免疫电镜检查小鼠淋巴结中HIV的报告

目的：研究免疫电镜检查ＨＬＶ颗粒的效应。方法：用抗ＨＬＶ抗体注射小鼠,再用ＨＩＶ抗原攻击,对抗原－抗体复合物结合在ＦＤＣ上。解剖小鼠取出淋巴结,切片,组化染色,在解剖镜下切Ｆ生发中心,固定、脱水、包埋、超薄切片,电镜检查。结果：在ＦＤＣ上发现ＨＩＶ颗粒。结论：实验证明免疫电镜法检查ＨＩＶ颗粒是可靠的。     

沙门菌诱导小鼠肿瘤坏死因子的实验研究

目的：研究沙门菌诱导小鼠产生肿瘤坏死因子。方法：将沙门菌ＳＲ－１１分成两部分，一部分加垫杀死，配成１×１０９ｃｆｕ／鼠．称为死菌；另一部分活菌配成（５～６）×１０３ｃｆｕ／鼠。结果：死菌注射后１小时，对沙门菌抵抗鼠Ａ／Ｊ在血清中产生大量的ＴＮＦ－α；敏感鼠产生低剂量的ＴＮＦ－α；腹水中出现低剂量的ＴＮＦ－α。用活菌刺激小鼠仅在腹水中检出低剂量的ＴＮＦ－α。血清中测不到。结论：死菌刺激小鼠产生大量的ＴＮＦ在血清中。     

滤泡树状突细胞在HIV感染中的作用

滤泡树状突细胞是抗原提呈细胞[1]，它提呈抗原给B细胞和活化的T细胞起动免疫应答。HIV是引起艾滋病的病原体，它可以侵犯T细胞，造成细胞免疫功能极度低下产生艾滋病。滤泡树状突细胞可以提呈HIV-抗HIV复合物给活化的T细胞，使T细胞感染，机体发病。     

滤泡树状突细胞的分离方法

滤泡树状突细胞（FollicularDendrihcCells，FDC）是抗原提呈细胞，主要分布在脾脏、淋巴结、肠集合淋巴小结和扁桃体等，从淋巴结中分离较容易，以小鼠淋巴结为例，报告FDC的分离方法。1．按图1摘出小鼠淋巴结，从窝、腹肌沟，脑下肘窝下颌、肠系膜等处，放在装有1mlRPMI的小平皿里，置于冰上。2．用玻璃吸管加1ml胶原酶，0．3mlDNA酶，轻轻晃动。3．用30G注射针头切开淋巴结，摇动。困1小鼠淋巴结的分布四4．放平皿于对℃温籍作用扣then。5．用玻璃吸管反复吹吸，使组织块变碎，吸所有的消化物于吸管中。6．加新的胶原酶在空的小平…     

QC-PCR测定HIV-Ⅰ型DNA含量

为人类免疫缺陷病毒（HIV）含量测定提供一种定量的方法。方法 以HIV－Ⅰ型感染小鼠，用竞争性定量多聚酶链式反应（Quantitative Competitive Polymerase Chain Reaction,QC-PCR)和增强化学发光法测定HIV含量。结果 用QC－PCR方法测定HIV含量简单、快速、准确而且无污染。结论 QC－PCR可作为HIV DNA测定的新方法，是AIDS早期诊断、疗效观察及愈后判断的监控手段。