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1.
采用离线固相萃取 (SPE)富集 -高效液相色谱(HPLC)分离和紫外分光光度法检测 ,对环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷3种有机磷农药进行分析;固相萃取用C18 萃取柱 ,用甲醇洗脱 ,高效液相色谱分离以Shim_PackCLCODS柱(150mm×4.6mmid,5μm)为分离柱 ,流动相为甲醇 -水(体积比70∶30) ,紫外检测波长为280nm;该法稳定可靠 ,回收率高  相似文献   
2.
建立了固相萃取富集-高效液相色谱分析水中3种痕量苯脲除草剂——利谷隆、敌草隆、灭草隆的方法。C18固相萃取柱富集水中待测组分,高效液相色谱以Hypersil ODS柱为分析柱,优化出的色谱条件为:流动相为甲醇/水=60:40(V/V);流速为0.7mL/min;柱温为30℃。本法操作简便、灵敏、回收率高。  相似文献   
3.
用藻类生长抑制试验研究光电催化水中五氯酚毒性特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用96h藻类生长抑制试验考查了光电催化水中五氯酚过程中以及不同降解条件下的急性毒性变化规律.结果表明,光电催化去除五氯酚水溶液毒性的能力高于直接光解、电氧化;光电催化降解五氯酚的过程中溶液毒性逐步降低,反应2h后,溶液的毒性降低到初始毒性的11%.反应最佳条件为电解质Na2SO4浓度0.01mol/L,pH在7左右.  相似文献   
4.
建立了以固相萃取技术富集,高效液相色谱法进行分离和检测多菌灵和噻菌灵2种杀菌剂的方法。环境水中的多菌灵和噻菌灵用3M Empore 6mL C18 Cartridge进行固相萃取。以Hypersil ODS柱为分析柱,优化得到高效液相色谱分离条件:流动相为甲醇-水(50:50,V/V);流速为0.7mL/min;柱温为55℃;在286nm波长下检测,检出限为0.05mg/L。本法操作简便,灵敏,回收率高。  相似文献   
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