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研究了6个线性共轭化合物4-丁基联苯(L1)、4,4’-二异丙基联苯(L2)、5,5’-二甲基-2,2’-联吡啶(L3)、2-([1,1’-联苯]-4-)噻吩(L4)、1,1’-联萘(L5)和5-苯基-2,2’-联噻吩(L6)的紫外-可见光谱和荧光发射光谱。结果表明,化合物L1、L2和L3均具有聚集诱导发光(AIE)性能,化合物L4、L5和L6则不具有AIE性能。该研究结果表明,二联苯(或两个简单芳杂环相连)系列化合物具有AIE性能,分子内旋转受限(RIR)是该系化合物产生AIE现象的机理。但是在二联苯的结构基础上继续增加链的长度,或者引入体积更大的芳环(萘环),化合物不再具有AIE性能。 相似文献
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本文采用离子热合成法,以磷酸为磷源、异丙醇铝为铝源,在溴化1-丁基-3-甲基咪唑鎓([BMIM]Br)离子液体中于280℃快速合成了AlPO_4-42分子筛,并用该方法快速合成了其他类型的磷酸铝分子筛。通过X射线衍射、扫描电镜、比表面积孔隙率分析、固体核磁等表征手段研究了不同物料配比、模板剂、晶化时间对合成AlPO_4-42分子筛的影响以及AlPO_4-42分子筛的比表面积、孔容大小和孔道中的填充物。结果发现,在4min时已经形成了AlPO_4-42分子筛的结构。合成出的AlPO_4-42分子筛具有十四面体的形貌,这与采用常规方法得到的AlPO_4-42分子筛晶体的立方体形貌明显不同,而且AlPO_4-42分子筛的比表面积和孔容都有所改变。在合成AlPO_4-42分子筛的过程中离子液体和模板剂协同导向产物的形成。 相似文献
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本文综述了第一代Dutch拆分、第二代Dutch拆分及反义Dutch拆分的拆分机理和研究进展,并展望了Dutch拆分的应用前景。Dutch拆分能以高收率和近于100%ee值与所有的实验消旋体迅速形成非对映体的结晶。第一代Dutch拆分中Family拆分试剂在形成非对映体晶体过程是典型的固溶体行为。在第二代Dutch拆分中,成核抑制剂改变了非对映异构体的亚稳区宽度,溶解度较大的非对映体盐比溶解度较小的非对映体盐的结晶温度下降得更多,使溶解度较小的非对映体盐更容易析出。 相似文献
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