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为了建立Risperdal? Consta?在犬体内的群体药代动力学(PPK)模型，收集比格犬肌肉给药Risperdal? Consta?后的血样，使用LC-MS/MS方法测定利培酮(RIS)和9-羟基利培酮(9-OH-RIS)浓度，采用Phoenix NLME软件建立总活性物质(RIS+9-OH-RIS)的PPK模型。结果表明，最终建立的三相并行一级吸收、一室消除的基础模型很好地描述了总活性物质的药代动力学特征。以体重和药物批次为协变量对PPK模型没有显著影响(P>0.01)。本研究建立的PPK模型精度和拟合效果良好，可用于预测血药浓度。 相似文献
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