GC-MS法测定拟除虫菊酯类农药残留

介绍了蔬菜水果中8种拟除虫菊酯农药残留的快速检测方法。采用选择离子-气相色谱-质谱联用(SIM-GC-MS)方式,依据保留时间和特征离子丰度比对农药进行确证。此方法可以在13.50 min内快速检测拟除虫菊酯农药残留,并可同时定性和定量,用于蔬菜水果等多种作物的检验。回收率在75%~108%间,相对标准偏差<10%,检出限为0.000 90~0.008 4 mg.kg-1。     

超声波提取-气相色谱-质谱法测定脱水污泥中的多氯联苯

采用超声波提取,气相色谱–质谱联用法检测,建立了脱水污泥中18种多氯联苯的测定方法。污泥样品以二氯甲烷-正己烷(体积比为1∶1)为提取剂,用超声波提取20 min,在优化的仪器条件下,其中18种多氯联苯的质量浓度在0.05～100μg/mL范围内与色谱峰面积均呈良好的线性关系(r≥0.999 0)。方法的检出限为0.16～0.97μg/L,加标回收率为84.0%～117.0%,测定结果的相对标准偏差小于4.5%(n=6)。该方法样品前处理简单,重现性好,检出限低,准确度高,适用于污水处理厂脱水污泥中18种多氯联苯的测定。     

超声波提取-气相色谱-质谱联用法测定苏丹红Ⅰ残留量

研究了苏丹红Ⅰ的气-质联用检测方法。样品中的苏丹红Ⅰ用超声波提取,采用选择离子(SIM)方式,据保留时间和特征离子丰度比对其进行确证。此方法可以在13 min之内定性和定量地快速检测苏丹红Ⅰ残留,通过多次试验验证,添加量为0.01~1.00μg,回收率在82%~97%之间,相对标准偏差小于5%,检出限为6.0×10-4μg/g。     

高考数学选择题的简单解法

1.活“转化” 有些数学问题用常规的思维方法很繁琐, 而且容易陷入困境.如果灵活转换一下研究方法,则可“绝处逢生”. 例1等差数列{an}、{bn}的前n项和分别为Sn和Tn,若 ,则 等于 (1995年全国高考题) 分析由于数列是特殊函数,只要用函数的思想方法将式子转化为关于n的函数,极限     

氟草烟残留的GC-MS法测定研究

采用气相色谱-质谱联用法测定蔬菜、水果中的氟草烟,即用乙腈提取样品后,将提取液用氮气吹干,加入甲醇、浓H2SO4酯化。酯化物中加入10mL20g/LNa2SO4溶液,5mL正己烷充分混匀。取正己烷相进GC-MS。氟草烟的检出限为:1.40×10-3μg/g。     

GC-MSD法快速测定蔬菜中四种农药残留方法的改进

在农业部标准NY／T761—2004的基础上,对蔬菜中甲胺磷、毒死蜱、对硫磷和氯氰菊酯4种农药残留的测定方法进行了改进。改进后的方法与原方法相比节省溶剂约60％,节省时间约50％。甲胺磷、毒死蜱、对硫磷和氯氰聚酯的加标回收率分别为67．3％～92．5％、95％～105％、91．2％～107．5％和86．2％～106．2％。     

固相萃取-气相色谱-质谱联用法快速检测蔬菜水果中44种有机氯和拟除虫菊酯多残留的研究

有机氯农药属于环境激素类污染物，是一类具有干扰人类和其他动物内分泌的有毒有机污染物。本实验研究了用气相色谱一质谱联用仪(GC-MS)同时检测蔬菜水果中44种有机氯和拟除虫菊酯的分析方法，采用程序升温结合选择离子扫描(SIM)模式和固相萃取前处理技术，可以在40min之内同时定性和定量。由于采用了特征离子扫描，大大消除了基质的假性干扰。     

SIM-GC-MS法快速检测蔬菜水果中23种有机磷农药残留

目前,高活性、低残留的有机磷农药仍然是病虫害防治的主要手段。欧盟、美国、日本均已立法制定了食品中有机磷农药含量的严格标准。因此,对农产品特别是新鲜蔬菜、瓜果实施有机磷农药残留检测,已成为社会各界共同关注的焦点。     

茚虫威残留的气相色谱-质谱联用法测定

研究了用固相萃取(SPE)-选择离子(SIM) -气相色谱(GC) -质谱(MS)联用法测定蔬菜、水果中茚虫威残留的分析方法.样品采用乙腈超声波均质提取,固相萃取柱净化,丙酮定容.添加量为0.05 μg ～ 1.00μg时,回收率为86.5％ ～ 107.2％,相对标准偏差(RSD)＜5.0％,定量检出限为:0.001...     

原子吸收光谱法间接测定血清离子钙及应用

对火焰原子吸收光谱法(FAAS)间接测定血清离子钙的分析方法进行了研究。并和离子选择性电极法(ISE)进行了比较。对这两种方法用标准加入法进行一元线性回归分析,r=0.985。对两种方法进行t检验,t=0.442,P>0.05。FAAS间接法相对标准偏差小于2％,加标回收率为98.5％。并应用于老年痴呆患者血清离子钙的测定。