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高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分酪氨酸甲酯对映体 总被引:2,自引:0,他引:2
分别将β-环糊精、羟丙基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,研究了酪氨酸甲酯对映体在反相HPLC系统中的拆分,考察了流动相种类、pH和手性流动相添加剂浓度对手性拆分的影响,建立了β-环糊精手性流动相添加剂法拆分酪氨酸甲酯对映体的方法。 相似文献
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阻抑动力学分光光度法测定微量碘 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在稀磷酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红的的阻抑作用,提出了测定痕量碘离子的阻抑动力学分光光度分析的方法.测定碘离子的线性范围在0.66 mg·L-1以内,检出限(3Sb/K)为7.5×10-6g·L-1.用于海带及食盐中微量碘的测定,测定结果的相对标准偏差(n=6)在1.4%~2.2%之间,测得方法的回收率为99.7%~100.1%. 相似文献
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严小平 《广东微量元素科学》2007,14(10):46-49
研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0~0.62μg/mL,检出限为7.43×10-9 g/mL。已用于食品中痕量碘的测定,结果满意。 相似文献
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研究了1-(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DBNPNPT)与Ag(Ⅰ)的显色反应。在Na2B4O7-NaOH缓冲溶液(pH=10.0)中和在Triton X-100存在下,试剂与Ag(Ⅰ)生成1∶1的配合物。该配合物在波长445 nm处有正吸收峰,在530 nm有负吸收峰,用双峰双波长法测得配合物的表观摩尔吸光系数为2.06×105L.mol-1.cm-1,符合比耳定律的范围为0~12μg/25mL。该法已用于回收定影液中银(Ⅰ)的测定,结果满意。 相似文献
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生物样品中硒的测定方法研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
严小平 《广东微量元素科学》2009,16(1):10-14
硒是生物体必需的微量元素,硒的毒性和营养功能与其总量有关,硒的测定具有重要意义。综述了生物样品中硒的测定分析方法研究进展,包括:样品预处理方法,荧光法,原子吸收光谱法,原子荧光光谱法,电感耦合等离子体发射光谱法,吸光光度法,化学发光法,电分析法,中子活化分析法,色谱法等。 相似文献
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研究了在盐酸介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了催化动力学分光光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0—30.0μg/L,检出限为1.92×10~(-9)g/mL,相对标准偏差为1.16%,标准加入回收率为98.7%—110.0%。该方法用于食品样品中铜的测定,获满意结果。 相似文献
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催化光度法测定痕量亚硝酸根 总被引:6,自引:2,他引:4
严小平 《理化检验(化学分册)》2005,41(6):423-424
基于稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化靛蓝的褪色反应,建立测定痕量亚硝酸根的方法。方法检出限为1.36×10-6g.L-1,线性范围为0.012~0.08mg.L-1,回收率为98.0%~100.8%。方法已用于水中亚硝酸根的测定,结果满意。 相似文献
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基于稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化溴酚红的褪色反应,建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为0.58×10-6g/L,线性范围为0.5×10-6~20×10-6g/L,回收率为96%~104%。该法已用于食品中亚硝酸根的测定,结果满意。 相似文献