可溶性聚硅酸铝铁的制备及其在废水处理中的应用

以赤泥为原料,制备了高效无机高分子絮凝剂——聚硅酸铝铁(PSAF),并将该絮凝剂用于处理工业废水．研究絮凝剂的使用效果与投加量、投加方式、pH值、搅拌条件及水样本身性能间的关系．     

铝酸钠溶液中苛性碱、碳酸碱和氧化铝含量的连续测定

利用自动电位滴定法, 选择葡萄糖酸钠配合铝酸钠溶液中的铝, 在滴定碱总量时保持氢氧化铝稳定而不沉淀析出, 不干扰测定. 再以氟化钾置换配合铝酸钠溶液中的铝, 同时放出与铝等化学计量的OH-, 通过酸碱滴定, 实现了在铝酸钠溶液中对苛性碱、 碳酸碱和氧化铝含量的连续测定. 此方法操作简便、 快速, 数据准确可靠.     

P_(507)自盐酸溶液中萃取铟的研究

本文研究了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯HEH(EH)P从盐酸体系中萃取铟的性能,HEH(EH)P对铟的萃取能力随着酸度增大而减小,但反萃较D_2EHPA容易。斜率法证明萃取平衡反应为:用饱和法制得萃合物组成为InA_3。萃合物Hn(HA_2)_3与InA_3之间差别是由于有机相负载量增大引起的,In(HA_2)_3中的氢离子逐渐被金属离子所交换,最后形成饱和的萃合物InA_3。红外光谱和核磁共振研究表明:HEH(EH)P萃取铟的机理是阳离子交换反应,并与P=O键的配位作用。     

碱性染料杂多酸多元配合物显色反应的研究 Ⅴ.乙基罗丹明B-磷钼杂多酸-聚乙烯醇体系

本文研究了乙基罗丹明B-磷钼杂多酸-聚乙烯醇(PVA)显色体系,提出了高灵敏度的测磷分光光度法。缔合物最大吸收λ_(max)=584nm。表观摩尔吸光系数ε_(586)为3.2×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。提高介质酸度和添加还原剂可消除SiO_3~(2-)、AsO_4~(3-)等的干扰。缔合物中P(V):ERB~ =1:4。红外光谱研究证明,染料阳离子与杂多酸阴离子形成了离子对缔合物。本法可用于钢样及试剂中磷的测定,测定下限达1×10~(-5)％(1g试样)。     

碱性染料杂多酸多元络合物显色反应的研究——IX.乙基罗丹明B-锗钼杂多酸-聚乙烯醇体系

本文研究了乙基罗丹明B-锗钼杂多酸-PVA显色体系,提出了测定痕量锗新的高灵敏分光光度法.缔合物最大吸收位于584nm,表观摩尔吸光系数ε为3.8×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).缔合物的组成比为Ge(Ⅳ):ERB~+=1:4.红外光谱研究表明,染料阳离子的结构未受缔合物形成的影响.本法用于人参中痕量锗的测定,得到满意结果.     

碱性染料杂多酸多元配合物显色反应的研究 Ⅳ.乙基罗丹明B-硅钼杂多酸-PVA体系

本文研究了乙基罗丹明B-硅钼杂多酸-PVA显色体系,提出了测定痕量硅新的高灵敏分光光度法。缔合物的最大吸收位于584nm,表观摩尔吸光系数e达3.4×10~5L·ol~(-1)cm~(-1),为本类体系中最灵敏的方法。缔合物的组成比为Si(Ⅳ):ERB~+=1:4.由红外光谱研究表明,染料阳离子的结构未受缔合物形成的影响。本法直接用于水样及试剂中痕量硅的测定,得到满意的结果,检测下限分别为水样10ppb;试剂1×10~(-5)％。     

乙基罗丹明B—磷钼杂多酸—PVA体系超高灵敏度显色反应的研究

本文详细研究了乙基罗丹明Ｂ－磷钼杂多酸－ＰＶＡ超高灵敏显色反应，提出了高灵敏测量痕量磷的新的分光光度法。缔合物的最大吸收波长位于５８４ｎｍ处，其表观摩尔吸光系数为１．３×１０＾６ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。并研究了缔合物的组成和红外光谱，本法直接用于钢样及试剂中痕量磷的测定，获得满意的结果，检测下限达６×１０＾－７％。     

乙基罗丹明B－磷钼杂多酸－PVA体系超高灵敏显色反应的研究

本文详细研究了乙基罗丹明Ｂ－磷钼杂多酸－ＰＶＡ超高灵敏显色反应，提出了高灵敏测量痕量磷的新的分光光度法。缔合物的最大吸收波长位于５８４ｎｍ处，其表观摩尔吸光系数为１．３×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。并研究了缔合物的组成和红外光谱。本法直接用于钢样及试剂中痕量磷的测定，获得满意的结果，检测下限达６×１０￣（－７）％。