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本文在对工艺设计知识的内容进行归纳、分析的基础上,对工艺设计专家系统中常用的知识表示技术进行了深入探讨,并就如何表示工艺设计知识提出了一些见解和看法。 相似文献
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以季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)和苯乙烯(St)为单体,在系列二元混合溶剂中用沉淀聚合法探讨制备P(PETA St)微球的实验条件.选择不同溶剂,调整两种溶剂的体积比来改变其三维溶度参数,并对制备的聚合物微球进行表征.结果发现:以甲醇和乙醇或者甲醇和乙酸乙酯为二元混合溶剂时,只有当混合溶剂的极性溶度参数δp和氢键溶度参数δh的值分别在8.8~12.3 MPa1/2和17.0 ~22.3 MPa1/2之间时才能形成微球,而混合溶剂的色散溶度参数δd变化不大;以水和丙酮为混合溶剂时δp和δh的值分别在11.5~16.0 MPa1/2和14.1~42.4 MPa1/2范围内时,可以获得形貌较规则的P(PETA -St)微球.由此推断,P(PETA -St)微球的形态主要由混合溶剂的δp和δh值决定. 相似文献
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为比较X射线光电子能谱(XPS)与紫外光电子能谱(UPS)测量材料功函数结果间的差异,依次对经氩离子清洁表面吸附层的Au、Ag薄膜样品和单晶硅片,以及未进行表面清洁的Au、Ag、MoO_3薄膜样品,单晶硅片及ITO导电玻璃的功函数进行测量。给出了XPS和UPS测量功函数的计算方法,并探讨了影响材料功函数测量结果不确定性的因素。研究发现XPS及UPS在测量表面清洁的金属样品时,测量结果基本一致,具有较高的准确度,表面清洁的Au、Ag样品一经暴露空气后其表面覆盖一层吸附层,功函数很快发生变化。利用UPS或XPS测量金属和半导体的功函数时应避免暴露空气,若金属样品在空气中暴露时建议使用氩离子清洁表面。研究结果对科研人员按实际测试需求合理选择测量方法具有一定的指导意义。 相似文献
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尿液中葡萄糖的高灵敏度、特异性定量检测在临床诊断中具有十分重要的意义。本工作在基于表面增强拉曼散射光谱(SERS)法的尿液葡萄糖定量检测中,采用4-氰基苯硼酸(4-CPBA)为二级糖探针。此探针不需要与SERS活性基底结合,并且氰基(CN)的特征峰2226cm-1位于SERS光谱的生物寂静区(1800~2800cm-1),从而避免了其他内源性生物分子的干扰。本方法对葡萄糖分子具有高度选择性,可有效避免尿液中果糖、半乳糖等其他糖类物质的干扰。本实验方法成功实现了尿糖的特异性检测,检测限低至10nM,并检测出了轻微糖尿病患者尿液中的微量葡萄糖。实验结果表明,本方法为尿糖检测提供了一种专一性强,灵敏度高的分析手段,为后续定量检测提供了有力的工具。 相似文献
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在马来酸酐(MA)与二乙烯基苯(DVB)的共聚物微球中,引入单乙烯基的电子给体即第三单体乙烯基环己基醚(CHVE),通过沉淀聚合制备低交联的功能性微球,探讨CHVE的加入对微球粒径形貌和微球中酸酐含量的影响。结果表明:加入CHVE可将微球的交联度降低至10%,同时能提高酸酐含量,在MA与CHVE的物质的量的比接近1∶1时,产率最高可达90%以上。 相似文献
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建立了一个简单、快速的胶束液相色谱方法,直接注射样品,同时测定人血清中利凡诺和米非司酮。分离于30℃反相C18柱上进行,流动相:含75 mmol/L的十二烷基硫酸钠和体积分数9%正丁醇的混合溶液(pH4.0),流速为1.2 mL/min。以苯为内标物。采用多波长模式检测,利凡诺、米非司酮、苯的检测波长分别为272、305、256 nm。直接注射的人血清样品体积为100μL。结果表明,利凡诺、米非司酮的校准曲线分别在20~1000、50~1000 ng/mL浓度范围内呈线性,检测限分别为4.9和13.8 ng/mL,精密度和准确度良好。该方法可直接注射样品同时测定人血清中两种药物,应用于评估同时使用两种药物的妇女的血药水平。 相似文献