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手性γ-戊内酯是许多重要的天然产物和生物活性分子的结构单元之一.文章报道一种廉价、高效制备手性γ-戊内酯的方法,以氢气为氢源,在镍-锌协同催化体系下,对市售芳基γ-酮酸进行不对称氢化反应,获得了一系列手性戊内酯衍生物.该催化体系具有良好的底物适用性,收率高达99%,对映选择性高达98%,为获得有价值手性γ-戊内酯提供了一种高效、经济的方法,在有机合成和制药工业中具有重要的潜在应用前景. 相似文献
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氧/氮杂苯并冰片烯的加成开环反应是构建C—C、C—杂原子键的高效方法,在过去的几十年里研究人员对此保持着广泛的兴趣,并发展了钌、钯、铱、铑、铂、铜、钴、镍等多种过渡金属催化剂.一些含有O、N、P、S等杂原子的亲核试剂也已被成功地用于氧、氮杂苯并冰片烯的开环反应.但水作为最简单的亲核试剂,其与氧、氮杂苯并冰片烯的加成开环反应目前仅能通过铑和铱催化剂实现.基于此,课题组首次开发了一种Pt(COD)Cl2催化剂,高效地实现了水作为亲核试剂与氮杂苯并冰片烯的加成开环反应.该反应条件温和、收率较好、对映选择性优异(均高于95%),能高效制备一系列的高光学纯度二氢化萘衍生物. 相似文献
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