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目的 研究大黄素(Emodin,Emo)对鼠源性黑色素瘤细胞B16F10转移相关能力的影响.方法 利用Methyl Thiazolyl Tetrazolium法检测Emo对B16F10细胞存活的影响,细胞粘附实验检测Emo对B16F10细胞粘附玻连蛋白(VN)、纤连蛋白(FN)的影响,基质胶(matrigel)侵袭实验... 相似文献
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以2种配体去甲基斑蝥酸钠(Na2DCA=7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸钠)和咪唑(IM),分别与镍(Ⅱ)和镉(Ⅱ)的醋酸盐通过溶液法合成了2种配合物[Ni(IM)(DCA)(H2O)2]·2H2O(1),[Cd2(IM)4(DCA)2]·2H2O(2)。应用元素分析、热重分析、红外光谱及X-射线单晶衍射法对配合物的组成和结构进行了表征。配合物1与2的中心离子分别与咪唑的亚胺氮原子、去甲基斑蝥酸根的羧基氧原子和醚键氧原子配位,配位数均为6,分别为单核(1)和双核(2)配合物。通过紫外光谱法、荧光光谱法和粘度法研究了配合物与DNA的相互作用。结果表明,配合物能通过部分插入模式与DNA发生较强的结合作用(Kb:5.51×103(1)、1.01×103(2)L·mol-1)。同时,利用荧光光谱法研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。配合物能与BSA发生强烈的相互作用(KAM:1.91×105(1)和6.17×105(2)L·mol-1),结合位点数均为1。测试了配合物对人肝癌细胞(SMMC7721)和人乳腺癌(MCF-7)的体外抗增殖活性。结果显示,配合物对不同癌细胞具有选择性抑制作用。镍配合物(1)对SMMC7721的抗癌活性较去甲基斑蝥酸钠有明显提高。 相似文献
3.
利用XRD和EBSD分析稀土含量对TRIP/TWIP高锰钢相组成、晶粒及晶界特征的影响。结果表明,试验钢变形前组织以γ奥氏体为主,还有部分ε马氏体,经过塑性变形后,组织中还观察到少量α马氏体;随着稀土含量的增加,奥氏体转变为马氏体的量有所增加,表明稀土元素促进了试验钢的TRIP效应。此外,稀土元素的添加细化了试验钢中奥氏体晶粒,减少了小角度晶界数量而增加了大角度晶界数量,尤其是取向差为60°左右的大角度晶界;同时,稀土元素的添加也促进了低Σ值重位点阵(CSL)晶界特别是Σ3晶界的形成。 相似文献
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双齿膦配体因其独特的结构和发光性质受到关注.本文中以邻二甲苯为原料,通过卤代、与正丁基锂试剂通过分子间偶联反应生成三联苯双锂试剂,再与二苯基氯化膦发生亲核取代反应合成目标化合物三联苯双齿膦配体4,4',4',5,5',5'-六甲基-(1,1':2',1'-三联苯基)-2,2'-二(二苯基膦).采用核磁共振(~1H、~(13)C、~(31)P NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、液质联用飞行时间质谱(LC-MS TOF)等对目标化合物进行了表征,确证了结构,为后续合成金属配合物发光材料提供了重要前体. 相似文献
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噻吩及其衍生物因其独特的结构和光电性能广受关注.本文中以2,5-二甲基噻吩为原料,通过卤代、与正丁基试剂反应合成噻吩双锂试剂,再与二苯基氯化膦发生亲核取代反应合成目标化合物3,4-二(二苯基膦基)-2,5-二甲基噻吩.采用核磁共振(~1H、~(13)C、~(31)P NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、液质联用飞行时间质谱(LC-MS-TOF)等对目标化合物进行表征,确证了结构,为后续合成金属配合物发光材料提供了前体.该化合物目前鲜见报道. 相似文献
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以2,6-吡啶二甲酸为原料,浓硫酸为催化剂,微波辐射条件下合成了2,6-吡啶二甲酸二乙酯,并研究了催化剂用量、醇酸摩尔比、辐射时间和微波辐射功率对产物收率的影响。结果表明,当微波功率为200W,辐射时间为30min,醇酸摩尔比24∶1,浓硫酸为2mL时,收率可达79.3%. 相似文献
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引入超声分散辅助技术合成了红色长余辉磷光体CaTiO3:Pr^3+.通过X-射线衍射仪和透射电子显微镜对其晶体结构和形貌进行分析表征;采用屏幕亮度计和荧光/磷光发光分光光度计测试其发光特性.结果表明:Pr^3+掺杂量为0.05%(摩尔分数),在900℃下煅烧6h得到的样品发光特性最佳.与水浴混合相比,超声分散技术可使混合物在较短时间内混合均匀并可以显著提高磷光体的发光性能. 相似文献
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论刑事法律规范的竞合 总被引:1,自引:0,他引:1
魏琼 《广西民族大学学报》1999,(Z1)
刑事法律规范出现的竞合现象, 是刑事立法的发达与完善过程中不可避免的现象。竞合的法律规范及适用有其特定的内涵和特征, 研究竞合的法律规范对适用法律有重要意义 相似文献
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竣工结算是施工单位考核工程成本进行经济核算的依据,是总结和衡量企业管理水平的依据,通过竣工结算,可总结工作经验教训,找出施工浪费的原因,为提高施工管理水平服务。本文就如何做好竣工结算作了总结。 相似文献
10.
含喹啉单元的膦配体在有机光电材料中广受人们关注.本研究以间甲苯胺为原料,通过Skraup法制备7-甲基喹啉,然后利用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)上溴得到7-甲基-8-溴喹啉后,与正丁基锂反应得到有机锂中间体,最后与二苯基氯化膦反应得到目标化合物8-(二苯基膦基)-7-甲基喹啉.采用核磁共振(1H、31P、13C NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、液质联用飞行时间质谱(LC-MS TOF)等对目标化合物的结构进行了表征,为后续设计发光金属配合物提供重要前体.该化合物目前还鲜见报道.该合成路线具有原料成本低、操作简便和产率较高的优点. 相似文献