十六烷基三甲基铵C60盐的合成和性质

采用钠萘还原剂制备C60负一阶离子，计量易控制、方法简便，利用复分解反应首次全成了十六烷三甲基铵的C60盐，产物经紫外可见－近红外光谱（V－NIR）、红外光谱(IR）、电喷雾电离质谱（ESI－MS）表征，研究了其电子顺磁共振谱（ESR）性质和被空气氧化的过程。     

乙醇钛水解制备超细铁掺杂二氧化钛及光电催化特性

用自制的乙醇钛前驱体,运用溶胶—凝胶法制备铁掺杂二氧化钛超细晶簇,铁离子的掺杂明显增加TiO2超细晶簇的室温光谱吸收,TiO2带隙发生红移,拓宽了光响应范围,提高了光子利用率。TEM、XRD分析表明超细TiO2晶簇在乙醇中分散均匀,粒径为10nm～20nm。     

十六烷基三甲基铵C_(60)盐的合成和性质

采用钠萘作还原剂制备C60 负一价离子 ,计量易控制 ,方法简便 .利用复分解反应首次合成了十六烷基三甲基铵的C60 盐 ,产物经紫外可见 近红外光谱 (V NIR)、红外光谱 (IR)、电喷雾电离质谱 (ESI MS)表征 ,研究了其电子顺磁共振谱 (ESR)性质和被空气氧化的过程     

流动注射化学发光法测定头孢克洛

研究发现在碱性条件下,头孢克洛对Luminol-H2O2体系的化学发光有较强的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定头孢克洛药物的新方法。头孢克洛在1.0×10-8~2.0×10-5g/mL范围内与发光信号的增强值(ΔI)呈良好的线性关系;检出限(3δ)为6.0×10-9g/mL;对于1.0×10-6g/mL头孢克洛进行11次测定,相对标准偏差为2.2%。应用于希刻劳颗粒中头孢克洛的测定。     

水杨醛缩氨基硫脲稀土有机配合物的合成及表征

由水杨醛缩氨基硫脲与三茂稀土Cp3Ln(Ln=La，Tb，Dy，Ho，Er，Yb)在THF中反应合成了6种新型配合物,经元素分析、IR，MR，XPS等表征表明它们为同时含Ln-0，Ln-N和Ln-S键的二聚体[CpLn(μ-O)C3H7N3S]2。     

CuC_2O_4多孔球的可控合成

采用温和水溶液法,以CuCl2.2H2O和H2C2O4.2H2O为原料合成了新颖结构的CuC2O4多孔球。产物结构与形貌用X射线衍射、扫描电子显微镜测试技术进行了表征。研究了反应温度、反应物浓度、不同体积阴离子等对产物形貌与尺寸的影响。结果表明,单斜结构的CuC2O4多孔球直径为400～540nm,每个多孔球由50～80nm的纳米粒子自组装而成。反应物浓度及阴离子体积能调节纳米粒子的团聚尺寸,而反应温度可有效地调节多孔球的尺寸。刻蚀过程解释了CuC2O4多孔球的形成机理。     

Cu(Ⅱ)-α-氨基酸配合物溶液在金电极上的电化学行为

在金电极上,用循环伏安法对Cu(Ⅱ)与甘氨酸(Gly)、亮氨酸(Leu)和组氨酸(His)3种α-氨基酸形成的二元及混配配合物溶液的电化学行为进行了初步研究,并讨论了不同介质的影响.研究结果表明,在-0.20- 0.60V或-0.10- 0.60V(vs.SCE)电位范围内,以KNO3介质或磷酸盐缓冲溶液(pH=7.2)为底液时,Cu(Ⅱ)及其配合物的循环伏安曲线都出现了一对稳定的氧化还原峰,从峰电位可知,此对氧化还原峰应为Cu(Ⅱ)还原为Cu(Ⅰ)的电极反应过程.     

岳西县水资源可持续利用研究

在实施调查和系统诊断岳西县水资源优势的基础上,针对水资源利用中存在的关键问题,提出了相应的解决措施,以期为岳西县水资源合理开发和永续利用提供理论指导和实践操作依据。     

含噻二唑环的阴离子聚合引发剂在合成双官能团聚氧化乙烯中的应用

以氧化乙烯开环聚合为探针反应,考察了含噻二唑环的新型阴离子聚合引发剂(TDZ-K)的引发活性。反应在非均相中进行,分别用甲醇和甲基丙烯酰氯封端,得含双官能团的氧化乙烯聚合产物,其结构经IR,1H NMR,UV,VPO和GPC表征。加入乙酰丙酮,18-冠-6及PEO作助剂,有助于提高TDZ-K的引发活性。