坛紫菜多糖的分离纯化和结构分析(Ⅱ)

对广东产坛紫菜沸水提取多糖采用Sevag法脱蛋白 ,冻干后得粗多糖 ,得率为 8%.在粗多糖溶液中加入CTAB以沉淀除去酸性多糖PP1,超滤以纯化中性多糖PP2 ,PP2经DEAE 纤维素、葡聚糖凝胶G2 0 0进一步纯化 .经纸层析、凝胶过滤及紫外光谱分析鉴定为纯品 .通过红外光谱、气相色谱对PP2进行组成分析 ,再用化学方法测定其总糖 ,3,6 内醚 L 半乳糖及硫酸基的含量 ,分别为 86 .33%、5.4 2 5%和 12 .2 %.最后通过高碘酸氧化 ,Smith降解等方法测定PP2的化学结构 ,结果表明 ,PP2由半乳糖、3,6 内醚 L 半乳糖、甘露糖、葡萄糖、木糖和阿拉伯糖组成 ,具有α ,β型糖苷键 ,连接方式有 (1→ 3)、(1→ 4 )、(1→ 2 ) 3种 .PP1分子量通过凝胶过滤法初步测得为 16 .2万左右 .     

条斑紫菜壳孢子幼苗非基部假根的生长

用条斑紫菜壳孢子作材料,对室内（１０－２５℃,８－４５μｍｏｌ ｐｈｏｔｏｎ ｍ＾－２ｓ＾－１,１２Ｌ：１２Ｄ）萌发的壳孢子苗进行观察,结果是：１０－２０℃,壳孢子苗形态正常,只有最靠近基部的细胞长出假根;而２４℃的不同光强下,相当比例的幼苗表现分段现象;每个藻段基部细胞有一个较大的液泡,细胞的长宽比接近１,从这一细胞长出假根的现象较普遍,假根长出的方向多数向着藻体的基部,个别向着藻体部。非基部假     

大型海藻对富营养化海水养殖区生物修复的研究与展望

当前，中国的多数海水养殖区富营养化相当严重。富营养化可引发赤潮和养殖动物病害，给养殖业带来巨大损失。海带、龙须菜、条斑紫菜等大型海藻，生产力很高，在生长过程中可大量吸收C，N，P等生源要素，在水生态系统碳循环和减缓富营养化方面有很重要的作用。此外，海藻产品可食用、作为饲料、工业原料和有机肥料，是具有较高价值的商品。大规模栽培大型海藻是减轻养殖区富营养化的有效途径之一。     

坛紫莱多糖的分离纯化和结构分析（Ⅱ）

对广东产坛紫菜沸水提取多糖采用Sevag法脱蛋白,冻干后得粗多糖,得率为8%。在粗多糖溶中加入CTAB以沉淀除去酸性多糖PP1,超滤以纯化中性多糖PP2,PP2经DEAE-纤维素、葡聚糖凝胶G200进一步纯化。经纸层析、凝胶过滤及紫外光谱分析鉴定为纯品。通过红外光谱、气相色谱对PP2进行组成分析,再用化学方法测定其总糖,3,6-内醚-L-半乳糖及硫酸基的含量,分别为86.33%、5.425%和12.2%。最后通过高碘酸氧化,Smith降解等方法测定PP2的化学结构,结果表明,PP2由半乳糖、3,6-内醚-L-半乳糖、甘露糖、葡萄糖、木糖和阿拉伯糖组成,具有α,β型糖苷键,连接方式有（1→3）、（1→4）、（1→2）3种。PP1分子量通过凝胶过滤法初步测得为16.2万左右。     

条斑紫菜不同栽培品系的RAPD研究

选取栽培性状优良、较有代表性的 4个条斑紫菜栽培品系 ,将其自由丝状体采用RAPD标记技术进行分子标记和遗传结构的初步研究 ,用 2 8个随机引物在 4个品系中共扩增出 2 1 5条DNA片段 ,其中 2 3个引物扩增出的DNA片段图谱在 4个品系中是特异性的 ,可以用于品系鉴定 .RAPD图谱的统计结果表明 ,这 4个栽培品系间存在较大的遗传差异 ,而且在单孢子形成能力上差异较大者 ,其遗传距离也较远 .     

华北半叶紫菜丝状体细胞凋亡过程的初步研究

本文对华北半叶紫菜丝状体细胞的凋亡过程进行了初步观察并对这一过程中细胞超微形态的变化进行了研究。结果表明，丝状体细胞的凋亡过程是由分枝的端部细胞发生老化开始的，老化细胞的细胞内壁增厚；细胞核内染色质凝缩，核膜溶解；色素体片层结构变形、溶解；红藻淀粉电子密度显著下降，逐渐解体；胞浆中出现不规则形态的囊泡、髓样结构和结构特殊的小体；随着细胞的趋于凋亡，核、色素体、线粒体等细胞器相继溶解消失，细胞结构崩溃，细胞内壁明显增厚。细胞中的囊泡和髓样结构参与了细胞内壁的形成。本研究首次报道紫菜中存在细胞凋亡，并对丝状体细胞凋亡过程的生物学意义及髓样结构的功能进行了讨论。