乙醇增敏光泽精－H_2O_2－Pb（Ⅱ）化学发光体系的研究及应用

本文研究了Ｈ＿２Ｏ＿２氧化光泽精发光反应及乙醇的敏化作用，发现加入乙醇可使铅催化Ｈ＿２Ｏ＿２，氧化光泽精的发光强度有较大幅度的增强；铅量在３×１０￣（－７）～８×１０￣（－５）ｇ／ｍＬ。范围内与发光强度成正比．方法检出限为０．１０μｇ／ｍＬ；对含４μｇ／ｍＬＰｂ（Ⅱ）１１次重复测定，其ＲＳＤ为２．３％．对３２种常见的阴阳离子进行了干扰实验，表明方法具有较好的选择性。本法应用于水样及沉积物标样中痕量铅的测定，结果良好。     

水中氯的离子选择电极流动注射分析

本文研究了用离子选择电极流动注射分析测定水中氯,是一个简单的快速分析方法。方法采用频率为100样次/时,采样体积为100μL,检测范围和检测限分别为3—100ppm和0.1ppm;变异系数为1.3％。用此法和化学法进行了对照,获得满意的结果。     

流动注射分析光泽精-H2O2-Pb(Ⅱ)化学发光体系测定痕量铅的研究

检测铅离子常用的方法有AAS法和双硫腙比色法,前者直接测定工业废水中的铅,灵敏度不高;后者操作步骤繁琐,须使用剧毒试剂氰化钾,污染环境,用流动注射化学发光法测定铅,仪器简单、操作简便、试样消耗量少、精密度高、分析快速准确、自动化程度高。     

反相流动注射化学发光分析ABEI—H_2O_2-Co(Ⅱ)化学发光体系的研究及其应用

本文用 MSM 数学原理和计算机模拟优化过程研究了 ABEI-H_2O_2-Co(Ⅱ)化学发光体系的最佳反应条件.用自行设计组装的流动注射化学发光仪,对反应机理进行了初步探讨.同时采用巯基棉柱预先分离干扰离子的方法,从而提高了反应的选择性,拟定了水样中痕量钴的新的化学发光测定方法.并首次提出把反相流动注射分析和化学发光分析结合起来,可以发挥两者的优点,提高检测钴的灵敏度.其检测下限达1.0×10~(-11)g·mL~(-1),水样测试的精密度良好,回收率98—102%,分析速度100样·h~(-1).     

反相流动注射化学发光分析蒽绿—H2O2—Ni（Ⅱ）化学发光体系的研究及其应用

本报道了利用自行组装的流动注射化学发光分析仪，对蒽绿－Ｈ２Ｏ２－Ｎｉ（Ⅱ）化学发光新体系进行了研究。考察了测定镍的最佳条件，在选定Ｎｉ（Ⅱ）的线性向应浓度为５．０×１０－９－３．０×１０＾－＾７ｇ／ｍＬ，方法灵敏度较高，检测下限达０．１１ｎｇ／ｍＬ，对含１０ｎｇ／ｍＬＮｉ（Ⅱ）进行了１１次重复测定，其ＲＳＤ为２．２％，对３２种常见阴阳离子进行了干扰实验，表明方法具有较好的选择性，本法用于铝合金樯     

邻菲啰啉-H_2O_2-Sn(Ⅳ)化学发光体系的研究

测定痕量锡可采用分光光度法、荧光分析法等。目前,高灵敏度的化学发光分析法已用于多种金属离子的分析,但是,锡的化学发光分析尚未见报道。本文采用的反相流动注射化学发光分析(rFIA-CL)法是以试样作载流,定量注入试剂到试液流中的一种分析新技术。rFIA法能在一定程度上克服基线漂移,提高分析灵敏度,减少试剂消耗,且重现性好。我们观察到邻菲啰啉(phen)在碱性介质中被H_2O_2氧化时有较强的化学发光,痕量Sn(Ⅳ)对     

催化极谱法测定工业废水中铅

铅是对人体有害的元素,为此铅离子对水质的污染已成为工业废水排放的控制指标之一。用催化极谱法测定微量铅的方法已有报导。本文扩大了文献中铅的催化体系和应用范围,选用钒(Ⅳ)作为氧化剂产生的动力波叠加于碘化铅络合物在滴汞电极上的吸附催化波,从而提高了测定铅的灵敏度。试验表明:方法简易快速、灵敏度高、精密度和准确度尚好,水样不经浓缩直接测定结果与原子吸收和选择性电极法一致,效果满意,检测下限为0.04ppm,适用于冶金工业废水中微量铅的测定。     

测定水中镍的流动注射化学发光新方法研究

本文研究了蒽绿-H_2O_2-Ni(Ⅱ)反相流动注射化学发光新体系,发现镍可催化H_2O_2氧化蒽绿而产生发光。且发光强度有较大幅度的增强,镍量在5.0×10~(-9)～3.0×10~(-7)g/ml范围内,发光强度与镍量成正比,方法检出限为0.11ng/ml,实验了32种离子存在下的影响,绝大部分离子允许量在300倍以上,说明该法有良好的选择性。方法直接应用于水样分析,结果令人满意。     

催化动力学-离子选择电极法测天然水中钼

催化动力学-离子选择电极法的特点是灵敏度高且设备简单,适于痕量物质的测定,但应用于天然水中的钼尚未见报道。我们参考了文献[3]的方法,利用国产仪器,自己组合电位自动记录装置。利用下列指示反应: