干法浸渍制备载体催化剂的过程模拟

建立了制备载体催化剂干法浸渍步骤的过程模型,给出了该模型的数值解法,并用实验对模型加以检验。研究表明:吸附平衡常数、相对吸附系数、润湿角及浸渍时间等参数对载体催化剂内活性前体的浓度分布具有显著影响。     

气-液並流固定床内的流动状态研究

用探针测定积分电压的方法,在较宽的气速和液速范围内测定了气-液并流向下流经固定床时的流动状态及其变化。实验结果可用于确定不同流动条件下的操作状态。本研究还对空气-水、空气-10%甲醛水溶液、空气-10%丁炔二醇溶液和空气-煤油四种气-液系统测定了动持液量,得到动持液量的关联式为: H_d=7.08 Re_L~(0.54) Gα~(-0.42)     

湿浸渍法制备载体催化剂的工程分析及数学模型

为了预测不同浸渍时间载体径向的浓度分布,以镍或铜在硅胶载体上的浸渍为例,提出了湿法浸渍过程的数学模型。根据不同的吸附动力学、浸渍液浓度、相对吸附量和浸渍液固比,该模型可有不同的数值解或解析解。测定了有效扩散素数、传质系数、吸附和脱附速率常数、平衡常数和饱和表面浓度。研究表明模型预计值和实验值吻合较好。     

催化剂载体的扩孔研究

本文研究了硅胶载体扩孔的最佳工艺条件,即考察扩孔液组分、酸度、扩孔压为(或温度)、扩孔时间等因素对扩孔后载体微孔结构的影响,引用有关理论分析,进行了实验验证,为催化剂设计及改进提供了有关依据。不同扩孔条件下得到的载体,制备成合成1,4-丁炔二醇的铜铋催化剂(φ5mm),用转框反应器及涓流床外循环微分反应器考评,表明扩孔后制成的催化剂在相同炔化反应条件下,活性有显著提高。     

淤浆鼓泡床中Raney镍催化加氢反应的过程动力学

以Raney镍为催化剂,在淤浆鼓泡床中进行丁炔二醇加氢合成丁二醇这一两步串联加氢反应。探讨了在实验条件下气液传质、液-固传质和颗粒表面反应的相对阻力,从而用定量对比法确证反应属动力学控制。其本征速率方程可用幂函数或Langmuir-Hinshelwood模型表达。前者适用于宏观过程对比;后者适用于本征机理研究,并可对液相反应物级数的变化作出满意的解释。     

丁炔二醇催化合成反应的本征动力学研究

使用磁钢传动搅拌反应器,在反应温度70—110℃、乙炔压力2 kgf/cm~2和甲醛初始浓度3.3—4.0mol/l的条件下,研究了甲醛水溶液和乙炔在W—1型乙炔铜催化剂上合成丁炔二醇的本征动力学。实验表明,甲醛初始浓度对反应速率有明显的影响。甲醛初始浓度越低,反应速率越大。按並-串联复合反应的经验模型,将实验数据用非线性最小二乘法回归得到的模型表达式如下: r_F=dC_F/dt·V_1/Wcat=2.03×10~2 exp(14024/R_gT)C_F~(1.1) 2.96×10~2 exp(13992/R_gT)C_F~(1.6)C_P~(0.8) r_P=dC_P/dt·V_1/Wact=2.03×10~2 exp (14024/R_gT)C_F~(1.1)-2.96×10~2 exp(13992/R_gT)C_F~(1.6)C_P~(0.8) r_B=dC_B/dt·V_1/Wact=2.96×10~2 exp(13992/R_gT)C_F~(1.6)C_P~(0.8)式中r_E、r_P和r_B分别是甲醛消耗速率、丙炔醇和丁炔二醇生成速率,mol/sec·g,cat。     

气-液-固三相涡轮转框反应器的研制

本文设计了一种磁钢传动的TPSR—1型涡轮转框反应器,可用于50kg/cm~2压力以下的气-液-固三相催化反应动力学的研究,特别适用于工业生产用的颗粒催化剂宏观动力学的研究。经用DISA热膜风速仪测试证明涡轮转框反应器能保证催化剂各颗粒处于相同的流体作用及传递条件之下,气液混和良好,经停留时间分布的测定,表明符合全混流模型。     

敌百虫生产过程的化学与工程分析

本文对高效低毒农药敌百虫的各种工艺生产过程作了评述。通过化学动力学和宏观动力学分析,对这一复杂反应进行了合理简化,提出了几种模型设想,为现有生产装置实现最优控制求取实用模型提供了理论依据。     

基于GSS-API的SOCKS V5认证机制研究

SOCKSV5协议可以在防火墙或者VPN服务器中使用。它提供了基于用户／保密字的认证方法，但认证过程中传送的用户名和保密字采用明文格式，因此这种协商不是安全的，容易被攻击者监听和利用。GSS—API是通用安全服务应用程序接口，为调用者提供一个通用模式下的安全服务。调用GSS—API能够保护通信的可靠性、完整性和机密性等安全服务。该文介绍GSS—API的基本元素，分析了GSS—API的操作过程，并阐述了基于GSS—API的SOCKSV5的认证机制，最后给出实现流程。     

球形催化剂活性作δ-函数分布时一级串连反应宏观动力学特性的解析解

传统的均匀型催化剂对内扩散阻力严重的串连反应、并串连反应和平行竞争反应的选择性,存在不少问题。化工生产的迅速发展对催化剂的活性分布作优化设计提出了迫切的要求,以期改善大颗粒催化剂的活性和选择性,延长使用周期,缩短活化时间,节省贵金属用量,提高经济效益。为此,本文导出了球形颗粒催化剂活性呈均匀、蛋壳和蛋黄三种分布时,串连一级反应的各组分在颗粒内的浓度剖面、催化剂的有效系数以及宏观选择性的解析式。