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1.
采用鼓泡碳化法,详细研究了反应温度、反应物浓度、搅拌转速等因素对碳酸钙产品平均粒径的影响,优化了制备纳米碳酸钙的工艺条件,制得了平均粒径为30~50nm的纳米碳酸钙产品,并用透射电子显微镜和粉末X射线衍射仪对产品粒子进行了表征.  相似文献   
2.
碳酸钙微米球的制备与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用醋酸钙和碳酸钠为原料,在反应温度为5℃和柠檬酸三钠质量百分浓度为15%的条件下,采用沉淀法合成出了粒度为1~4μm、分散性好的球形碳酸钙粉体。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(IR)、原子力扫描探针显微镜(ASPM)、光学显微镜、粒度分析仪等对样品进行了表征,并用光学显微镜跟踪考察了碳酸钙微米球的形成过程。结果表明,碳酸钙微米球是由大量纳米级颗粒组装而成。  相似文献   
3.
以Span60为添加剂,利用Ca(Ac)2.H2O与Na2CO3在室温下进行固相研磨反应合成椭球形活性碳酸钙,考察了Span60用量对样品活性、分散性的影响。用X射线衍射仪(XRD)分析、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外吸收光谱(FTIR)、粒度分析等手段对所得样品进行了表征,探讨了椭球形碳酸钙的形成机理。结果表明,Span60对碳酸钙粒子的结构和形貌具有调控作用,微米级椭球形碳酸钙是由纳米级小颗粒组装而成。在Span60的用量4%的条件下,可制得活性高、分散性好、粒度为1~3μm的椭球形碳酸钙。  相似文献   
4.
高效液相色谱手性拆分药物对映体机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
于Whelk-O1(R,R)手性固定相上直接拆分药物萘普生和丙卡特罗。两药物的对映体在该手性固定相上均可以实现基线分离,分离因子达1.4以上。根据相关手性色谱分离热力学数据,进行了手性识别机理研究,并据此成功预测了药物克仑特罗对映体在Whelk-O1(R,R)手性柱上的拆分。  相似文献   
5.
比较了四种选择性β2受体手性药物氯丙那林、沙丁胺醇、克伦特罗以及丙卡特罗在Whelk-O1、DNB-PG、DNB-Leucine和SH-1等四种刷型酰胺手性固定相上的对映体直接拆分行为,考察了被分离化合物分子结构、固定相分子结构等因素对对映体分离选择性的影响,对药物与固定相分子的手性识别机理进行了初步探讨,给出了药物分...  相似文献   
6.
绒毛球状碳酸锶的沉淀法制备与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以柠檬酸三钠为晶形控制剂,采用简单沉淀法合成了绒毛球状SrCO3晶体.用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)、透射电镜(TEM)和能谱仪(EDX)等对样品的结构和形貌进行了表征.结果表明,绒毛球状SrCO3的主体结构为微米级实心球,实心球壳表面被一层稠密的粒径为5~15 nm、长度为100 ~ 150 nm的毛发状晶体所覆盖;机理分析认为绒毛球状SrCO3的形成可以用“棒状-束状-哑铃形-球形”的生长机理(RBDS)进行解释.  相似文献   
7.
孪生球状碳酸钙的直接混合沉淀法制备及表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
以醋酸钙和碳酸钠为原料, 柠檬酸三钠为晶形控制剂, 利用液相直接混合沉淀法合成了分散性好、粒度约1.5~3.0 μm、长短轴比约2∶1的孪生球形碳酸钙晶体. 利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、原子力扫描探针显微镜(ASPM)和粒度分析仪等对样品进行了表征. 结果表明, 在不添加柠檬酸三钠的溶液中得到微米级的立方状碳酸钙晶体, 而添加柠檬酸三钠(质量分数30%~40%)后则得到具有不同表面粗糙度的孪生球状碳酸钙晶体. 同时, 用分形生长理论和成核限制聚集(NLA)模型对孪生球状碳酸钙粒子的形成机理进行了分析.  相似文献   
8.
高效液相色谱手性固定相法拆分克伦特罗对映体   总被引:4,自引:0,他引:4  
唐琴  宋航  付超  雷永诚  陈先勇 《分析化学》2004,32(6):755-758
以正己烷、异丙醇为流动相,用Whelk-O1手性固定相成功拆分了药物克伦特罗对映体。出峰时间在5min左右,峰形对称性好,完全达到基线分离,分离因子大于1.4,可用于该对映体药物的分析与制备分离。讨论了二元流动相中异丙醇含量及温度的变化对分离的影响,并对拆分机理进行了探讨。  相似文献   
9.
FeCl3—漆酚树脂催化合成香料乙酸苄酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以乙酸和苯甲醇为原料,在FeCl3-漆酚树脂的催化作用下通过酯化反应合成了香料乙酸苄酯产品收率达88.5%,精制后纯度达98.5%以上。  相似文献   
10.
陈先勇  唐琴  胡卫兵 《应用化学》2009,26(5):562-565
依据仿生矿化原理,采用难溶性CaSO4作为钙源,以柠檬酸钠为模板剂合成出了均匀大颗粒球形碳酸钙晶体,用X射线粉末衍射(XRD)分析、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外吸收光谱(FTIR)和热重分析等测试技术对所得碳酸钙样品进行了表征,探讨了其合成机理. 研究表明,柠檬酸钠对碳酸钙的晶形具有调控作用,在柠檬酸钠质量浓度为0.9%的条件下,能合成出大小均匀、分散性好、粒度为10~15 μm的大颗粒球形碳酸钙晶体.  相似文献   
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