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用热拉法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/全同立构聚丙烯(iPP)共混物超拉伸纤维,研究了拉伸比对其热行为及力学行为的影响,随拉伸比增加,纤维中HDPE与iPP的结晶度增大,熔融温度升高、熔程变宽;纤维中HDPE与iPP的结晶度低于其纯组分,熔融湿度与熔程基本不受组分比的影响,随拉伸比增加,纤维的模量增高,以HDPE为主的纤维的拉伸强度增大,以iPP为主的纤维拉伸强度增至一定值后,不再随拉伸比增加而增大,并有下降趋势。 相似文献
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以聚丙烯酸丁酯交联剂量分别为0,0.25%和0.5%的三种PnBA-COPU的SEN为例,讨论了SEN中一个组分的交联程度对形态和性能的影响。 相似文献
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本文用机率方法对A_a—B_b型缩聚反应的溶胶凝胶分配问题进行了一般理论分析,对A_3—B_2特例进行了具体讨论并得到了溶胶分数与总反应程度、溶胶分数与溶胶反应程度以及溶胶反应程度与总反应程度的关系式。 用甘油和己二酸进行了聚酯热固化反应,测定了S,p_b和p'_b等物理量。将实验值与理论值进行了比较,结果表明,实验值与理论值基本相符。 相似文献
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研究ABS/透门石(TS)短纤维复合体系的流变行为,测定该复合体系的粘度随组分的变化及流动活化能,对挤出物的结构形态给出定性的说明. 相似文献
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环氧树脂/聚丙烯酸酯型网间交联互穿网络聚合物的研究(Ⅰ)——形态和动态力学行为 总被引:2,自引:0,他引:2
互穿网络聚合物(IPN)中两个网络相互贯穿、缠结,增大了组分间的相容性,使玻璃化转变温度(Tg)内移,表现出相当宽的温度(频率)范围,引起人们广泛注意。但由于普通的IPN体系两个Tg间往往有一个凹谷,不是一种理想的吸震材科,Scarito及其同事采用网络间交联的方法提高了凹谷的高度。本工作以甲基丙烯酸乙二醇脂为网 相似文献
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高分子化合物由于具有很长的分子链,不易进行规整排列,结晶速度通常很慢,为提高结晶速度,有时需要加入成核剂.多孔二氧化硅(SiO2)具有较大的比表面积,故吸附作用较强,有可能作为成核剂影响部分结晶高聚物的结晶过程.聚环氧乙烷(PEO)为部分结晶高聚物,其结晶行为对杂质较为敏感.本文目的在于通过结晶动力学及结晶与熔融行为的研究,探索多孔二氧化硅对PEO结晶行为的影响.1 实验部分 聚环氧乙烷(PEO,Mw=1×105).两种多孔二氧化硅(SiO2)按文献[1]方法制备,平均粒度为0.3μm,平均孔… 相似文献
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通过WAXS,SAXS和拉伸试验对聚丙烯-聚异丁烯共混物进行了表征,讨论了结晶条件和共混物的组成对其形态和拉伸行为的影响,与室温淬火试样相比,等温结晶试样具有较高的结晶度、较厚的晶片、较高的拉伸模量及强度、较差的韧性,PIB的存在导致iPP结晶度降低,力学性能变差。 相似文献
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研究钛酸钾晶须(TK)增强聚醚砜(PES)复合材料的流变性能及形态.结果表明,PES/TK复合材料各个样品的熔体皆为非牛顿流体,在低剪切应力时呈现剪切增稠趋势,在高剪切应力区呈现剪切变稀趋势,75/25样品为假塑性流体.PES及其复合材料的粘流活化能较大,表观粘度对温度极为敏感;晶须的含量增加,PES/TK复合材料的粘流活化能升高;晶须含量及温度不同时,流动状态也不同. 相似文献
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对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)在繁甲基丙烯酸甲酯(PMMA)存在下的结晶行为进行了比较详细的讨论。 相似文献
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用WAXS和SAXS研究了PC/PET/EPDM共混体系的形态结构。结果表明,PC,EPDM导致PET的晶片厚度、非晶层厚度及长周期增加,但不影响晶胞尺寸及夹角。该共混体系为晶区与非晶区界面分明的两相体系。 相似文献