DNA的荧光分析—DNA对吖啶橙（AO）中性红（NR）能量转移影 …

介绍了近几年荧光能量转移体系用于ＤＮＡ分析测定方法的进展，通过实验对吖啶橙－中性红荧光体系能量转移进行分析，说明使用该体系可用于对ＤＮＡ定量测定。然后通过Ｆｏｒｓｔｅｒ能量转移理论，计算ＤＮＡ加入前后ＡＯ－ＮＲ体系临界距离变化，从某种程度上说明ＤＮＡ对ＡＯ－ＮＲ荧光淬灭的影响。     

二溴羟基苯基荧光酮-钼(Ⅵ)-蛋白质配合体系形成机理的研究

讨论了二溴羟基苯基荧光桐－钼（Ⅵ）－蛋白质新配合体系的形成条件,在该条件下用摩尔比法测定BSA（Bovine Serum Albumin)与体系形成的配合比为1：42,同时对这一配合体系的形成机理作了进一步探讨。     

DNA的荧光分析--DNA对吖啶橙(AO)-中性红(NR)能量转移影响的研究

介绍了近几年荧光能量转移体系用于DNA分析测定方法的进展 .通过实验对吖啶橙 (AO)_中性红 (NR)荧光体系能量转移进行分析 ,说明使用该体系可用于对DNA定量测定 .然后通过Forster能量转移理论 ,计算DNA加入前后AO_NR体系临界距离变化 ,从某种程度上说明DNA对AO_NR荧光淬灭的影响 .     

pH值对有机化合物富集与伏安溶出过程的影响

在碳糊电极上有机化合物的富集能够增加溶出伏安法的灵敏度和选择性。不同的有机化合物的碳糊电极上的富集机理不同,在电极上的伏安溶出条件也不同。使用碳糊电极时,对有机化合物的富集、溶出影响因素是多方面的,其中富集液和溶出液的ｐＨ值对它的影响十分重要文中通过碳糊电极对一些简单有机体例物如氯丙嗪（冬眠灵）、丁基羟基甲醚（ＢＨＡ）、Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺（ＤＭＡ）、对苯二酚的富集与伏安溶出进程的研究,从理论和试验     

DNA分子构成及其分析测定方法

ＤＮＡ是生物体主要的遗传物质,有关ＤＮＡ的研究是揭示生物遗传奥秘的基础。在对ＤＮＡ的分子构型－双螺旋结构及ＮＤＡ分子组成分析的基础上,探讨了ＤＮＡ的某些性质,论述了ＤＮＡ分析测定方法的发展过程,介绍了近几年来国际国内对ＤＮＡ分析测定的新成果及发展方向。     

二溴羟基苯基荧光酮-Mo(Ⅵ)蛋白质光谱探针研究

研究了二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）－Ｍｏ（Ⅵ）配合物作为蛋白质光谱探针的结果。在ｐＨ２．０￣４．０ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲介质中,乳化剂ＯＰ存在下,ＤＢＨＰＦ－Ｍｏ（Ⅵ）室温下与蛋白质迅速形成稳定的复合物,使ＤＢＨＰＦ－Ｍｏ（Ⅵ）配合物５３２ｎｍ处吸收峰值降低,根据这一变化可以定量测定微量蛋白质。该法选择性佳,稳定性好（达２４ｈ）,可直接用于人尿或人血清蛋白质的定量测定,结果与Ｐｒａｄｆｏｒｄ法相     

蛋白质定量分析的进展

蛋白质是生命的起源,蛋白的定量分析涉及到生产与科研的各领域和与生命有关的许多行业。文中着重阐述了化述法和免疫法在定量分析蛋白质中的应用及发展动态。     

定量测定蛋白质的新进展--金属离子-染料结合法

论述了定量分析蛋白质实际应用的重要意义,初步从理论上分析了金属离子－染料结合法的反应机理。总结了国内外金属离子－染料结合法的进展情况,对近几年金属离子－染料综合法的新体系进行了综合论述。     

靛红褪色光度法测定过氧化氢

过氧化氢是一种无公害的强氧化剂 ,可用作漂白剂、消毒剂、脱氧剂、液体燃料推进剂等 ,大气及雨水中的过氧化氢还与酸雨的形成有密切的关系 ,因此 ,深入研究微量过氧化氢的测定方法是十分必要的。微量过氧化氢的测定 ,可用化学发光分析法[1 ] 或催化极谱法[2 ] ,但褪色光度法测定过氧化氢未见报道。本文经试验发现 ,在 p H=3.5的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中 ,在 1 0 0°C加热的条件下 ,过氧化氢能与靛红发生褪色反应 ,其反应速度在一定范围内和过氧化氢的浓度成正比 ,据此 ,建立了褪色光度法测定痕量过氧化氢的新方法。方法的灵敏度高 ,选择性…     

荧光染料吖啶红作测定蛋白质的生物探针——蛋白质的染料分析法新进展

简述染料结合分析法的发展过程,吖啶红染料自取和体系测定蛋白质的最佳试验条件和测定结果。阳离子荧光染料吖淀红及其自聚的二聚体的可平衡转化,形成自聚平衡体系,在表面活性剂十二烷基磺酸钠的存在下,蛋白质的定量加入可调节这一平衡,从而引起体系 荧光有规律的变化。方法线性范围宽、灵敏度高、反应速度快、准确度高 、抗干扰 能力强,是染料分析法定量测定蛋白质的最新方法之一。