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1.
用步冷曲线法和DSC法测定了CH_3COONa·3H_2O-Na_2SO_4·10H_2O截面,得到了体系的多温图。结果表明,此截面的两条三次结晶水平线的温度值分别为: 液+Na_2SO_4(?)Na_2SO_4·10H_2O+CH_3COONa·3H_2O_2:18.2℃; 液+CH_3COONa(?)Na_2SO_4+CH_3COONa·3H_2O:58.1℃。  相似文献   
2.
用目视变湿法研究了NaSCN-NaNO3-NaI三元系在可能温度范围的固液平衡,三元系为低共熔体系,低共熔点为213℃,41.7mol%,NaSCN和48.6mol%NaNO3。  相似文献   
3.
本文用DSC方法测定了ACNH_2—H_2C_2O_4二元系的相图,实验发现该二元系有一个新的相化合物ACNH_2·H_2C_2O_4生成,并用X—射线衍射数据进一步证实了该化合物的存在,它和ACNH_2的低共熔点为50.0℃、30%H_2C_2O_4、70%ACNH_2,它和H_2C_2O_4的低共熔点为112.0℃、76.0%H_2C_2O_4、24.0%ACNH_2。  相似文献   
4.
从胡萝卜中提取β-胡萝卜素的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用胡萝卜榨取的汁液提取了天然β-胡萝卜素.实验结果表明,用二水氯化钙浓度为0.7%处理,然后再以固液比1:8~1:15的石油醚作为溶剂进行萃取,可以得到比较理想的结果.  相似文献   
5.
以4,6-二甲基-2-巯基嘧啶和草酰氯为原料合成了硫代二草酰二(3,5-二甲基嘧啶)(L)及其锰配合物;采用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱对其结构进行了表征,同时研究了锰配合物与DNA的相互作用.结果表明,锰配合物的阳离子与DNA磷酸基团的氧负离子形成静电结合.  相似文献   
6.
7.
合成了标题化合物[Cu2(phen)2(C8H9N2O2S)(H2O)(OH)]·(ClO4)2,用元素分析和X射线单晶衍射法对其进行了表征和结构分析.该化合物为单斜晶系,空间群:P2(1).晶胞参数a=8.2295(7)nm,b=18.0274(15)nm,c=24.5459(19)nm,β=96.240(2)°,V=3620.0(5)nm^2,Z=4,Dc=1.686g/cm^3,Mr=918.64,F(000)=1864,μ(Mo—Kα)=1.452mm^-1,R1=0.1091,ωR2=0.1380.两个铜原子通过来自羟基的氧、水分子和4,6-二甲基-2-巯基嘧啶乙酸根桥连.2个铜原子的配位环境基本相同,都具有5配位扭曲的四方锥构型,Cu…Cu之间的距离为0.30189(8)nm.  相似文献   
8.
合成了标题化合物[Cu2(phen)2(C8H9N2O2S)(H2O)(OH)]·(ClO4)2,用元素分析和X射线单晶衍射法对其进行了表征和结构分析.该化合物为单斜晶系,空间群:P2(1).晶胞参数a=8.2295(7)nm,b=18.0274(15)nm,c=24.5459(19)nm,β=96.240(2)°,V=3620.0(5)nm^2,Z=4,Dc=1.686g/cm^3,Mr=918.64,F(000)=1864,μ(Mo—Kα)=1.452mm^-1,R1=0.1091,ωR2=0.1380.两个铜原子通过来自羟基的氧、水分子和4,6-二甲基-2-巯基嘧啶乙酸根桥连.2个铜原子的配位环境基本相同,都具有5配位扭曲的四方锥构型,Cu…Cu之间的距离为0.30189(8)nm.  相似文献   
9.
以L-谷氨酸为原料合成了N,N-二苄基-L-谷氨酸(H2bbga),并对其进行了红外光谱、紫外光谱、核磁共振表征.通过N,N-二苄基-L-谷氨酸与MgCl2.6H2O、Ca(OH)2、MnCl2.4H2O、NiCl2.6H2O、CoCl2.6H2O、CuCl2.2H2O和ZnCl2反应,分别合成得到了相应的金属配合物.用比色法测试了N,N-二苄基-L-谷氨酸及7种金属配合物对三磷酸腺苷二钠分解的催化活性,结果表明:N,N-二苄基-L-谷氨酸与镁、钙和锰形成的配合物对三磷酸腺苷二钠的分解反应具有较好的活性.  相似文献   
10.
脲醛树脂发泡材料的制备研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以甲酸为缩聚段的pH值调节剂,通过尿素与甲醛 在酸性介质中缩聚的方法合成了脲醛树脂.脲醛树脂泡沫材料的制备表明碳酸氢铵发泡法质 优价廉,其优化参数为:脲醛树脂100 g,玉米淀粉15 g,表面活性剂8~16 g,碳酸氢铵6 g,75%磷酸25 mL.  相似文献   
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