二氯·{2-乙氧甲酰基-6-[1-[(2,6-二乙基苯)亚胺基]乙基]吡啶}合钴(II)的晶体结构极其对乙烯齐聚的催化活性

利用2,6-二甲基吡啶作为起始物合成了不对称前驱体6-乙酰基-2-乙酯基吡啶，在此基础上合成了单亚胺吡啶配体（5）和相应的Co(II)配合物二氯·{2-乙氧甲酰基-6-[1-[(2,6-二乙基苯)亚胺基]乙基]吡啶}合钴(II)（6）。晶体结构分析表明：配体5作为三齿配体以[N, N, O]原子和两个氯离子与中心钴(II)配位，形成畸变的三角双锥配位环境，其中吡啶氮原子和两个氯原子形成赤道平面。将该钴配合物作为催化剂应用于乙烯的聚合过程，以MAO为助催化剂，在15.5ºC下作用1 h，可达到1.820×10⁴ g/mol-Co∙h∙atm的催化活性。     

Crystal Structure and Ethylene Oligomerization Catalytic Activity of {2-Carbethoxy-6-[1-[（2,6-diethylphenyl）imino]ethyl]pyridine}CoCl2

The unsymmetric precursor ethyl 6-acetylpyridine-2-carboxylate （4） was synthesized from 2,6-dimethylpyridine （1）. On the basis of this precursor, a new mono（imino）pyridine ligand （5） and the corresponding Co（Ⅱ） complex {2-carbethoxy-6-[1-[（2,6-diethylphenyl）imino]ethyl]pyridine}CoCl2 （6） were prepared. The crystal structure of complex indicates that the 2-carbethoxy-6-iminopyridine is coordinated to the cobalt as a tridentate ligand using [N, N, O] atoms, and the coordination geometry of the central cobalt is a distorted trigonal bipyramid, with the pyridyl nitrogen atom and the two chlorine atoms forming the equatorial plane. Being applied to the ethylene oligomedzation, this cobalt complex shows catalytic activity of 1.820× 10^4 g/mol-Cooh at 101325 Pa of ethylene at 15.5℃ for 1 h, when 1000 equiv, of methylaluminoxane （MAO） is employed as the cocatalyst.     

法定计量单位在磁化率测定实验中的应用

阐明了法定计量单位在磁化率测定中的应用，文中以具体实验数据分别采用传统的电磁单位和法定计量单位表示出实验中所涉及的各物理量的数值和单位，并加以计算。还对实验中容易混淆的概念予以澄清．     

电化学法还原对硝基氯代苯

在乙醇－盐酸溶液中以Ｐｂ为阴极，电解还原对硝基氯代苯以合成对氯苯胺。阴极液：７０ｍＬ的乙醇一盐酸溶液加１．０ｇ对硝基氯代苯，电流密度：４．６Ａ／ｄｍ＾２，电量：理论电量的１２０％时，对氯苯胺的最大产率达９６．２％。     

溴化十六烷基三甲基铵对青霉素G钠盐碱水解反应速率的影响

用紫外分光光度法测定不同浓度的溴化十六烷基三甲基胺（简称ＣＴＡＢ）对青霉素Ｇ钠盐（简称ＰＧＳ）碱水解速率常数研究发现：当ＣＴＡＢ浓度小于２．２５０×１０－３ｍｏｌ·ｄｍ－３时，随着ＣＴＡＢ浓度的增大ＰＧＳ碱水解速率减小；当ＣＴＡＢ浓度在２．２５０×１０－３～３．７５０×１０－３ｍｏｌ·ｄｍ－３之间，随着ＣＴＡＢ加入量增加，其反应速率又增大；在实验曲线后段又出现下降。从理论上对上述现象给予解释。     

电化学法制备邻苯二胺

在乙醇—盐酸溶液中以Ｐｂ为阴极，电解还原邻二硝基苯以制各邻苯二胺。阴极液为８０ｍＬ乙醇—盐酸溶液（乙醇与１０％盐酸的体积比为１：１）加２．５０ｇ邻二硝基苯，温度为９０±℃，电流密度为４．５Ａ／ｄｍ２，电量为理论电量时，邻苯二胺的最大产率达９７．８％。     

1,3,3-三甲基-6′-乙氧甲基-8′-硝基吲哚啉螺苯并吡喃的合成

３－硝基－５－氯甲基水扬醛与二乙胺／乙醇反应制得本文中间体３－硝基－５－乙氧甲基水杨醛（Ⅰ）与三乙胺反应得到〔３－甲酰基－４羟基－５－硝基〕苄基三乙基氯化铵（Ⅱ）。使（Ⅰ）和费歇尔碱进行环化缩合制得题示光致变色化合物。它们的结构经元素分析、波谱测定和已知化学反应确证，并对（Ⅱ）的质谱进行了讨论     

二氯乙二肟的合成及其分析

将乙二肟溶于乙二醇，通入氯气，生成稳定的二氯乙二肟溶液，这种方法制备的二氯乙二肟贮存稳定，产率高。同时，利用紫外分光光度法中的标准曲线法，测出二氯乙二肟的含量。二氯乙二肟可用作工业杀菌剂、防腐剂、农用化学品等。     

皮革蛋白粉中微量铬（Ⅲ）的光度法测定

皮革蛋白粉中微量铬（Ⅲ）与二甲酚橙，在ｐＨ＝４．５～５．０的ＨＡｃ—ＮａＡｃ缓冲溶液中，于沸水浴上反应２０～３０ｍｉｎ，生成１：１的紫红色螯合物。λ＿（ｍａｘ）＝５４２ｎｍ，表观摩尔吸光系数１．５×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铬（Ⅲ）浓度在０～５０μｇ／５０ｍＬ范围内符合比耳定律。