一种三联苯双齿膦配体的合成与表征

双齿膦配体因其独特的结构和发光性质受到关注.本文中以邻二甲苯为原料,通过卤代、与正丁基锂试剂通过分子间偶联反应生成三联苯双锂试剂,再与二苯基氯化膦发生亲核取代反应合成目标化合物三联苯双齿膦配体4,4',4',5,5',5'-六甲基-(1,1':2',1'-三联苯基)-2,2'-二(二苯基膦).采用核磁共振(~1H、~(13)C、~(31)P NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、液质联用飞行时间质谱(LC-MS TOF)等对目标化合物进行了表征,确证了结构,为后续合成金属配合物发光材料提供了重要前体.     

一种新型噻吩双膦配体的合成与表征

噻吩及其衍生物因其独特的结构和光电性能广受关注.本文中以2,5-二甲基噻吩为原料,通过卤代、与正丁基试剂反应合成噻吩双锂试剂,再与二苯基氯化膦发生亲核取代反应合成目标化合物3,4-二(二苯基膦基)-2,5-二甲基噻吩.采用核磁共振(~1H、~(13)C、~(31)P NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、液质联用飞行时间质谱(LC-MS-TOF)等对目标化合物进行表征,确证了结构,为后续合成金属配合物发光材料提供了前体.该化合物目前鲜见报道.     

8-(二苯基膦基)-7-甲基喹啉的合成与表征

含喹啉单元的膦配体在有机光电材料中广受人们关注.本研究以间甲苯胺为原料,通过Skraup法制备7-甲基喹啉,然后利用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)上溴得到7-甲基-8-溴喹啉后,与正丁基锂反应得到有机锂中间体,最后与二苯基氯化膦反应得到目标化合物8-(二苯基膦基)-7-甲基喹啉.采用核磁共振(1H、31P、13C NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、液质联用飞行时间质谱(LC-MS TOF)等对目标化合物的结构进行了表征,为后续设计发光金属配合物提供重要前体.该化合物目前还鲜见报道.该合成路线具有原料成本低、操作简便和产率较高的优点.