探讨金融创新存在的问题及对策研究

金融创新是一个伴随金融业发展的持续过程。目前我国金融体制存在的问题不少，有过多的制约因素，本文在分析金融创新的制约因素的基础上，提出金融创新的对策。     

载Fe(Ⅲ)树脂除氟性能的研究

研究了Fe(Ⅲ)改性大孔磺酸型树脂对饮用水中氟离子的吸附特性.氟在载Fe(m)树脂上的吸附不随pH的变化而变化,该吸附剂对氟的饱和吸附量随温度的升高而增加,吸附热力学方式符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,吸附动力学符合Elovich和准二级动力学模型,而且代表性竞争离子对氟在树脂上的吸附无明显影响....     

溴化氧铋(BiOBr)光催化降解橙黄Ⅱ的研究

探讨溴化氧铋(BiOBr)在紫外光照射下对橙黄Ⅱ的光催化降解情况,通过改变橙黄Ⅱ溶液的浓度、pH、催化剂用量、光照强度等实验条件研究影响该反应体系的主要因素;通过添加各种自由基清除剂,了解反应体系中各活性物质参与反应的情况,并确定主要的氧化物种;通过投加卤素元素,了解卤素元素对光催化反应的影响.实验结果表明:各种实验条件的改变均会对实验产生不同程度的影响;空穴是BiOBr降解橙黄Ⅱ体系的主要氧化性物种;卤素元素在反应体系中没有直接竞争降解橙黄Ⅱ的主要活性物质,因此对反应的影响不大.     

溴化氧铋(BiOBr)光催化降解亚甲基蓝的研究

主要研究了外界条件如pH、催化剂用量和反应液浓度对可见光催化溴化氧铋(BiOBr)降解亚甲基蓝溶液性能的影响和降解机理推断.通过添加各种自由基清除剂深入探讨了其对反应体系中活性氧自由基的抑制作用,从而推测溴化氧铋(BiOBr)降解亚甲基蓝的反应机理,并确定在该反应中起主要作用的活性氧形态.     

乙基二茂铁与乙酰丙酸甲酯的缩合反应

以多聚磷酸-浓硫酸-甲醇为催化剂和环已烷为溶剂,由乙基二茂铁与乙酰丙酸甲酯缩合合成4,4-双（乙基二茂铁基）成酸甲酯,转化率73%,产率84%。正交实验法获得的适宜反应条件：乙基二茂铁55mmol,乙酰丙酸甲酯75mmol,浓硫酸3.0mL,环已烷20mL,甲醇11mL。通过元素分析、IR、^1H NMR和^13C NMR确证了缩合产物的结构。     

载铁(Ⅲ)-配位体交换棉纤维素吸附剂对饮用水中砷(Ⅴ)和氟联合去除的研究

使用新型载铁(Ⅲ)-配位体交换棉纤维素吸附剂,通过静态和动态吸附实验,研究了饮用水中砷酸钠[砷(Ⅴ)]和氟化钠(氟)联合去除的效果和浓度因素的影响以及吸附剂经过反复吸附-洗脱再生-再吸附后性能的稳定性.结果表明,该吸附剂能够高效、高选择性地联合去除高砷(Ⅴ)和高氟.吸附柱的饱和吸附容量可高达15mg/g干重,反复使用中饱和体积的相对标准偏差小于0.5%,柱处理出水的各项有关指标均符合我国生活饮用水卫生标准,特别是砷(Ⅴ)的质量浓度低于0.010mg/L,符合世界健康组织(WHO)推荐的饮用水严格砷标准.说明该吸附剂在砷氟共存的地区具有很好的应用前景.     

钙型沸石对生活污水中氨氮去除的研究

通过静态方法研究了钙型沸石对氨氮的去除效果．氨氮在钙型沸石上的吸附是吸热过程，饱和吸附容量是46．29mg／g．经过10次吸附-解析-再吸附循环过程，从吸附容量的数据可知盐酸和氯化钠可以获得很好的再生效果，吸附容量的标准偏差分别为6．34％和6．59％．对生活污水中氨氮的去除效果表明，在废水处理过程中钙型沸石将是一种实用和廉价的氨氮吸附剂。     

载Fe(Ⅲ)和La(Ⅲ)-氨基膦酸型螯合树脂选择性吸附痕量砷(Ⅴ)

研究了pH、时间、浓度和共存离子对载Fe(I)和载La(I)的氨基膦酸型螯合树脂去除饮用水中As(Ⅴ)的影响.结果表明,作为反应的螯合中心,Fe(I)比La(I)对As(Ⅴ)的亲和力更大.动态实验表明,载Fe(Ⅰ)的螯合树脂是一种有前景的饮用水除As(Ⅴ)吸附剂.     

化学氧自救器工作原理的探究活动设计

化学氧自救器是当前应用于安全生产和应急救生的主要呼吸器之一,在剖析化学氧自救器产品结构基础上,分析制氧剂和初期生氧器的成分及其性质,模拟氧烛反应,体现产品生产的实现需要科学、技术、工程等多个学科的整合.