首页
|
本学科首页
官方微博
|
高级检索
文章检索
按
中文标题
英文标题
中文关键词
英文关键词
中文摘要
英文摘要
作者中文名
作者英文名
单位中文名
单位英文名
基金中文名
基金英文名
杂志中文名
杂志英文名
栏目英文名
栏目英文名
DOI
责任编辑
分类号
杂志ISSN号
检索
检索词:
出版年份:
从
到
被引次数:
从
到
他引次数:
从
到
提示:输入*表示无穷大
全文获取类型
免费
0篇
国内免费
1篇
专业分类
综合类
1篇
出版年
2002年
1篇
排序方式:
出版年(降序)
出版年(升序)
被引次数(降序)
被引次数(升序)
更新时间(降序)
更新时间(升序)
杂志中文名(升序)
杂志中文名(降序)
杂志英文名(升序)
杂志英文名(降序)
作者中文名(升序)
作者中文名(降序)
作者英文名(升序)
作者英文名(降序)
相关性
共有1条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
佐米曲坦的合成研究
总被引:4,自引:0,他引:4
李金鹏
顾君琳
王晓琴
杨琍苹
《华东师范大学学报(自然科学版)》
2002,(3):61-65
佐米曲坦是一种具有很强选择性的5-HT1B/1D受体激动剂,用于治疗偏头痛,已在英国等上市,市场前景看好。该文研究了一条部分用一釜法的全成路线,以(L)-苯丙氨酸为原料,经硝化、酯化、酰胺化、还原(硝基)、还原(酯)、环化、重氮化、还原(重氮盐)和费歇尔吲哚合成共九步反应得到佐米曲坦,总产率为8.1%。作者改进了硝化反应的生产工艺,将酯化反应的产率由76%提高到92%,并尝试了新的(S)-4-(4-胺基苄基)-2-恶唑烷酮合成方法。
相似文献
1
设为首页
|
免责声明
|
关于勤云
|
加入收藏
Copyright
©
北京勤云科技发展有限公司
京ICP备09084417号