多组分处理浴对壳聚糖膜渗透汽化性能的影响

在壳聚糖膜的制备成型过程中,会发生多种物质的扩散和交换,以及多种离子的结合与解离.文中通过采用一系列的多组分处理浴初步探索了这些影响因素的作用机理与效果.发现碱液在膜中的扩散速度和膜的中和再生反应速度的不同可导致膜表里结构均一性的变化.当处理温度在10~20℃范围内时,三组分处理浴(0.5%NaOH/95%乙醇/NaAc的质量比为80/20/0.5)的处理效果较好,膜的性能稳定,分离系数和渗透通量均有提高.     

多聚甲醛/二甲亚砜法制人造纤维的工艺研究

本文探讨了以纤维素为原料,用PF/DMSO为溶剂,以H_2O—DMSO、NH_3—DMSO、H_2SO_4—ZnSO_4—H_2O—DMSO为凝固浴体系,纺制人造纤维的可行性。着重研究了纺丝原液的制备工艺,纤维成形的方法与工艺,以及影响纤维物理—机械性质的主要因素,确定了纺制人造纤维的小试工艺参数。     

医用纱布醚化处理后的结构与性能研究

研究了经低度醚化和交联处理的医用纱布纤维的结构和性能。结果表明,随取代度（ＤＳ）的增大,纤维结晶度下降,润胀能力提高,与生理液接触时,纤维端部的毛刺和尖锐边缘消失,并变得柔软,该纱布的水吸附保持值（ＷＲＶ）、等渗盐水吸附保持值（ＳＲＶ）和新鲜血浆吸附保持值（ＢＲＶ）分别为未处理纱布的８．６倍、２．８倍和１．７倍,用ＣｕＳＯ４进行离子交换处理后的ＢＲＶ为未处理纱布的２．８倍。     

粘胶纤维在甘油中松弛热处理时微细结构的变化及其对性能影响的研究

将粘胶纤维于不同温度下在甘油中松驰热处理后,用计算机分峰法研究其微细结构的变化及其对性能的影响。已发现,在松驰状态下,在190℃以上温度热处理时,发生结晶度的增加和晶型的转变。结晶度的增加主要是纤维素Ⅳ的增加,而纤维素Ⅳ的形成包括由无定形区大分子结晶和由纤维素Ⅱ转化两个过程。由纤维素Ⅱ明显地向纤维素Ⅵ转化的温度在230℃左右,并且发现这个转化温度随热处理的时间及张力而变化。经低温稀碱处理后,发现部分纤维素Ⅳ又会转变成纤维素Ⅱ。在190℃以下(包括190℃)热处理纤维的结构参数变化不大,但它的大部分性能变好。热处理温度高于190℃以上时,由于聚合度下降引起纤维强度降低。同时,实验得出纤维素Ⅳ的含量增加,有使纤维湿模量增大,而膨润度、吸湿率下降的趋势。这对改善粘胶纤维的性能有重要的作用。     

多聚甲醛/二甲基亚砜人造纤维的结构与性能

本文全面地分析了PF/DMSO体系纺制的纤维的结构与性能。发现该种纤维具有结晶度高,取问度高及易原纤化,且原纤的排列方向与纤维轴平行等特点,导致该纤维具有高模量、强耐碱性和较低延伸度,较低勾强等特性。本研究同时探讨了不同凝固浴纺出的纤维结构及性能的差异。初步试验表明,H_2O—NH_3—DMSO凝固休系纺制的纤维的结晶度,结晶尺寸有所降低,纤维的延伸度和勾强相应提高,值得进一步研究和探讨。     

季铵阳离子纤维素醚的合成

以碱性棉短绒纤维素为原料、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂,合成了季铵盐阳离子纤维素醚,对NaOH与醚化剂的摩尔比、醚化反应温度、时间等因素对合成产物的影响进行了分析,并采用红外光谱对产物的结构进行了鉴定.实验发现:在25℃下,经30%的NaOH溶液处理1 h的纤维素保水值高,反应性能良好;在异丙醇稀释剂中,NaOH和醚化剂的摩尔比为1.2、醚化反应温度为45℃、反应时间为3 h时,醚化产物的取代度达1.15.分别用甲醇、乙醇、异丙醇和丙酮作醚化反应稀释剂,发现产物性能随有机稀释剂的溶度参数——氢键分量的减小而提高,其中以丙酮作为稀释剂制备出的产物取代度为1.19,透光率为98.1%,性能最优异.红外光谱分析证实棉短绒纤维素实现了阳离子化.     

壳聚糖半稀溶液性质的研究

研究了壳聚糖乙酸半稀溶液的性质，结果表明，壳聚糖乙酸半稀溶液的零粘度η０随乙酸含量的增加，壳聚糖含量的减少，温度的升高，放置时间的延长而减小，流动活化能ΔＥｑ和结构粘度指数Δη随壳聚糖含量的增加、乙酸含量的减少而增大，在溶液中添加ＮａＣｌ将使溶液粘粘大，添加脲将使溶液粘度减小，溶液的稳定性随放置时间的延长而降低，ＮａＣｌ和脲对溶液稳定性的影响不明显。