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1.
混凝土温度收缩裂缝的产生机理及对策 总被引:8,自引:0,他引:8
对混凝土温度收缩裂缝产生机理及影响因素进行研究。从原料的选择、配合比的设计、施工及养护等几方面控制温度收缩裂缝的方法,控制混凝土温度收缩裂缝的出现,对混凝土施工有一定的参考价值。 相似文献
2.
低温等离子体对水体中4-氯酚的脱氯 总被引:4,自引:0,他引:4
利用平板双介质阻挡放电研究了富氧条件下水相中的4 氯酚的脱氯机理.结果表明,4 氯酚在等离子体的作用下能有效脱氯,而其CODCr下降相对缓慢;4 氯酚的脱氯过程在不同初始浓度和溶液初始pH值下均较好地符合一级反应;4 氯酚的脱氯速率常数与其初始浓度C0和初始pH值的关系分别近似为:k(C0)=0.326+0.678EXP( C0/48)和k(pH)=0.231+0.0452EXP(pH/3.53);pH值降低不利于4 氯酚的脱氯;等离子体降解4 氯酚主要是电子轰击水产生的水相活性粒子的作用,其中起主要作用的是OH·自由基和水合电子eaq ;气相中的活性物种对脱氯率的影响不大,但对CODCr的下降影响较大. 相似文献
3.
建立三七生胃丸中丹参素钠的含量测定方法.采用RP-HPLC法,色谱柱为Lichrom C18 (4.6 mm×250 mm, 5 μm);流动相:甲醇-0.8%冰醋酸(20∶80);流速:1.0 mL/min;紫外检测波长280 nm;柱温:室温.结果显示丹参素钠的线性范围为0.168 5 μg/mL~2.360 5 μg/mL;相关系数为0.999 8;加样平均回收率为99.38%(RSD=0.97%).该法操作简单,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献
4.
采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定茄属植物龙葵全草中27种金属元素的含量.其中13种金属元素V、Cr、Mn、Fe、Cu、Zn、As、Se、Mo、Ag、Cd、Tl、Pb采用普通模式检测,14种金属元素Li、Be、B、Mg、Al、Co、Ni、Ga、Rb、Sr、Te、Ba、Bi、U等采用碰撞/反应池技术(CCT)模式测定,以消除样品溶液中潜在的干扰.在实验条件下,Ni、Cr、Mo、Ag等4种金属元素未检出.方法检出限Fe为9.788 ng /mL、Cr为2.291 ng /mL,B为2.026 ng /mL,Mg为1.907 ng /mL,Al 为3.224 ng /mL,Ni为1.844 ng /mL,其它元素为0.003~0.922ng/mL,精密度的RSD为0.22%~4.08%,加标回收介于 90.0% ~110.0 %之间.该方法简便,准确,可为龙葵药材的质量控制提供参考依据. 相似文献
5.
郑光明 《延安大学学报(自然科学版)》2004,23(1):44-46
通过对高密度聚乙烯或玻璃钢保护层的聚氨酯保温直埋管和玻璃矿棉类保温管地沟敷设工程造价、不同保温材料热损失比较表明:使用聚氨酯保温直埋管可降低工程造价约9%,管网热损失仅为2%;采用高密度聚乙烯或环氧树脂玻璃钢保护层的聚氨酯保温管道使用寿命是地沟敷设管道的3~4倍,施工周期缩短50%,并对聚氨酯保温管直埋的施工和设计提出一些建议。 相似文献
6.
7.
QuEChERS/GC-MS法同时测定鱼、虾中的雌二醇与己烯雌酚残留 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了QuEChERS/GC-MS法测定鱼、虾中雌二醇(ES)和己烯雌酚(DES)残留的分析方法。样品中依次加入无水硫酸镁和乙酸乙酯后均质提取,提取液以中性氧化铝分散剂净化,氮气吹干,经双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)与甲基氯硅烷(TMCS)(体积比99∶1)的硅烷化试剂衍生后,在EI-SIM-MS模式下进行检测,内标法定量,雌二醇-D2与己烯雌酚-D8分别为雌二醇及己烯雌酚的定量内标。结果显示:DES和ES分别在1~500μg/L和1~250μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均不低于0.999 1。对草鱼、对虾进行3个水平的加标回收实验(1.5,2.5,5.0μg/kg),方法的平均回收率为86.1%~115%,相对标准偏差为0.43%~7.8%。DES和ES的检出限(LOD,S/N≥3)分别为0.3μg/kg和0.5μg/kg,低于欧盟食品中雌激素的最低执法限量(MRPL)(2~50μg/kg)以及美国食品中雌激素的残留限量(0.12~3μg/kg),方法满足欧盟对水产品中雌激素残留的限量要求。 相似文献
8.
郑光明 《湖南理工学院学报:自然科学版》2005,18(3):23-25
关系数据库数字水印容易被数据库的常规操作破坏,但通过采用汉明码和多数选举相结合的纠错方法可以提高水印的检测率,比单纯的汉明码纠错效果要好。这是一个能够提高水印鲁棒性的应用。 相似文献
9.
建立了分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-HPLC-MS/MS)测定鱼血浆中喹烯酮残留的分析方法。血浆样品经乙腈萃取,采用乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)与石墨化炭黑(GCB)为吸附剂进行固相分散净化。用Xtrerra C18(3.5μm,4.6 mm i.d.×150 mm)色谱柱分离,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测,外标法定量。方法在5~100μg/L范围内有较好的线性关系,相关系数大于0.998,方法检出限为1.5μg/L,定量限为5μg/L。采用该方法对空白血浆检测并进行加标回收实验,在5和25μg/L两个添加水平下,加标回收率大于90%,相对标准偏差(n=3)低于7.2%。 相似文献
10.
给出了计算任意形状曲线涡束在研究点(点与涡束在同一平面内)诱导速度的简单表达式,并举例做了说明。 相似文献