Pd(OAc)_2/N-氯-N-氟苯磺酰胺体系下乙酰苯胺的氯化反应（英文）

报道了一种以N-氟-N-氯苯磺酰胺(CFBSA)同时作为氯源、氧化剂和促进剂的钯催化乙酰苯胺氯化方法.反应后的副产物N-氟苯磺酰胺在Pd(OAc)2存在下分解,促进了反应进程.表明钯催化下酰胺键导向的碳氢活化可以得到一系列邻位氯化的产物,产率在28%~82%.     

三个新甾体皂甙元的结构鉴定

从中药蒺藜Tribulus terrestrisL.(Zygophyllaceae）中分离纯化得到5个 甾体皂甙元，经IR，2D-NMR和MS等波谱技术分别鉴定为：海可皂甙元(1)，25(R)-螺 甾烷-4—烯—3，12—酮(2)，25(R)·螺甾烷—3，5-二烯—12—酮(3)，25(R)-螺 甾烷-4—烯—2β，3α-二羟基—12—酮(4)和25(R)—螺甾烷—24β—羟基-4—烯 —3，12—酮(5)，其中化合物3-5为新化合物．     

二氟甲基化反应研究进展

由于向有机化合物中引入氟原子或含氟官能团会引起其理化性质、生物活性等性能的显著改变或提升,而且有机氟化合物在医药、农药和新材料等方面发挥着不可或缺的作用,因此开发各类有机氟化反应具有重要的学术和应用价值。其中,向分子中引入二氟甲基是氟化学的热门研究领域。近年来,各类二氟甲基化试剂以高效、安全、经济的优点应用于二氟甲基化反应中。本文将各类二氟甲基化反应根据其使用的不同二氟甲基化试剂分为含氟甲烷类、TMS类、含氟羧酸及羧酸衍生物类、含氟磷酸酯、含氟砜类、二氟甲基金属试剂以及其他类,较为详细地介绍了近五年来报道的烷烃、芳烃、杂原子等的直接、自由基、卡宾等机制的二氟甲基化反应研究。     

井冈山时期党对军队思想政治教育的实践及启示

井冈山时期,以毛泽东为代表的中国共产党人根据斗争的需要和工农革命军的实际,在条件异常艰苦、环境异常险恶、战事异常频繁的情况下,卓有成效地对工农红军进行了革命理想和信念、红军宗旨和任务、民主思想和纪律教育。总结和重温这一时期的思想政治教育实践,我们仍能从中得到许多有益的启示。     

庐江矾矿废石产酸潜力的评估

酸性废水已成为严峻的环境问题,严重影响矿山周围生物的生存,亟需解决。本文采用ABA(酸碱计数法)与NAG(净产酸量)两种方法对庐江矾矿废石样品的产酸能力进行评估,以此可以为今后矿区生态修复作些参考。实验结果表明:庐江矾矿废石净产酸潜力值以及NAG值均大于20 kg H2SO4/t,该样品具有较高的产酸潜力。     

石斛属植物化学成分研究概况

石斛作为我国传统中药材,有着悠久的应用历史.随着现代科技的发展,人们对于石斛的研究更加深入.论文在石斛种质资源、有效化学成分、栽培方式与化学成分等方面综述国内石斛属植物的研究现状,重点阐述国内对石斛属植物化学成分方面的研究概况,指出不同品种石斛属植物化学成分的差异分析和药理活性研究是当今研究重点,提出未来应在植物分子水平上对石斛属植物进行更多的研究,为国内石斛属植物资源的保护、利用和可持续发展提供科学依据.     

庐江矾矿区土壤理化特性研究

为深入了解矿区废弃地土壤理化特性,探究其复垦困难的关键因素,以庐江矾矿为研究对象,对土壤理化性质进行测定。结果显示:矿区土壤为砂质壤土;含水量为12.09%,干旱等级为轻旱;土壤容重为1.39 g·cm~(-3);p H为4.20;有机质含量为0.59%,全氮为0.037%,有效磷和速效钾分别为7.66 mg·kg~(-1),55.06 mg·kg~(-1)。这表明矿区砂化明显,具有轻度干旱现象,土壤呈酸性、结构性差,有机质、全氮缺失严重,氮磷钾比例失调,养分极低。土壤理化性质之间相关性分析表明:土壤含水量与容重存在极显著的负相关性,有机质与p H、有效磷均存在显著的正相关性,与全氮存在极显著相关关系;有效磷与全氮也存在显著正相关性。     

顶空气相色谱法同时测定新药CBT108中12种残留溶剂

采用顶空气相色谱技术,建立了同时测定新药CBT108中12种残留溶剂的方法。优化了平衡加热时间和程序升温时间以及制样的溶剂,并通过验证确定了本方法的合理性、准确性和可行性。在优化的实验条件下,采用DB-624型毛细管柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液,30 m×0.53 mm×3.0μm)分离、氢火焰离子化检测器检测、内标法定量的分析方案,实现了甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、庚烷、甲苯和四氯化碳共12种残留溶剂的同时分离与测定。12种溶剂在各自的范围内线性关系良好,线性相关系数(R~2)均0.997;以10倍信噪比确定方法定量限,以3倍信噪比确定方法检出限,分别为:甲醇0.024μg/mL、0.0072μg/mL;乙醇0.1μg/mL、0.012μg/mL;乙醚0.01μg/mL、0.005μg/mL;丙酮0.1μg/mL、0.008μg/mL;乙腈1.025μg/mL、0.0615μg/mL;二氯甲烷0.09μg/mL、0.06μg/mL;正己烷0.0174μg/mL、0.0145μg/mL;乙酸乙酯0.25μg/mL、0.008μg/mL;四氢呋喃0.108μg/mL、0.014μg/mL;四氯化碳0.16μg/mL、0.0004μg/mL;庚烷0.0075μg/mL、0.005μg/mL;甲苯0.0445μg/mL、0.0014μg/mL。在3个添加水平下,12种残留溶剂的加标回收率在90.96%~108.67%之间,相对标准偏差为0.1%~5.7%。结果表明,本法简单、快速、重现性好、准确性高,可用于实际药品中以上12种残留溶剂的检测,并可对其它药物中残留溶剂的检测提供参考。