有机竞争反应产物控制问题的初步探讨

在有机化学中,竞争反应极为普遍。而对于一组竞争反应来说,其产物的控制有动力学控制和热力学控制两种。在竞争反应中,我们把产物的组成由体系的平衡热力学所控制的反应称为热力学控制反应（或平衡控制反应）,此时所得的产物（或主要产物）称为热力学控制产物（或平衡控制产物）;而把产物的组成受相互竞争的反应速度所控制的反应称为动力学控制反应（或速度控制反应）,此时所得的产物（或主要产物）称为动力学控制产物（或速度控制产物）。在不同的竞争反应中,热力学控制产物和动力学控制产物可能相同,也可能不同。有机竞争反应有可…     

复盐K2Cu(C2O4)2·2H2O的热分解动力学研究

合成了复盐K2Cu(C2O4)2·2H2O,利用TG - DTG技术分析研究了它们在氮气气氛中的热分解过程,用Freeman - Carroll和Achar - Brindley - Sharp - Wendworth两种方法确定了复盐热分解反应的活化能 (E)、反应级数 (n)和频率因子 (A)等动力学参数, 通过线性拟合得到其相关度均大于0.99, 具有良好的动力学一致性.     

复盐K3Fe(C2O4)3·3H2O的热分析研究

合成复盐K3Fe(C2O4)33H2O,利用TG-DTG技术分析它们在氮气气氛中的热分解过程,并用微分法中的Achar法和积分法中的Coats-Redfern法对热分解的非等温动力学数据进行研究,推测出可能的热分解反应机理,求出反应的表观活化能。     

纳米碳酸钙的表面改性研究

纳米产品(材料)是当今世界高科技产品之一.纳米碳酸钙作为粉体产品中的一种,以高纯、超细、改性和功能性为标志,广泛应用于橡胶、塑料、造纸、油墨、涂料、医药、化妆品等各行各业[1-2].主要用作填充材料,因粒度超细、分散性好,可以增加填充量,降低制品成本,改善制品性能,提高制品档次,拓宽制品使用范围.近年来,随着CaCO3的超细化、结构复杂化及表面改性技术的发展,极大地提高了它的应用价值.对不同形态的超细CaCO3制备技术的研究,已成为许多先进国家竞相开发的热点[3-5].     

Microcalorimetric Studies on Gene Promoter Function of Cloned DNA Fragements from Halobacterium halobium J7 Plasmid pHH205 in Escherichia coli TG1

Halobacterium halobium is a typical kind of extremely halophilic bacterium. Combined with the antibiotic resistance assay, the microcalorimetric method was used to study the promoter function of the cloned DNA fragments from Halobacterium halobium J7 plasmid pHH205 in Escherichia coli TG1. The promoter probe vector, plasmid pKK232-8, was used to form the recombinants. The DNA fragment, which is the promoter for the chloramphenicol acetyl transferase （CAT） gene in plasmid pKK232-8, is about 800 bp, and the chloramphenicol resistance level presented by IC50 is about 200 μg·mL^-1, which suggests a high promoter activity. The conclusions show that there probably exist double-function or trinary-function gene promoters in Halobacterium halobium, and Archaea may contain rich genetic resources.     

诺氟沙星对大肠杆菌抑制作用的机理探讨

用LKB 2 2 77生物活性检测系统分析了诺氟沙星对大肠杆菌抑制作用过程的热效应变化和可能的作用机理 ,并用荧光光谱法研究了在模拟人体生理条件下诺氟沙星与牛血清白蛋白的作用情况 .结果表明 ,诺氟沙星浓度在 0 .0 15～ 0 .0 80mg·L-1范围内 ,细菌指数生长期的最大产热功率和生长速率常数与药物浓度的关系呈双相变化     

氯化铽与L-酪氨酸和甘氨酸三元配合物的热化学研究

合成了氯化铽与L-酪氨酸和甘氨酸的三元固态配合物,用溶解-反应量热法测定了配位反应的反应物与产物的溶解焓。通过设计一个热化学循环,计算出了配合物的标准摩尔生成焓△fHm0[Tb(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O,s,298.15K]=-4290.57 kJ·mol-1。     

量热法测定氯化钴与2-氨基嘧啶配合物的生成焓

制备了2-氨基嘧啶(AP)与钴的配合物Co(AP)2Cl2,并对其组成进行了测定.采用具有恒温环境的溶解-反应量热计,分别测定了298.15K时[CoCl2?6H2O(s)+2AP(s)]和Co(AP)2Cl2(s)在100.00mL2mol?L-1HCl溶液中的溶解焓.通过设计热化学循环得到2-氨基嘧啶(AP)和氯化钴反应的反应焓?rHmΘ=48.81±0.61kJ.mol-1,进而计算出配合物Co(AP)2Cl2在298.15K时的标准摩尔生成焓为?fHmΘ[Co(AP)2Cl2,s,298.15K]=–443.41±3.46kJ.mol-1.     

2-氨基嘧啶与Cu(Ⅱ)固体配合物的热化学性质

嘧啶类化合物具有抗真菌,促进植物生长调节作用,并可作为杀虫剂、除草剂、杀菌剂和医药中间体而受到人们的关注[1-3],在与金属离子形成配合物后,不仅可延长原药的活性、特效期和半衰期,还能降低对哺乳动物的毒性。本文合成了以2-氨基嘧定为配体的Cu(Ⅱ)的固体配合物,并用溶解量     

2-氨基嘧啶标准摩尔生成焓的测定

采用量热法,用RBC Ⅱ型精密转动弹完全燃烧2 氨基嘧啶(AP),测定其恒容燃烧热,并根据热化学方程式和盖斯定律计算其标准摩尔燃烧焓ΔcH○———m(AP,s)为(-2334.51±1.62)kJ·mol-1,标准摩尔生成焓ΔfH○———m(AP,s)为(-45.90±1.70)kJ·mol-1,为进一步研究嘧啶类化合物的性质提供了理论基础.