苯并[1，2-b：4，5-b’]二噻吩-thieno[3，4-易]thiadiazole导电性的理论研究

采用密度泛函理论，在B3LYP／6—31G（d）水平下，对苯并[1，2-b：4，5-b’]二噻吩（BDT）-thieno[3，4-b]thiadiaz01e（TD）的低聚物和聚合物进行了理论计算．其中，BDT为电子供体，TD为电子受体，以1：2的方式结合形成化合物，并计算了二面角、分子内的电荷传输、桥键键长和中心键电荷密度．结果显示：随着聚合链增长，共轭程度增加．NICSs值显示：中心环比边环的共轭程度更大．聚合物的能带结构表明：该聚合物的带隙比较低（0．87eV），故其可以作为潜在的导电材料．     

NiFe双金属催化剂用于月桂酸甲酯加氢的研究

负载型Ni Fe/γ-Al₂O₃双金属催化剂的物理化学性质明显受还原温度的影响,进而影响月桂酸甲酯的加氢活性和产物选择性。金属Ni活性中心主要促进脱羰/脱羧(DOC)反应,Fe的加入能促进月桂酸甲酯发生加氢脱氧反应,促进C₁₂烷烃化合物生成。H₂-TPR、XRD、H₂-TPD和BET结果表明,高的还原温度有利于金属或合金活性中心形成,NiFe双金属催化剂的加氢活性取决于金属Ni、Fe和NiFe合金的含量;NiFe双金属催化剂吸附与活化H₂分子的能力明显受还原温度的影响。在研究的温度范围内,Ni活性中心具有优异的加氢和裂解性能,Fe物种的引入能有效抑制裂解性能。双金属催化剂的加氢活性顺序:NF420>NF360>NF450>NF300,在420℃下经H₂还原制得的NF420催化剂具有最佳的月桂酸甲酯加氢性能,在反应温度为380℃时,月桂酸甲酯加氢转化率和烷烃化合物选择性分别高达93.3%和90.0%。     

苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩-thieno[3,4-b]thiadiazole导电性的理论研究

采用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)水平下,对苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩(BDT)-thieno[3,4-b]thiadiazole(TD)的低聚物和聚合物进行了理论计算.其中,BDT为电子供体,TD为电子受体,以1∶2的方式结合形成化合物,并计算了二面角、分子内的电荷传输、桥键键长和中心键电荷密度.结果显示:随着聚合链增长,共轭程度增加.NICSs值显示:中心环比边环的共轭程度更大.聚合物的能带结构表明:该聚合物的带隙比较低(0.87 eV),故其可以作为潜在的导电材料.     

新型低带隙聚合物结构和性质的理论研究

本文将3,4-次乙烯二氧噻吩（VDOT）与噻吩并[3,4-b]吡嗪（TP）,呋喃并[3,4-b]吡嗪（FP）和6H-吡咯并[3,4-b]吡嗪（PP）组合,获得了一系列3,4-次乙烯二氧噻吩衍生物.采用密度泛函理论（DFT）在B3LYP/6-31G＊理论水平下对其单体、低聚物和聚合物的结构和电子性质进行了深入的理论研究.通过分析键长的变化、中心键性质,Wiberg键级（WBI）以及核独立化学位移,发现随着聚合度的增加物质的共轭性也随之增加.为了了解不同的VDOT与TP、FP、PP比例对电子性质的影响,对V-P比例为1：1、1：2和2：1时的计算结果进行了对比分析,结果表明,V-P比例为1：2化合物共轭性最好,而2：1的共轭性最差.由于1：2的二聚物具有较大的电子迁移速率,其相应的聚合物可能是潜在的电子传输材料.同时,聚合物的能带结构显示V-P比例为1：1的聚合物（包括（VDOT-TP）n,（VDOT-FP）n和（VDOT-TP）n）具有相对低的带隙和很宽的带宽,可以做为潜在的导电材料.另外,（VDOT-BTP）n和（VDOT-BFP）n有着非常低的带隙（分别为0.73和0.87eV）,且拥有合适的带宽,也是良好的本征导电材料.     

合成N-甲基葡萄糖亚胺的化学反应研究

为优化N-甲基葡萄糖亚胺的合成条件,研究了水溶液中葡萄糖与甲胺缩合生成葡萄糖亚胺的动力学和热力学.结果表明,水中葡萄糖与甲胺的缩合反应较快,甲胺的平衡转化率随反应温度的升高而提高,表明该缩合反应为吸热反应.根据获得的动力学和热力学参数,预测了合成葡萄糖亚胺的较佳条件:在308K的水溶液中,n(甲胺)/n(葡萄糖)=4及葡萄糖含量为10 wt%时,葡萄糖的平衡转化率可达99.9%,达到平衡的时间约为28min.