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贫燃条件下钙钛矿型催化剂上C_3H_6催化还原NO_x反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用柠檬酸络合法制备钙钛矿型复合氧化物 L a0 .8Ce0 .2 Co XFe1- XO3催化剂 ,研究其在贫燃条件下 NOX 的催化还原性能 .实验表明 :在没有水蒸气存在的条件下 ,在 30 0°C时 ,La0 .8Ce0 2 Co O3催化剂上 NOX 的转化率可达 46.8%,这时还原剂丙稀已完全氧化 ;但在水蒸气存在下 ,La0 .8Ce0 2 Co O3催化剂上 NOX的转化率明显下降 ,同时丙稀的完全氧化温度也上升5 0°C~ 1 5 0°C,这主要是由于水蒸气对反应活性中心竞争吸附的缘故 ;而双取代的催化剂La0 .8Ce0 2 Ce0 .2 Fe0 .8O3和 La0 .8Ce0 2 Co0 .8Fe0 .2 O3催化剂具有相当的催化活性和较好抗水蒸气能力 ,这可能是由于 Ce O2 和 Co Fe O3之间的协同作用增加了氧空位 ,从而弥补了由于水蒸气竞争吸附所导致的活性下降 相似文献
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以FeSO4/K2S2O8为反应的引发剂,通过均相和非均相聚合体系,制备了聚八甲基丙烯酸酯基笼型倍半硅氧烷(PMMA-POSS)包覆的多壁碳纳米管核-壳型纳米杂化材料.透射电子显微镜显示,在均相体系中可以得到包覆均匀且厚度可调的多壁碳纳米管杂化材料,包覆厚度在15~25 nm,35~50 nm之间,非均相体系中得到了PMMA-POSS微球悬挂在碳纳米管侧壁的杂化材料.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)以及热重分析(TGA)对杂化材料进行了表征,并给出了可能的包覆机理. 相似文献
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尼龙1010分别与未接枝和接枝马来酸酐的高抗冲聚苯乙烯的共混体系研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了尼龙1010( P A1010) 与高抗冲聚苯乙烯( H I P S) 及马来酸酐官能化的 H I P S( H I P S g M A) 间的相互作用,利用 D S C, D M A, S E M 及拉伸测试等方法研究了不同组成比的共混物 P A1010/ H I P S 与 P A1010/ H I P S g M A 的结晶、玻璃化转变、形态及力学性能.结果表明 H I P S 与 P A1010 虽然结构相差甚远,但两者之间仍存在着一定的相互作用;而 H I P S g M A 可使 P A1010 的低温熔融峰变小,当 H I P S g M A 的含量≤50 % 时,随着其含量的增加,共混物中 P A1010 的结晶温度升高;当含量> 50 % 时, P A1010 发生分级结晶行为,其结晶温度由原来的178 ℃降至83 ℃,同时 H I P S g M A 与 P A1010 间的相互作用变大, D M A 谱上有明显的新的松驰峰. P A1010/ H I P S g M A 共混体系的拉伸性能要优于相同组成的 P A1010/ H I P S 体系.以上现象主要是由于 H I P S g M A 与 P A1010 中的端胺基发生了化学反应,产生了接枝共聚物 P A1010 g H I P 相似文献
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以PEO-Br为大分子引发剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成了具有温度/光双重敏感性的亲水性聚合物PEO-P(NBMA-co-DMAEMA),并对聚合物在水中的自组装形态进行了研究。升高温度到临界胶束温度(CMT1)以上时,聚合物可以在水中自组装形成以P(NBMA-co-DMAEMA)为核,PEO链段为壳的胶束并负载模型药物尼罗红;在CMT1以上时,用紫外光照射胶束溶液,聚合物PEO-P(NBMA-co-DMAEMA)中的光敏感性NBMA基团逐渐发生裂解反应生成亲水的MAA,聚合物转化成亲水性更强的PEO-P(MAA-co-DMAEMA),导致体系的CMT2高于CMT1,胶束发生解离并释放出尼罗红。 相似文献
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通过分子设计的手段合成了一种新的咔唑类共聚物,在共聚物的主链上引入富电子的希夫碱基团(—CH=N—),提高了材料的空穴传输能力。利用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了共聚物的发光行为,并结合DSC研究了其热性能。结果表明这种共聚物在340nm的激发光激发下发出蓝光;其高度刚性的分子链结构使材料具有较高的玻璃化转变温度(Tg=127℃),从而使材料的热性能得到改善。该共聚物可以溶于多种有机溶剂,易于加工成型,有望成为一种很有前景的蓝光材料。 相似文献
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将3D打印技术与高分子化学与物理教学内容相结合,包含了化学合成、材料成型和性能表征等多个知识点。首先合成一种新型环氧丙烯酸酯单体并复配出光固化树脂,后用3D打印机将树脂固化成型为样条,并进行性能测试。利用红外光谱、质谱和凝胶渗透色谱分析新型单体的化学结构与光固化过程中的实时双键转化率;利用动态热机械分析仪、电子万能试验机对样条的机械性能进行表征。该实验项目涵盖化学合成、3D打印技术和现代仪器分析技术,具有综合性和创新性。运用到本科高年级开设的“高分子科学实验”课程中,可以激发学生兴趣,培养学生的实验技能和创新能力。 相似文献
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分别使用Na2SO3和NaBH4制备Se的前驱体,进一步合成了两种发射不同波长荧光的CdSe/ZnS量子点。采用X射线衍射、荧光光谱、紫外光谱、透射电镜等表征手段,比较了2种体系制得量子点的性能,并考察了包裹反应时间、反应物配比对性能的影响。结果表明,NaBH4体系得到的产物纯度更高,量子点粒径更小,且在反应速度和荧光强度两方面均优于Na2SO3体系;增加巯基乙酸,CdCl2·2.5H2O和NaBH4的量有助于荧光强度的提高,而Na2SO3的量对荧光强度影响不。 相似文献
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β-羟基丁酸与β-羟基戊酸酯共聚物/有机化蒙脱土纳米复合材料热性能、结晶性能与生物降解性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶液插层法制备了β-羟基丁酸与β-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)有机化蒙脱土(OMMT)的纳米复合材料.用示差热分析(DSC),热重分析(TG)和偏光显微镜(POM)研究了材料的热性能和结晶行为.通过土壤悬浊降解培养法研究了材料的生物降解性.结果表明,材料的熔点和熔融焓随OMMT含量的增加而降低.OMMT在纳米复合材料中的均匀分散,使材料形成了小尺寸的结晶,并有效降低了PHBV的结晶度,提高了结晶速率.在土壤悬浊液中该材料的生物降解性随着OMMT含量的增加而降低. 相似文献