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三苯基锡与邻氨基苯甲酸型Schiff碱配合物的合成及表征 总被引:1,自引:2,他引:1
合成了两种新的三苯基锡与邻氨基苯甲酸型Schiff碱的配合物,经元素分析,UV,IR,HNMR测定,其结果进行了表征。结果表明,两种配合物具有不同的结构。在三苯基锡与水杨醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱的配合物中,锡原子六配位的,存在着酚羟基氧和亚氨基氮与锡配键。在三苯基锡与2-羟基-1-萘醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱的配合物中,锡原子是五配位的,酚羟基氧和亚氨基氮均未与锡配闰,但存在羰基氧与锡配 相似文献
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合成了7种三苯基锡N-亚水杨基氨基酸酯,通过元素分析、IR、UV、^1H NMR和^13C NMR测定,对其结构进行了表征。结果表明,合成的化合物具有醇亚胺和酮胺互变异构体结构,锡原子是五配位的,存在着分子间酚羟基(酮羰基)氧原子同锡原子的配键。测定了具有光学活性化合物的比旋光度。 相似文献
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乙基苯基二氯化锡与2-羟基萘醛缩对甲氧基苯胺Schiff碱1∶1配合物的合成和晶体结构刘宝殿,包明,孙振刚,贺庆林,邢彦,贾恒庆,林永华(东北师范大学化学系,长春,130024)(中国科学院长春应用化学研究所,长春)关键词乙基苯基二氯化锡,Schif... 相似文献
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固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定果蔬中草铵膦的残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了果蔬中草铵膦残留量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品经水提取、二氯甲烷除去脂溶性杂质,强阳离子固相萃取小柱净化,9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)衍生后,以C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm)进行分离,5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)-乙腈(含0.1%甲酸)作为流动相梯度洗脱,电喷雾正离子模式电离(ESI+),多反应监测模式(MRM)检测,内标法定量。方法在0~200μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.995。方法检出限为10μg/kg,定量下限为20μg/kg。在不同食品基质中,草铵膦在20,200,500μg/kg加标水平下的平均回收率为80.8%~102.2%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~7.9%。该法采用同位素内标定量,有效地消除了样品基质效应,灵敏度高、准确度好,适用于果蔬中草铵膦残留量的监控测定。 相似文献
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研究了苄基卤代物与三丁基烯丙基锡的偶联反应,当以10mol%Cu(OTf)2为催化剂,CH2Cl2为溶剂时,1-氯甲基-4-苯基萘与三丁基烯丙基锡于室温反应1h,交叉偶联反应产物1-(3-丁烯基)-4-苯基萘(3b)收率即达93%.结果表明,芳环含供电子基的底物反应活性较高,在室温反应几分钟即可完成,而芳环含吸电子基的底物反应活性低.反应产物3b,1-溴-4-(3-丁烯基)萘(3c)和1-(3-丁烯基)-4-硝基萘(3f)未见报道,且其结构经表征确认. 相似文献
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三(2-甲基-2-苯基丙基)锡芳氧乙酸酯的合成刘宝殿,宁志刚,朱东升,包明(东北师范大学化学系,长春,130024)关键词三(2-甲基-2-苯基丙基)锡芳氧乙酸酯,三(2-甲基-2-苯基丙基)氢氧化锡,芳氧乙酸,杀螨活性1966年Reichle[1]... 相似文献
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研究了Ni助剂对于调变Co/AC催化剂表面富碳缺氢化学环境的作用,考察了Ni掺杂对CO加氢反应性能的影响。采用物理吸附、程序升温还原、化学吸附、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X-射线衍射(XRD)和X-射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征。结果表明Co/AC催化剂中掺杂Ni助剂后,随着Ni助剂质量分数由0%增加至3%,C6+高碳醇在醇类产物的分布由31.3%提高至51.7%。Ni掺杂为促进高碳醇的醇分布提供了新思路。 相似文献