海水五参数原位营养盐分析仪的研制

基于湿化学反应原理，将分光光度法与流动注射分析技术相结合，采用三通阀配合蠕动泵控制的环路设计，研制出体积小、稳定性高、试剂用量少、自动化程度高、可以实时在线测量海水中5项营养盐的原位营养盐分析仪。通过实验对仪器的线性范围、检出限、准确度和精密度等进行验证，得到亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐、磷酸盐和硅酸盐的线性范围分别为5~250, 10~500, 10~500, 10~300, 10~1 000 μg/L，最低检出限分别为0.81, 3.01, 1.79, 2.54, 3.02 μg/L。在测量范围内亚硝酸盐、铵盐、硅酸盐的相对标准偏差小于3%，硝酸盐和磷酸盐的相对标准偏差小于5%。将研制的海水五参数原位营养盐分析仪与国标法进行现场比测，结果基本一致，能反映各项营养盐的含量及变化。该营养盐分析仪可以搭载到科考船、台站、浮标等平台上进行原位检测，也可以用于实验室测量。     

Synthesis and Crystal Structure of a Novel Heterometallic Complex [Na2Cu2Gd2（pdc）4（H2O）14·2H2O]

A novel heterometallic complex [Na2Cu2Gd2（pdc）4（H2O）14·2H2O] （H3pdc = 1H- pyrazole-3,5-dicarboxylic acid） has been synthesized and characterized by 1R spectra, elemental analysis, and single-crystal X-ray analysis. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P2 1/c with a = 7.9521（18）, b = 12.251（3）, c = 22.293（5） A, β = 110.173（5）°, V= 2038.5（8） A^3, Mr = 1388.13, Z = 2, F（000） = 1352, Dc = 2.261 g/cm^3,/2 = 4.380 mm^-1, the final R = 0.0409 and wR = 0.0622 for 2453 observed reflections with I 〉 2σ（I）. The structural analysis shows that the Na^I, Cu^II and Gd^II ions are linked together by two kinds of bridging ligands （pdc^3- and H2O） to form a main moiety [Na2Cu2Gd2（pdc）4（H2O）14], which can be regarded as a centrosymmetric dimmer of [NaCuGd（pdc）2（H2O）7]. Many hydrogen bonds exist in the complex to build a 3D supramolecular framework.     

镍(II)的两种配位聚合物的合成、晶体结构和性质

分别用水热法和溶液法合成了镍的两种配位聚合物[2{Ni(HO-BDC)(bpe)H₂O}]_n·n(py)·nH₂O (1) (HO-H₂BDC=5-羟基-1,3-苯二甲酸，bpe=1,2-二(4-吡啶)乙烷，py=吡啶)和[Ni(HO-BDC)(bipy)]_n·nH₂O (2) (bipy=2,2’-联吡啶)，并对它们进行了元素分析、红外光谱等表征，并用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。配位聚合物1晶体属三斜晶系,P1空间群,晶体学数据为：a= 1.019 2(2) nm, b=1.145 5(3) nm, c=1.246 0(3) nm, α=68.377(5)°, β=67.275(12)°, γ=71.821(7)°,V=1.222 7(5) nm³, Z=1, M_r=979.26, D_c=1.330 g·cm^-3, F(000)=508, μ=0.835, R₁=0.049 4, wR₂=0.112 1；配位聚合物2晶体属单斜晶系, P2/c空间群,晶体学数据为：a= 0.861 1(2) nm, b=1.106 8(3) nm, c=1.839 4(4) nm, β=104.267(9), V=1.699 0(7) nm³, Z=4, M_r=413.00, D_c=1.615 g·cm^-3, F(000)=848, μ=1.182, R₁=0.063 5, wR₂=0.196 9。配合物1中形成了具有纳米孔的2D结构，而配合物2则是一个1D链状结构，它们分别通过氢键和π-π堆积效应形成3D结构。     

稀土配位聚合物[M（tddc）（NO3）（H2O）4]·2H2O（M=Eu，Dy）的合成、结构和性质

本文用水热法合成了2个稀土配位聚合物[M（tddc）（NO3）（H2O）4]·2H2O[M=Eu（1）,M=Dy（2）],并对它们进行了元素分析、红外光谱、热重等分析,研究了它们的荧光性质,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。两者的晶系都属于三斜晶系,硝空间群。荧光实验表明配合物1在常温下具有很强的荧光。     

稀土配位聚合物[M(tddc)(NO3)(H2O)4]·2H2O(M=Eu,Dy)的合成、结构和性质

本文用水热法合成了2个稀土配位聚合物[M(yddc)(NO3)(H2O)4]·2H2O[M=Eu(1),M=Dy(2)],并对它们进行了元素分析、红外光谱、热重等分析,研究了它们的荧光性质,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构.两者的晶系都属于三斜晶系,P1空间群.荧光实验表明配合物1在常温下具有很强的荧光.     

联吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其在染料敏化太阳能电池中的应用

制备了一个多吡啶钌(Ⅱ)配合物[Ru(bipy)₂(Pyap)](PF₆)₂ (1)(bipy=2，2′-联吡啶，Pyap=4-(2-吡啶亚甲氨基)-苯酚)，研究了它在染料敏化太阳能电池中的应用，对它进行了元素分析、IR、 ¹H NMR、UV-Vis、PL、XRD、CV、IV等表征。将配合物1的水溶液自然蒸发，得到配合物[Ru(bipy)₂(Pyap)](PF₆)₂·H₂O (2)的晶体，我们测定了它的单晶结构，配合物2的晶体属单斜晶系，P2₁/c空间群。配合物1的乙腈溶液在410～490 nm处有较宽的对应于MLCT跃迁的紫外吸收峰。在波长为400 nm光的激发下，分别在436、463、490 nm处各出现了1个荧光发射峰。其CV曲线表明1有2对可逆的氧化还原峰，在-0.158 V处有1个不可逆的氧化峰。用配合物1作为光敏染料组装成电池，测得最大输出功率P_max为0.025 mW，短路电流I_sc为0.142 mA，开路电压V_oc为402 mV，填充因子ff为0.444，光电转化效率η为0.025%。     

稀土配位聚合物[M(tddc)(NO3)(H2O)4]·2H2O(M=Eu，Dy)的合成、结构和性质

本文用水热法合成了2个稀土配位聚合物[M(tddc)(NO₃)(H₂O)₄]·2H₂O[M=Eu (1),M=Dy (2)],并对它们进行了元素分析、红外光谱、热重等分析,研究了它们的荧光性质,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。两者的晶系都属于三斜晶系,P1空间群。荧光实验表明配合物1在常温下具有很强的荧光。