基于CAD的透盖注塑模具设计

介绍了聚苯硫醚（PPS）透盖注塑模具设计过程。通过对透盖塑件的结构及成型工艺分析,提出注塑成形方案,基于CAD软件对注塑模具中各个部件进行系统设计,具体包括分型面选择及浇注系统设计,并根据塑件结构特征,提出了双推板式二次推出机构。该模具结构紧凑,操作方便,解决了薄壁塑件脱模机构设计问题。     

阻抑褪色光度法测定微量锑(Ⅲ)

在pH=11.05的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量锑（Ⅲ）对过氧化氢氧化橙黄G的褪色反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑褪色光度法测定微量锑（Ⅲ）的新方法,该方法的线性范围为0.10μg/25 mL~5.50μg/25 mL,检出限为6.36×10-4μg/mL,用于水中中微量锑（Ⅲ）的测定,结果满意。     

过氧化氢-橙黄催化动力学光度法测定痕量钴的研究

在pH=9.53的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量Co2+对H2O2氧化橙黄G(OG)的褪色反应具有显著的催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量Co2+的新方法,该方法的线性范围为0.006～2.000μg/25 mL,检出限为3.41×10-3μg/25 mL,可直接用于维生素B12针剂中痕量Co2+的测定,结果满意.     

微波消解-双波长双指示剂动力学光度法测定人发中的痕量铁

研究了微波消解人发的最佳条件,同时研究了在HNO3介质中,痕量铁(Ⅲ)催化H2O2氧化甲基紫和亚甲基蓝褪色的指反应,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0.005~0.05μg/mL,检出限为1.02×10-4μg/mL。该方法可用于人发中痕量铁的测定。     

流动注射催化光度法测定微量Sb(Ⅲ)

基于在B-R缓冲溶液介质中,Sb(Ⅲ)对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应具有催化作用,建立了流动注射催化动力学光度法测定微量元素Sb(Ⅲ)的新分析方法,该方法的线性范围为0.010～2.0μg/mL,检出限为7.8×10-3μg/mL,r=0.9996。对0.1μg/mL Sb(Ⅲ)测定的RSD=0.97%n=11,进样频率为22.8次/h。用于环境水样中微量Sb(Ⅲ)的测定,回收率为97.3%～97.7%。     

細长体高超音速小攻角繞流

本文以高超音速小扰动理论研究了幂次外形(R_b=CX~m)细长体小攻角绕流问题。考虑α/τ为小量而计算其一极摄动。以马赫数M→∞之解作为零级解,M≠∞之改进,则以小参数ε=1/(M_τ(dR_(00)/(dx))~2展成级数。由于幂次外形物体绕流场所具有的相似性质,引入相似变量后方程组简化为非线性常微分方程组。在幂值1≥m≥1/2之范围,本文按一定间隔进行了ε°级的数值积分。给出了流场内各流动参数、物面压力系数、法向力系数导数、力矩系数导数的数值结果。     

停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量铋(Ⅲ)

基于在B-R缓冲溶液介质中,Bi(Ⅲ)对H2O2氧化孔雀石绿(MG)褪色反应的显著阻抑作用,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi(Ⅲ)的新分析方法,该方法的线性范围为0.001～0.54 ng/L,检出限为9.9×10-4ng/L,相关系数为0.9992。对0.001 ng/LBi(Ⅲ)平行测定11次的标准偏差为1.3%,进样频率为20.9次/h。该方法可直接用于人发和水中的超痕量Bi(Ⅲ)的测定,回收率为96.0%～102.0%。     

Al-4.5Cu-3Ce合金半固态坯料制备研究

利用斜坡振动浇注工艺制备了Al-4.5Cu-3Ce合金半固态坯料,研究了浇注温度、斜坡长度、振动幅度和振动电压对合金凝固组织的影响.实验表明这些参数对合金微观组织有重要的影响.在680℃,20cm斜坡长度以及振动幅度为2cm和振动电压为80v浇注时,合金组织为均匀、细小的近球状等轴晶组织,晶粒平均等积圆直径为28.1um,晶粒形状因子为0.82.     

不同型砂配方对型砂性能影响的研究

针对某铸造厂在新的生产条件下型砂质量下降，铸件废品率明显增加的现象，有必要对型砂性能和质量实施有效检测及控制。通过试验测试了加入不同含量的膨润土、FS粉和水对型砂性能的影响，得到了型砂、膨润土、FS粉的较佳组合及性能较好的型砂配方及混制工艺，对提高型砂质量、降低由于型砂质量控制不稳而造成的铸件废品率有重要意义。