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尽管对人类蛋白质组的最终完成目标存在不同的意见,但第一步要绘制完整人类基因组所表达的全部蛋白质谱,似乎没有太多的争议.人类蛋白质组的表达谱绘制遇到了在1993和1994年人类基因组测序计划同样的问题,科学家们在注重最后能达到的成就时忽略了所采取的手段.事实上,如果不是解决了96道毛细管电泳测序技术,现在测序计划只可能完成了一部分.同样,目前的绘制表达谱的计划也面临着类似的技术平台上不成熟的情况. 相似文献
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含有28个氨基酸的复杂多肽的串级质谱全序列分析研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用MALDI-TOF/TOF MS和ESI-MS/MS对一种含有多达28个氨基酸的复杂合成多肽成功进行了全序列测定. 通过调节激光强度、碰撞诱导解离(CID)能量等质谱参数以及依据不同序列分析软件, 获得了涵盖所有b型和y型碎片离子的串级质谱图. 结果显示这种方法可以有效地解决de novo测序方法遇到的谱峰过于复杂导致运算死机等问题. 通过讨论如何对含有超过20个氨基酸片断的多肽进行合格串级质谱实验, 为蛋白质组学肽段序列测定提供了新的方法和思路. 相似文献
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将聚甲基丙烯酸甲酯材料在多壁碳纳米管表面原位聚合, 利用这种修饰的碳纳米管作为基质辅助激光解析离子化(MALDI)的基质, 利用修饰后的碳纳米管可以“溶解”的特性实现了稳定的MALDI离子化, 并且消除了在低质量端的基质噪音. 此类聚合物衍生的碳纳米管具有相对较好的亲水性表面, 可“溶解”在溶剂中. 此方法适用于有机小分子、多肽、聚合物和蛋白质酶解肽段的质谱分析. 实验表明聚甲基丙烯酸甲酯固定化碳纳米管能有效地吸收和传递激光能量, 可与样品充分地分散混合, 质谱检测背景低, 重现性好, 具有较宽的可测质量范围. 此方法在小分子快速检测和蛋白质组学方面有很大的应用前景. 相似文献
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