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对仙客来愈伤组织进行液体培养,分别得到培养液(胞外产物)和愈伤组织(胞内产物).用石油醚、氯仿、无水乙醇对其提取,用硅胶柱层析对提取液进一步分离,利用滤纸片法对分离得到的组分进行抑菌活性研究.结果表明,从愈伤组织(胞内产物)的石油醚提取物中得到的多个组分对供试菌株有较强的抑菌活性,其中有3个组分对5种供试菌株均有较好的抑菌作用;从氯仿提取物中分离得到的组分只对革兰氏阳性菌有抑制作用;从无水乙醇提取物中分离得到的各组分均无抑菌活性.从培养液(胞外产物)的氯仿提取物中分离得到的3个组分对枯草杆菌和金黄色葡萄球菌有明显抑制效应,从无水乙醇提取物中分离得到的4个组分对供试菌株有抑菌活性,其中各组分对啤酒酵母表现出相对较弱的抑制作用.通过对比实验发现,仙客来愈伤组织经液体培养后所含活性组分要明显高于栽培植株. 相似文献
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顾谦群 《青岛海洋大学学报(自然科学版)》1998,28(3):383-386
从豹皮菌新鲜子实体的醇提取物中,经离子交换,高效液相及制备层层析得到 1个小分子肽类化合物,经光谱鉴定该化合物是由β-羟基谷氨酸,天门冬氨酸及甘氨酸组成的三肽,是首次从该菌中得到的。 相似文献
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从我国部分地区民间用于治疗癌症的胡桃科枫杨属植物东京枫杨(Pterocaryquinone tonkinesis)中分离得到命名为枫杨醌的一个萘醌类新化合物,并利用2D NMR等现代谱学技术确定了结构。枫杨醌为1,4-萘醌的二聚体衍生物,具有含2个五元环的五环碳骨架结构,为萘醌类化合物提供了新颖的骨架结构类型。文中对枫杨醌可能以胡桃科植物中普遍存在的胡桃醌为前体经[2+2]环化和重排反应生成的可能生合成途径也进行了讨论。该化合物对小鼠乳腺癌tsFT210细胞呈现了显著的细胞凋亡诱导活性。 相似文献
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为了从海洋来源的微生物中寻找新的抗肿瘤活性天然产物,对一株具有较强细胞毒活性的海洋来源真菌烟曲霉进行系统分离研究,以抗肿瘤活性为指标,采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶LH-20和HPLC等方法从中分离出4个单体化合物,经波谱数据分析及与文献对照分别鉴定为gliotoxin(1),bisdethiobis(methylthio)gliotoxin(2),d idehydrobisdethio-bis(methylthio)gliotoxin(3)和bis-N-norgliovictin(4),其中化合物(1)在0.15 mg/L浓度下对温敏型小鼠乳腺癌细胞(tsFT 210)显示了很强的细胞毒活性. 相似文献
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柄海鞘Styela clava化学成分的研究(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
从采自青岛海域的柄海鞘Styila clava中分离得到两个化合物(1)和(2)。经过IR、MS、^1HNMR和^13CNMR等现代波谱学方法,确定二者的结构分别为1-O0十六烷酰-甘油酯和胸腺嘧啶。它们均为首次从该海域海鞘中得到。 相似文献
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密脉鹅掌柴中三萜类新化合物12α,13-二羟基齐墩果烷-3酮-28酸和新细胞周期抑制剂齐墩果酮酸 总被引:1,自引:0,他引:1
12α, 13-Dihydroxyolean-3-oxo-28-oic acid (1), a new pentacyclic triterpene, was isolated from Scheffiera venulosa (Wight et Am.) Harms through a bioassay-guided fractionafion procedure, together with the known oleanonic acid (2) as a new cell cycle inhibitor. Structures were estabfished by spectroscopy. Compound 2 inhibited the proliferation of K562 cells with the IC50 value of 0.13 lamol/mL by the SRB method and inhibited the cell cycle of tsFT210 cells at the G0/G1 phase at the concentration higher than 10 μg/mL. 相似文献
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群多普利溶液构象的NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用1D和2D NMR技术对血管紧张素转化酶抑制剂群多普利在CDCl3溶液中存在的两种构象进行了结构解析, 并结合分子动力学和密度泛函理论方法对其进行了结构的几何优化和能量计算. 结果表明, 群多普利因分子中酰胺键的旋转而形成反式构象A和顺式构象B, 两种构象的能量差为6.35 kJ/mol, 且顺式构象为该药物的优势构象. 相似文献
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