非离子表面活性剂用作增溶萃取剂 Ⅱ、国产乳化剂OP用于分光光度法测定钢铁中微量镍

钢铁中镍的测定,一般都用丁二肟水相直接光度法。但此法灵敏度不够理想。用PAN与Ni~(2+)的显色反应,其灵敏度虽优于丁二肟法,但须经过烦复的溶剂萃取手续。近年来应用表面活性剂的胶束增溶作用以免除萃取的工作发展迅速,我们     

离子缔合物增溶剂的研究 Ⅱ.聚乙烯醇对碱性染料-磷钼杂多酸体系稳定作用机理的研究

本文以盐忻试验证实了聚乙烯醇对乙基紫一磷钼杂多酸体系中对有关化学型体(乙基紫一价阳离子 R~+,杂多酸,离子缔合物)的选择性吸附功能,讨论了聚乙烯醇对此体系特殊稳定作用的机理(给出了示意图).比较了聚乙烯醇对某些显色体系的稳定作用.     

离子缔合物增溶剂的研究 Ⅰ、非离子表面活性剂对碱性染料-磷钼杂多酸的褪色作用

我们对螯合物显色体系的增溶机理以及 Triton X-100和乳化剂 OP 在 Ni~(2+)-PAN 和Cu~(2+)-苯基萤光酮水相分光光度分析中的应用作了一些工作.离子缔合物亦为重要的显色体系,因其溶解度较小,必须采用萃取光度法.为了发展应用这一体系在水相中直接进行光度分析,研究离子缔合物的增溶剂(或稳定剂)有重要的理论和实用意义.已经应用过的增溶剂或稳定剂有聚乙烯醇,Triton X-100,明胶,阿拉伯树胶等.本文在前文的基础上以高灵敏的碱性染料(乙基紫或结晶紫为例)-磷钼杂多酸体系     

滴定分析中应该介绍重量滴定法

新版分析化学教材中,都采用“滴定分析法”一词替代一直沿用的“容量分析法”一词。这一更改表明这是两个不同的概念。应该加以区别。但是,在教材中仍有“滴定分析法”又叫容量分析法”之说。新教材中将滴定分析法定义为:"这种方法是将一种已知准确次度的试剂溶液(标准溶液),滴加到被测溶液r歌,,直到所加的诚剂与被测物质,按化学计量当量反应为止,然后根据试剂浓度和甲爵,计算被测物质的含量。     

磷、砷、硅共存时用结晶紫测定磷

本文研究了聚乙烯醇(PVA-124)存在下,磷、砷、硅共存时以结晶紫-磷钼酸直接在水相测定磷的掩蔽体系,并探讨了各个元素分别测定的可能性。 1.主要试剂和仪器:磷、砷和硅的标准溶液按常法配制。所用仪器主要为72型分光光度计。 2.聚乙烯醇存在下用结晶紫测定磷的条件:量取磷标准溶液适量于25ml比色管中,加入H_2SO_4(5N)4.0ml,钼酸铵溶液(0.05M)2.0ml,聚乙烯醇溶液(2.5％)2.5ml,结晶     

汞齐电极电解法制备高纯福的研究

高纯度镉的制备,一般采用蒸馏法、电解法以及区域熔融等方法.区域熔融可以制得6个九以上的高纯镉,但它要求原料镉的纯度在5个九以上才行.蒸馏法是利用镉易挥发的特性,对除去不易挥发杂质是有较好的效果,但对镉的主要杂质锌,由于两者蒸气压很接近,蒸馏法效果不大.所以用蒸馏法时,原料镉必须先经碱熔除锌,而碱熔导致镉的较多损失.电解法除锌却有较好的效果,因为镉和锌的析出电位相差较大.     

非离子表面活性剂胶束增溶显色反应机理的研究(Ⅱ)——非离子表面活性剂对Me2+-PAN的作用及其增溶萃取公式

本文以分光光度法研究了在TritonX-100胶束存在下,若干二价金属离子(Me²⁺)与1-(2-吡啶偶氮)-2-茶酚(PAN)的络合反应。导出了用聚氧乙烯型非离子表面活性剂增溶萃取Me²⁺-PAN螯合物的通式,并指出了利用此公式发生偏差的原因。     

非离子表面活性剂用作增溶萃取剂——Ⅰ、国产乳化剂 OP 用于分光光度法测定天然水中微量镍

非离子表面活性剂应用于光度分析,近年来开始应用“浊点”析相法,使灵敏度大为提高,但方法均将试液、试剂及最后显色液量用直读式天平称量,再在微量比色皿中测吸光度;所用活性剂多为Triton X-100。本文改用一般容量器皿量取试液和试剂并将最后显色液定容为5.0毫升以测吸光度,并以国产乳化剂OP代替Triton X-