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固相萃取-高效液相色谱法测定水中酚同系物 总被引:1,自引:0,他引:1
水样中7种酚同系物用固相萃取法在Oasis HLB柱上预富集,经吹氮干燥后用1 mL甲醇将包括苯酚、4-硝基酚、3-甲基酚、2-氯酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚及五氯酚在内的7种酚同系物从柱上淋洗,所得淋出液直接进样进行高效液相色谱法测定.在所提出的最佳测定条件下,4-硝基酚质量浓度在4.0 mg·L-1以内,其余6种酚同系物质量浓度在20.0 mg·L-1以内与相应的检测信号之间呈线性关系,以10倍信噪比计算方法的测定下限,测得4-硝基酚的测定下限为0.02 mg·L-1,其余6种酚同系物为0.1 mg·L-1以下.用标准加入法测定方法的回收率,所用基体水样中未检出上述7种酚同系物,测得回收率在79.4%-103.0%之间,相应的相对标准偏差(n=7)在1.0%~6.7%之间. 相似文献
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探讨了O-烯丙基硫逐磷酸酯热重排制备S-烯丙基硫赶磷酸酯的反应条件,结果表明:反应在SiO2上进行几乎可定量地完成,运用这一合成方法,制备了14个不对称结构的新型硫赶磷酸酯,所有的化合物均经IR,^1H NMR,^31P NMR及元素分析表征.生物活性试验显示5a,5e,5h,5i及5k有良好的杀虫活性. 相似文献
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