制备芳基－β－氯乙基醚的简便方法

在催化量吐温－８０和氯化亚酮存在下，十一种酚与１，２－二氯乙烷选择性单烷氧基化生成对应的醚，产率５７％～９０％。     

DAAB的合成及Cu(II)-DAAB-SDBS-Triton X-100新显色体系的研究

光度法测定铜的显色剂虽然很多,但是选择性好,能在水溶液中直接进行测定的试剂却很少。从铜(Ⅱ)的化学性质来考虑,邻,邻’-二氨基偶氮苯(简称DAAB)可能是光度法测定铜(Ⅱ)的良好显色剂。本文对DAAB的合成方法作了改进,用改进过的方法合成了DAAB;并对Cu(Ⅱ)-DAAB-SDBS-Triton X-100新显色体系作了系统的研究,得到了令人满意的结果。 1.试剂和仪器: DAAB(作者合成):0.04％乙醇溶液。铜标准溶液:将高纯金属铜溶于硝酸,加盐酸除尽硝酸。配成浓度为50μg/ml。     

A Versatile Approach for the Asymmetric Synthesis of 3-Alkyl-isoindolin-1-ones

3 Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄｉｓｏｉｎｄｏｌｉｎ 1 ｏｎｅｓ (2 ,3 ｄｉｈｙｄｒｏ 1Ｈ ｉｓｏｉｎｄｏｌｉｎ 1 ｏｎｅｓ)ｏｆｇｅｎｅｒａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅ (1)ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅｔｈｅｋｅｙｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｆｅａｔｕｒｅｏｆａｌａｒｇｅｎｕｍｂｅｒｏｆｂｉｏａｃｔｉｖｅｍｏｌｅｃｕｌｅｓｏｆｎａｔｕｒａｌｏｒｓｙｎｔｈｅｔｉｃｏｒｉｇｉｎ .Ｆｏｒｅｘａｍｐｌｅ ,ｌｅｎｎｏｘａｍｉｎｅ (2 ) ,1ｎｕｅｖａｍｉｎｅａｎｄｃｈｉｌｅｎｉｎｅａｒｅａｌｋａｌｏｉｄｓｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍｖａｒｉｏｕｓ…     

固体超强酸SO_4~(2-)/Fe_2O_3催化N,N-二乙氨基乙醇与含芳香环的羧酸的酯化反应

用固体超强酸SO2-4/Fe2O3催化N,N 二乙氨基乙醇与9个含芳香环羧酸的酯化反应,合成了9个相应的酯,产率在75%～95.6%之间.讨论了不同的固体超强酸及催化剂用量,溶剂和反应温度,反应时间等因素对酯化产率的影响.实验结果表明:当催化剂用量占反应物总量的3.4%～3.8%,溶剂为二甲苯,反应温度140℃,反应时间6h的条件下,酯化产率最高.     

5-阿维菌素B1a酯的合成及生物活性

阿维菌素B_1a(AVB_1a)与羧酸在DMAP/DCC体系中直接酯化,得到10个5-AVB_1a酯衍生物,产率50%～79%;其化学结构由IR,¹H NMR,¹³CNMR和MS谱确证.生物活性测定结果表明,部分5-阿维菌素B_1a酯衍生物具有良好的杀虫、杀螨活性.     

2—甲基—5—氯苯并米唑的合成研究

合成了２－甲基－５－氯苯并米唑１．乙酰栖胺经氯代制得４－氯乙酰苯胺５，产率６７．３％；５硝化得到－硝基－５－氯乙酰苯胺６，产率７０．８％；６经还原环化得到１，产率７８．４％。研究了各步合成的条件及其对产率的影响，并对实验结果进行了讨论。     

DCPTA的合成研究

提出以邻二氯苯为起始原料，经两步合成ＤＣＰＴＡ的新方法，邻二氯苯与溴在铁催化剂存在下制得４－溴－１，２－二氯苯，然后与Ｎ，Ｎ－二乙氨基乙醇反应制得ＤＣＰＴＡ。两步产率分别为８１．３％和４３．１％。     

相转移催化一步合成三唑酮的研究

研究了ＰＧＥ为固液相转移催化剂，固体Ｋ２ＣＯ３碱一步合成三唑酮，考察了二元溶剂，碱，ＰＴＣ，不同滴加方式对三唑酮收率的影响。结果表明：在适当条件下，三唑酮收率可达６５．４％。     

正己烷中对二烷基氨基苯甲酸的分子内电荷转移双重荧光

在非极性溶剂正己烷中,观察到了系列对二烷基氨基苯甲酸的双重荧光.皮秒激光诱导时间分辨荧光和溶剂极性效应研究证实:该双重荧光系由于激发态分子内电荷转移过程形成的电荷转移态和局部激发态所发射.超快反应动力学研究表明:在非极性溶剂中,对二烷基氨基苯甲酸分子内电荷转移过程是由较低的反应活化能所致.     

新型植物生长延缓剂──Uniconazole的合成

α－三唑基片呐酮与对氯苯甲醛缩合得９２％的烯基三唑酮（３）（Ｅ／Ｚ＝０．７７），３用溴／甲烷磺酸异构化得９４％的（Ｅ）－烯基三唑酮（３ａ）（Ｅ／Ｚ≥９９／１），３ａ用硼氢化钾进行选择性还原得９５％的Ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ（４）（Ｅ／Ｚ≥９９／１）．４是高效的植物生长延缓剂和杀菌剂．