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测定了ＬｓＮＰＶｐｄｖ－ｅ６６基因１８９６ｂｐ序列，与其它杆状病毒ｐｄｖ－ｅ６６基因进行了同源性比较，其与ＡｃＮＰＶｐｄｖ－ｅ６６基因核苷酸同源性为５１．９％，氨基酸同源性为３８．８％，分析指出，ＬｓＮＰＶｐｄｖ－ｅ６６基因中有５个高度保守区和一个ＮＴＳ．５端具有典型的晚期基因启动子特征． 相似文献
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在昆虫病毒转移载体ＰＶＬ１３９３多角体基因启动子下游克隆了全长的苏芸金杆菌δ内毒素基因ｃｒｙＩＡｃ，得到了重组转移载体ｐＴｈＹ１，用ＫｐｎＩ将ｃｒｙＩＡｃ基因进行了截短，得到了重组转移载体ｐＶＬＹ２．随后在两种重组转移载体ｃｒｙ基因的下游引入了ＩＥ１启动于驱动的ｎｅｏ基因作为筛选标记和ＳＶ４０小ｔ抗原终止区作为ｃｒｙ基因的终止信号，得到了重组转移载体ｐＶＬＹｌｎｅｏ和ＰＶＬＹ２ｎｅｏ，分别用两种重组转移载体ＤＮＡ与野生型ＡｃＮＰＶＤＮＡ共转染昆虫Ｓｆ９细胞，用Ｇ４１８筛选后经有限稀释法纯化，得到了携带全长和截短。ｒｙＩＡｃ基因的两种重组病毒ｖＶＬＹ１ｎｅｏ和ｖＶＬＹ２ｎｅｏ，分别在昆虫细胞中表达了分子量为１３３３００和８２０００的ｃｒｙ蛋白，大小分别与ｃｒｙＩＡｃ晶体蛋白和预计的截短蛋白相同，并均具有与原晶体蛋白相同的免疫活性，生物测定表明两种表达产物均具有杀虫活性，和昆虫病毒一起产生协同增效毒性． 相似文献
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制备了一株ＨＢｅ单抗细胞株，同时用于包被和酶标，以ＥＬＩＳＡ法测定ｅ抗原及病人血清中抗－ＨＢｅ获得成功． 相似文献
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