常规PCR与RACE结合法快速从cDNA文库中克隆基因

首先根据Fe(Ⅱ)-转运蛋白基因家族的保守区设计同源的常规PCR引物(F1，R1)，扩增出490bp的特异片段。然后根据RACE法原理，巧妙地设计3′RACE(F2)和5′RACE(R3)特异性引物，使两者既能分别与文库载体上的筛选扩增引物配对扩增cDNA 3′和5′末端序列，又能使扩增出的3′RACE和5′RACE产物序列有重叠部分；另外设计引物时还兼顾到使F2和R3也能配对，从而能对3′RACE和5′RACE扩增产物进行双特异性引物常规PCR鉴定。该方案不但能够直接根据序列鉴定3′RACE和5′RACE产物是否为同一基因序列，还能快捷地用常规PCR鉴定3′RACE和5′RACE扩增产物是否为特异性扩增，避免了对非特异性扩增产物的克隆测序等繁琐的鉴定过程，优化了基因克隆策略。最后根据拼读出的全长序列设计引物(F4，R4)扩增出完整编码区。应用该方法成功地从小金海棠缺铁处理的根系cDNA文库中克隆了Fe(Ⅱ)-转运蛋白基因的cDNA。说明该方案是一种从cDNA文库中克隆目的基因的快捷优化方法。     

Image transfer through coherent population trapping based on an atomic ensemble

We report on an experiment on transferring an image through coherent population trapping(CPT) effect in a hot rubidium vapor. We demonstrate experimentally that an image can be transferred from a control light to a probe light.Moreover, we describe the demonstration that the image can be transferred from a control light to two different probes showing a feasibility of transferring an image onto multiple probes. We believe that this effect definitely has important applications in image metrology, high dimensional information transfer in quantum information field, etc.     

国家创新系统理论的演变评述

国家创新系统理论是用于分析研究国家竞争力、产业竞争结构的重要理论 ,在指导国家宏观政策方面有着十分重要的作用。本文以发展时间为序 ,试图描绘出国家创新系统理论的演变过程 ,评述在此期间所出现的各种流派 ,并对该理论今后的发展方向做出一定的探讨。     

同层均匀物体的引力场

针对密度非均匀分布的物体，提出了密度梯度的概念，并讨论了在密度同层均匀分布的情况下，轴对称和球对称的引力场。     

同层均匀物体的引力场

针对密度非均匀分布的物体，提出了密度梯度的概念，并讨论了在密度同层均匀分布的情况下，轴对称和球对称的引力场     

椭圆形线电荷的轴向电场分布

通过坐标变换求出了椭圆形线电荷的轴向场强及电位分布规律，并对结果进行了分析讨论。