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以宁夏枸杞主栽品种宁杞1号为研究对象,通过人工霜冻模拟箱进行过冷却实验,分花蕾期、初花期、盛花期等不同阶段分析其过冷却点和结冰点温度,并统计不同低温范围的分布比例,计算分析达到过冷却点所需的时间.结果表明,花蕾期、初花期、盛花期的过冷却点分别为-9~-3.8℃,-8.8~-4.0℃,-8.5~-3.4℃,结冰点分别为-6.9~-3.1℃,-5.7~-2.9℃,-5.4~-2.5℃,花蕾期比初花和盛花期的过冷却点分别平均低0.2,0.7℃,结冰点分别低0.5,1.3℃.花蕾期、初花期、盛花期的过冷却点频率分布不同,但分布趋势均呈单峰曲线状,趋势峰值分别出现在-8~-7℃,-7~-6℃,-6~-5℃.各花期达到过冷却点的平均时间分别为5.1,4.6,4.5 h.花蕾期、初花期、盛花期的结冰点和过冷却点呈逐渐升高的趋势,初花和盛花期的"跃升值"接近,均大于花蕾期;随着发育进程的推进,达到过冷却点的时间呈逐渐减小的趋势,且花器官的抗冻性逐渐减弱. 相似文献
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濒危植物-半日花(Helianthemum songaricum)的双受精作用及胚和胚乳发育 总被引:2,自引:0,他引:2
运用石蜡切片法,对半日花H.songaricum的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察.受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存.精核与极核的融合早于精核与卵的融合.受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳.胚乳游离核于球胚晚期开始细胞化.种子成熟后无胚乳.胚胎发育属柳叶菜型.胚柄由一纵列细胞组成并于球胚晚期开始退化.胚的发育经历球形原胚、心形胚、鱼雷形胚及成熟胚各时期. 相似文献
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皮燕麦胎胚发育的初步研究 总被引:2,自引:2,他引:0
1.皮燕麦(Avena sativa)的胚囊为八核型,其双受精属有丝分裂前类型。 2.皮燕麦为核型胚乳,珠孔端具多核管状吸器,深入珠心组织。 3.胚与胚乳的发育过程如下: (1) 原胚期(花后一天半至5或6天):受精卵第一次分裂为横分裂,顶细胞为纵分裂。时颖果处于发育早期,开始为游离核时期。花后三天,胚乳内开始形成细胞壁,并且细胞中呈现单淀扮粒,这时颖果开始灌浆。皮燕麦的原胚胚柄不发达,于多细胞愿胚时已退化。(2)胚器官分化期(花后5或6天至9或10天):颖果处于灌浆后期,胚乳细胞已全部形成,细胞内由单淀粉粒综合成复淀粉粒。胚的器官相继形成 (3)胚成熟期(花后10或11天至20或21天):胚各器官进一步分化和成熟。时颖果处于成熟阶段,胚乳细胞中已充满复淀粉粒。细胞核由变形,肿胀,最后解体。作者于1983和1985年在前人研究基础上对燕麦属中的裸燕麦(A.nuda)曾做过系统的胚眙学研究。本文在以上基础上对燕麦属的另一个种——皮燕麦的胚胎发育进行初步观察。目的在:①该种植物的胚胎发育前人并未做过,研究它为植物胚胎学贮存和累积新的信息。②农业育种上常采用皮、裸燕麦进行杂交,以改良品种。研究其胚胎发育过程可为农业育种工作者提供形态学指标。③以皮燕麦的胚胎发育过程与裸燕麦等禾本科其它种(水稻,小麦等)进行比较研究。 相似文献
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濒危植物—半日花(Helianthemum songaricum)的双受精作?… 总被引:8,自引:0,他引:8
运用石蜡切片法,对半日花H.songaricum的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察。受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存,精核与极核的融合早于精核与孵的融合。受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳。胚乳游离核于球胚晚期开始 。种子成熟后无胚乳,胚胎发育属柳叶菜型,胚柄由一纵列细胞组成半于球胚晚期开始退化。胚的发育经历球形原胚,心形胚,鱼雷形胚及成熟胚各时期。 相似文献
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利用差示扫描量热法(DSC)研究了Fe73.5Cu1Nb2Si13.5B9Ni1非晶的纳米晶化动力学。结果表明,晶化过程分为两步完成,晶化初生相为Fe3Si.第一晶化过程的晶化开始温度Tx1、峰值温度Tp1与扫描速度β的对数之间存在着线性关系,分别为:Tx1=736.52+8.67lnβ和Tp1=743.9+12.7lnβ.采用Kissinger方法和Ozawa方法计算Fe73.5Cu1Nb2Si13.5B9Ni1非晶合金晶化的表观激活能Eа分别为435.2kJ/mol和441.1 kJ/mol,而成分为Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9的表观激活能大约为410 kJ/mol,表明Ni部分替代Nb后合金的热稳定性提高。第一晶化反应的局域激活能Ec(α)随晶化体积分数α不断下降,Avrami指数表明该非晶合金的晶化为扩散控制的三维晶粒长大过程。探讨了用Ni元素部分替代Finemet合金中Nb元素后非晶合金热稳定性提高的原因。 相似文献
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