]n·n(PY)·nH2O(py=pyridine)的紫色单晶,该晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数口=1.0245(3)nm,b=1.1467(3)nm,c=1.2430(4)nm,α=68.915(5)°,β=67.163(4)°,γ=71.373(4)°,V=1.2279(6)nm^3,Z=1,Mr=979.70,Dc=1.325Mg/m^3,F(000)=506,μ=0.740mm^-1,R1=0.0515,ωR2=0.1058.该配位聚合物中在ac平面上具有规则平行四边形纳米尺寸的孔,其孔径大小约为1.025nm×1.354nm,而且通过氢键相互作用连成具有双层结构的2D网络结构、TGA曲线表明,配位聚合物的失重发生在110~150℃之间,总失重约为80.1%,最终产物为CO2O3。 相似文献
6.
以双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸(H4L)为配体,采用水热法合成了个铜配合物[Cu2L2(H2O)2](2),并得到单晶,同时在水热条件下得到了化合物H4L.2H2O(1)的晶体。分别对化合物1和2进行了元素分析、红外光谱等分析,并用X-射线单晶衍射测定了化合物的单晶结构。化合物1属于三斜晶系,P1空间群,化合物1的晶体学数据为:a=0.88554(15)nm,b=0.95566(16)nm,c=1.043 88(17)nm,α=110.863(3)°,β=91.127(3)°,γ=91.429(3)°,V=0.824 9(2)nm3,Z=2,Mr=366.32,Dc=1.475 g.cm-3,F(000)=388,μ=0.129,R1=0.067 0,wR2=0.189 3;配合物2属于正交晶系,Pnnm空间群,配合物2的晶体学数据为:a=2.766 8(6)nm,b=0.638 75(14)nm,c=0.737 32(16)nm,V=1.303 1(5)nm3,Z=4,Mr=442.31,Dc=2.254 g.cm-3,F(000)=884,μ=3.324,R1=0.059 4和wR2=0.191 7。化合物1通过氢键形成三维网状结构,配合物2中的中心离子有3种配位方式,通过不同的配位方式也形成三维结构。 相似文献
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8.
以3-(4-氯苯基)戊二酸(H2CPGA)为主要配体采用微波合成法合成了一个锌的新型配位聚合物[Zn(HCPGA)2(H2O)2]n(1),用元素分析仪、荧光光谱仪、红外光谱仪、热重分析仪和单晶衍射仪等对其进行了表征。结果表明该配位聚合物属于单斜晶系,空间群是C2/c。晶胞参数:a=2.9922(12)nm,b=0.7370(3)nm,c=1.0924(4)nm,β=98.008(6)°,F(000)=1200,Dc=1.628 g·cm-3,V=2.3855(16)nm3,Mr=584.68,Z=4,μ=1.309 mm-1,R1=0.0352,wR2=0.1124。 相似文献
9.
分别用水热法和溶液法合成了镍的两种配位聚合物[2{Ni(HO-BDC)(bpe)H2O}]n·n(py)·nH2O (1) (HO-H2BDC=5-羟基-1,3-苯二甲酸,bpe=1,2-二(4-吡啶)乙烷,py=吡啶)和[Ni(HO-BDC)(bipy)]n·nH2O (2) (bipy=2,2’-联吡啶),并对它们进行了元素分析、红外光谱等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。配位聚合物1晶体属三斜晶系,P1空间群,晶体学数据为:a= 1.019 2(2) nm, b=1.145 5(3) nm, c=1.246 0(3) nm, α=68.377(5)°, β=67.275(12)°, γ=71.821(7)°,V=1.222 7(5) nm3, Z=1, Mr=979.26, Dc=1.330 g·cm-3, F(000)=508, μ=0.835, R1=0.049 4, wR2=0.112 1;配位聚合物2晶体属单斜晶系, P2/c空间群,晶体学数据为:a= 0.861 1(2) nm, b=1.106 8(3) nm, c=1.839 4(4) nm, β=104.267(9), V=1.699 0(7) nm3, Z=4, Mr=413.00, Dc=1.615 g·cm-3, F(000)=848, μ=1.182, R1=0.063 5, wR2=0.196 9。配合物1中形成了具有纳米孔的2D结构,而配合物2则是一个1D链状结构,它们分别通过氢键和π-π堆积效应形成3D结构。 相似文献
10.
[Cd(HO-BDC)(phen)·H2O]n的合成和晶体结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
A novel coordination ploymer [Cd(HO-BDC)(phen)·H2O]n (where HO-BDC is 5-Hydroxyisophthalic acid and phen is 1,10-phenanthroline) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra and single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group P2/c, with a=0.876 4(2) nm, b=1.233 0(3) nm, c=1.761 2(4) nm, β=109.152(9)°, V=1.797 8(7) nm3, Z=4, Mr=490.73, Dc=1.813 g·cm-3, F(000)=976, μ=1.258 mm-1, the final R=0.043 8 and wR=0.098 9 for 2 880 observed reflections with I>2σ(I). The structural analysis shows that the complex has a one-dimensional chain structure. CCDC: 609770. 相似文献