亚甲基蓝褪色光度法测定肝素

用紫外-可见光谱法研究肝素(Hep)对亚甲基蓝(MB)的褪色反应,在pH3.0的BrittonRobinson缓冲溶液中,肝素与亚甲基蓝形成离子缔合物时,染料发生明显的褪色,体系吸光度的降低与肝素钠浓度成正比.建立了一种简单、灵敏、选择性高的肝素测定方法.本法在0-4.0μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0.9978),回收率范围为98.8%-101.9%.用于肝素钠注射液的分析,结果令人满意.     

平行催化氢波法测定双氯酚酸钾

双氯酚酸钾(d iclofenac potassium,DK),化学名称为[邻-(2,6-二氯苯胺)]苯乙酸钾(见图1),是图1双氯酚酸钾结构式F ig·1 Structural formu la ofd ic lofenac potassium一种有效的非甾体抗炎药物,具有显著的消炎、镇痛及解热作用,广泛地用于风湿性或类风湿性关节炎和其它关节疾     

类脂囊泡包封药物顺铂的研究

用司盘(Span)系列非离子表面活性剂和胆固醇(CHOL)为主要膜材,通过薄膜-超声波法制备了顺铂囊泡,研究了影响包封率的主要因素,考察了顺铂囊泡在体外的释放性能.实验表明:在50℃超声50 m in的条件下,由Span20与CHOL(摩尔比为5∶3)制备的囊泡对0.60 g.L-1注射用顺铂包封率可达65%以上,且包封后的药物在模拟肠流体和模拟胃流体中均有缓释作用.     

溶胶-凝胶-微波法制备阴阳离子同时掺杂型LixMn2OyFz

以LNO3、L iF和MnNO3为原料,通过控制n(L i)/n(Mn)和掺F量,运用溶胶-凝胶-微波法在750℃下合成阴阳离子复合掺杂型L ixMn2OyFy电极材料。XRD和FTIR实验表明,适量的阴阳离子复合掺杂不改变材料的立方尖晶石结构;掺杂适量的锂可以改善材料的循环性能,而氟不但可以起到保持材料的比容量而且可以显著降低材料在高温条件使用时的容量损失;充放电和循环伏安实验均证明,L i1.06Mn2O4.034F0.10是较理想的电极材料。室温条件下,L i1.06Mn2O4.034F0.10首次放电比容量达到119mAh/g,循环20次后比容量仍保持在115mAh/g,在55℃使用时,材料20次的比容量损失率为5.6%     

类脂囊泡作为头孢噻肟钠药物载体的研究

用司盘(Span)系列非离子表面活性剂和胆固醇(CHOL)通过真空旋转一超声波法制备了头孢噻肟钠囊泡,研究了包封条件对包封率的影响及包封后的药物在体外的模拟释放,考察了头孢噻肟钠囊泡的形态和构造。实验表明:Span20与CHOL摩尔比为2∶1,50°C超声30m in,对1.00g/L的注射用头孢噻肟钠的包封率可达55%以上,而且在模拟肠流体和模拟胃流体中均有缓释作用。     

中性红光度法测定硫酸软骨素含量

硫酸软骨素是一种天然酸性粘多糖,属生物高分子化合物。硫酸软骨素有A、C和D三种异构体,均是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D氨基半乳糖组成,只是硫酸基位置不同。硫酸软骨素具有许多重要的生理活性和药理作用,如促进冠状动脉循环、降血脂、抗凝血、抗肿瘤和防止血管硬化等,广泛用于临床、化妆品和医用材料等领域。硫酸软骨素的测定方法有Elson-Morgan反应法,即将硫酸软骨素水解或酶解成氨基己糖,然后在碱性条件下与乙酰丙酮反应,生成色原,再与对二甲氨基苯甲醛的盐酸醇溶液反应产生红色,以盐酸氨基葡萄糖为对照品,用比色法测定。还有高效液相色谱法,天青A和亚甲基蓝吸收光谱法。中性红属于醌亚胺类染料,带正电荷,曾作为生物标记用于做蛋白质和DNA的光谱探针。本文将中性红作为糖类物质的光谱探针,研究了中性红与硫酸软骨素的相互作用,根据其复合物溶液在特定波长处吸光度降低与硫酸软骨素的含量成比例的特点,建立了一种快速、简便、灵敏的测定硫酸软骨素含量的光度法。     

碘酸钾存在下萘丁美酮的极谱催化波法测定

本文报道了灵敏、快速测定萘丁美酮的新方法。在0.10 mol.L-1HAc-NaAc(pH 4.7)支持电解质中,萘丁美酮产生一极谱波,峰电位Ep=-1.12 V(vs.SCE)。加入KIO3后,该极谱波被催化,峰电流增加约30倍,峰电位基本不变,产生一灵敏的极谱催化波。其二阶导数峰峰电流ip″与萘丁美酮浓度在2.0×10-7~4.0×10-5mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.9970,n=8),检出限为1.0×10-7mol.L-1。该方法可用于药物制剂中萘丁美酮含量的测定。     

平行催化氢波法测定非甾体抗炎药尼美舒利

尼美舒利;过二硫酸钾;催化氢波;平行催化氢波