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设计合成了一种层间含有表面活性剂分子及纳米钯粒子的水滑石(LDHs)层状材料.设计方法是通过层间含表面活性剂负离子的LDHs与钯络负离子[PdCl42-]进行部分离子交换,得到贵金属络负离子与表面活性剂负离子共同插层的LDHs,再对金属络离子还原处理,最终得到被LDHs主体层板限域的客体纳米金属团簇.所得水滑石层状材料同时具有碱性、双亲性及金属纳米粒子催化位点三重功能,且层间距属于介孔范围,利于中长度有机反应分子的畅通.研究表明该材料对多种卤代芳烃与苯硼酸之间的水相中Suzuki偶联反应表现出优异的催化性能,催化剂具有高转化效率及良好的循环使用性. 相似文献
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利用碳酸二甲酯和碳酸二乙酯进行酯交换反应制备了碳酸甲乙酯,并考察了Ti(OBu)4,Ti(OPh)4,Bu2SnO和BuSnCl3在这一反应中的催化性能. 结果表明,这些催化剂对该反应都有较好的催化性能. 其中,Bu2SnO的催化性能最好,在103 ℃下反应3 h时,碳酸甲乙酯的收率可达45.6%. 提出了Bu2SnO催化剂对碳酸二甲酯与碳酯二乙酯酯交换反应的可能机理. 相似文献
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离子液体催化甲苯选择性羰基化反应合成对甲基苯甲醛 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了卤化1-甲基-3-丁基咪唑氯铝酸盐类室温离子液体对甲苯选择性羰基化反应合成对甲基苯甲醛的催化性能. 采用乙腈探针红外光谱法测定了离子液体的酸类型(Brnsted/Lewis酸),并指示了离子液体的Lewis酸强度. 研究了离子液体的酸强度、反应温度、反应时间和CO压力的影响. 结果发现,该类离子液体对甲苯选择性羰基化反应的催化活性明显高于传统的B-L复合液体酸类和固体超强酸类催化剂; 使用离子液体催化剂显著地提高了甲苯选择性羰基化合成对甲基苯甲醛的产率,简化了产物与催化剂的分离. 当控制反应温度为50 ℃, CO压力为4.0 MPa, 反应时间为4 h时, [bmim]Br/AlCl3催化甲苯的转化率可达96%,目标产物对甲基苯甲醛的产率达86%. 相似文献
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以氯代芳烃为底物,季鏻盐[PPh4]Br为助催化剂,用于环钯催化的Heek芳基化反应.结果表明,在环钯-[PPh4]Br催化体系中,以Na2CO3作为碱性试剂,使用0.3mol%Pd的环钯催化剂催化氯苯的Heek反应,就可得到比较高的产率(88%)和转化率(90%).对于大部分卤代芳烃Heck反应而言,环钯-[PPh4]Br是一种有效的催化体系,即使是对含推电子基团的不活泼的氯代芳烃,在此体系中也能获得比较好的结果.此外,文中还探讨了反应温度、[PPh4]Br/Pd比值及催化剂回用对反应活性的影响. 相似文献
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负载钯催化剂上亚硝酸乙酯的催化分解 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了亚硝酸乙酯在不同载体及负载钯催化剂上的分解行为.结果显示,固体酸性中心和金属钯中心都可以催化亚硝酸乙酯的分解反应.在C2H5ONO与CO合成草酸二乙酯的反应中,亚硝酸乙酯是在固体催化剂表面发生分解,而不是在气相发生热裂解.并且,该反应的活性与亚硝酸乙酯的分解程度不存在正比关系.通过对分解产物的分析,提出了亚硝酸乙酯在固体催化剂上分解的连续脱氢机理. 相似文献
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钴催化的苯直接羰基化反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了一种将苯直接羰基化合成苯甲酸的新型催化体系Co(OAc) 2/CCl3COOH/K2S2O8,考察了反应过程中催化剂、反应时间、温度、CO压力等因素 对反应收率的影响,结果表明在优化的反应条件下,苯甲酸收率可达到20%以上。 同时给出了可能的反应机理。 相似文献
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以己二酸为初始原料,依次经酰氯化,溴代,苄胺环合,水解,还原,脱水环合,氢解脱苄和成盐等8步反应,合成了3-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷盐酸盐,总收率23%,纯度100%,其结构经1H NMR确证。 相似文献