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1.
高等植物及光合微生物在强光照射下会出现光氧化现象,从而引起光合效率降低,光合产物减少,当产生这种有害作用时,早期光诱导蛋白(early light-inducible proteins,ELIPs)迅速被诱导表达,并与游离的叶绿素、类胡萝卜素结合形成抑制三聚体,有效地阻止了游离氧对光合结构的进一步损害,早期光诱导蛋白的这种特性,对于研究光合生物在强光等特殊环境压力下的耐受机制具有一定的借鉴意义。  相似文献   
2.
盐生杜氏藻cbr基因的克隆   总被引:6,自引:1,他引:5  
首先对其他物种cbr/elip基因的同源序列进行相似性分析,设计一对简并引物,利用TR—PCR技术获得-250bp的片段,经克隆测序分析发现其同D.bardwail的cbr基因有67.0%的同源性,然后再以此片段为模板设计引物,通过RACE技术构建盐生杜氏藻cbr基因的全长序列.  相似文献   
3.
将酿酒酵母3-磷酸甘油脱氢酶基因GPDH1的编码序列构建到表达载体pPIC3.5K中,利用电转化法将构建好的表达载体转入巴斯德毕赤酵母中,利用含有G418的YPD平板筛选到两个阳性转化子,通过分子生物学及外源蛋白表达实验证明,酿酒酵母3-磷酸甘油脱氢酶基因GPDH1已经整合到巴斯德毕赤酵母的基因组上,并且得到了预期的表达。  相似文献   
4.
农杆菌介导的杜氏盐藻Dscbr基因转化紫花苜蓿的初步研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
利用农杆菌介导法进行紫花苜蓿遗传转化研究.将从盐生杜氏藻(Dunaliella samlina)中克隆到的抗逆基因Dscbr(编码一种早期光诱导蛋白)导入紫花苜蓿栽培种“中苜一号”,获得52个转化株系.经过卡那霉素抗性鉴定和PCR分子检测,获得6株阳性苗,PCR阳性率为11.54%.结果表明Dscbr基因已整合到苜蓿的基因组中.  相似文献   
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