乳糖修饰壳聚糖微载体的制备及对培养肝细胞代谢活性的影响

液体石蜡作分散介质。戊二醛作交联刑，通过反相悬浮聚合制备了微米级的壳聚糖微载体．环氧氟丙烷活化后，乳糖进行修饰．用孔糖修饰的微载体进行原代大鼠肝细胞培养，利用相差显微镜对培养细胞进行形态观察，并测定肝细胞的代谢活性，结果显示，乳糖修饰壳聚糖微载体是一种优良的肝细胞培养支架．     

含DNA配体的VT吸附剂结构及其血液相容性研究

 本文以异氰尿酸三烯丙酯 TAIC)为交联剂,醋酸乙烯酯(VAC)为单体合成的共聚物(VT),经皂化和活化后,固载上DNA,即得含DNA配体的VT吸附剂。测定了各产物的物理性能,表面形态,红外光谱和血液相容性。实验结果表明:聚合物具有较大平均孔径,皂化后亲水性增强,随活化而使比表面积增大,孔分布趋于均匀,固载DNA的能力高,致使最后产物表面DNA覆盖致密程度高,考察其血液相容性良好,对血小板粘附率约为10％,对白细胞无破坏,每克吸附剂清除抗-DNA蛋白2小时可达60％以上。     

葡聚糖为载体的双亲型LDL吸附剂吸附动力学研究

合成了以葡聚为载体，同时具有亲水性磺酸基和疏水性胆固醇两类配基的新型低密度脂蛋白（LDL）吸附剂。通过对LDL纯溶液中吸附等温线的测试，比较了以Dextran G-75为载体的双亲型LDL吸附剂与单一亲水型磺酸基配基，单一疏水型胆固醇基吸附剂吸附量和亲和吸附系数的关系。对双亲型LDL吸附剂的吸附动力学进行了初步研究，在LDL溶液中，亲水型磺酸基，疏水型胆固醇配基，双亲型LDL吸附剂对LDL的吸附曲线基本上符合Langmuir吸附方程，另外通过高离子强度NaCl洗脱实验，测定了双亲型LDL吸附剂上具有的磺酸基与胆固醇两类基在对低密脂蛋白吸附过程中所起的配合效果，为下一步作用力机制研究提供了参考依据。     

人血清脂蛋白与胆固醇修饰的葡聚糖的相互作用

采用浊度法和高效液相色谱法研究了人血清低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）与胆固醇修饰的葡聚糖（CHD）的相互作用。浊度法研究结果表明，CHD与VLDL混合溶液的浊度大于CHD与LDL混俣溶液的浊度。CHD浓度和CHD链上胆固醇含量都对溶液的浊度产生影响。当CHD浓度为0．3mg/mL，CHD链上胆固醇含量为4个／100个糖环时，混合溶液的浊度可达到最大值，表明LDL或VLDL要的程度最大。Ca^2 对CHD与LDL或VLDL的相互作用没有影响。高效液相色谱的研究结果表明，CHD与LDL的结合使得复合物分子量增加；CHD分子量增大，复合物分子量也增加；当葡聚糖上胆固醇含量为4．0时，复合物分子量最大。实验结果表明，CHD能引起LDL或VLDL的自聚集。     

固定化血红蛋白氧载体的研究(Ⅱ)——氧化纤维素共价键联血红蛋白

以纤维素为载体,经高碘酸钠氧化后共价键联血红蛋白,制备氧载体.研究了氧化条件对血红蛋白固定量的影响.纤维素只有经过预氧化、碱处理和再氧化三步活化反应,才能使血红蛋白大量固定化,每克纤维素固定血红蛋白量达1.0g.氧载体稳定性好,血红蛋白不脱落.经铁氰化钾氧化,氧载体放氧效率为33.1%.     

IgA肾病免疫吸附剂的研究（m）

在碱性条件下，用环氧氯丙烷对琼脂糖载体进行活化，并通过戊二醛法引入手臂，偶联羊抗人IgA的抗体，清除IgA肾病病人体内高含量的IgA分子。从而达到治疗病症的目的．通过体外实验发现，新研制的免疫吸附剂最高吸附率可以达到70％左右．     

聚α-乙烯基吡啶大孔树脂的合成及其对胆红素的清除

本文合成了交联聚α-乙烯基吡啶珠状树脂,对树脂的交联度及致孔剂等因素进行了探索。实验结果表明:交联度在10％、致孔剂用量为200％时,可获得高比表面积的树脂。聚α-乙烯基吡啶珠状树脂对胆红素的清除率可达91％。但共血液相容性较差,对血液中白细胞及血小板的破坏达50％。使用时需包膜。     

大孔吸附树脂对肿瘤坏死因子吸附性能的研究

选用NK-110、碳化树脂和MET-10043种大孔吸附树脂,通过对树脂吸附量的测定,吸附动力学曲线和吸附等温线的描述等方法,研究了3种大孔吸附树脂对血浆中TNFα的吸附性能,结果表明NK-110和MET-1004对TNFα的吸附量较高,其中又以MET-1004的吸附速率最快     

开环棉籽糖分子内交联血红蛋白及其戊二醛的二次交联

用高碘酸钠氧化制备开环棉籽糖(O-Raffinose),将其作为交联剂对脱氧态无基质血红蛋白(Stroma-freehemoglobinSFHb)进行修饰.十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺不连续电泳(SDS-PAGE)结果显示,开环棉籽糖交联血红蛋白(O-Ra-Hb)与SFHb相比抗解聚性有明显提高;琼脂糖(Sepharose)凝胶层析结果显示,SFHb和O-Ra-Hb出峰时间和峰形大小基本相同,说明交联反应主要发生在分子内的亚基间,基本没有分子间交联产物.用戊二醛(GDA)在优化条件下对O-Ra-Hb进行分子间二次交联,SDS-PAGE结果显示,二次交联产物稳定性比O-Ra-Hb有了进一步提高;Sepharose凝胶层析结果表明,产物中分子量为65000的未聚合的O-Ra-Hb组分为22.6%,分子量为130000～600000的组分为76.9%,分子量为600000以上的组分仅为0.5%,达到了预期目的.     

IgA肾病免疫吸附剂的研究(Ⅱ)

通过1,4-丁二醇-二缩水甘油醚法活化琼脂糖载体,既起到了活化载体的作用,同时又由于该活化剂分子是长链结构而给载体提供了一定长度的手臂,有利于人免疫球蛋白G(IgG)大分子配基与载体的连接,用该方法制成的免疫吸附剂对高IgA肾病病人血清中IgA进行了吸附研究.通过体外实验条件的优化发现,最高可吸附60%的IgA,同CDI法比较(吸附率可达35%左右),该吸附剂具有较高的吸附效率.