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1.
石墨炉原子吸收法直接测定高温合金中硅   总被引:2,自引:0,他引:2  
姚金玉  谢文兵 《分析化学》1995,23(3):284-287
研究了混合基体改进剂,灰北、原子化温度以及共存元素的干扰,采用镧和钙作混合基体改进剂后,硅的灵敏度提高,抗干扰能力增强,可以用石墨炉原子吸收直接测定高温合多中硅。方法特征量为0.2ng,检出限为2.3μg/g,对于含硅量为400μg/g左右的合金样品,相对标准偏差为5%左右,回收率在90%-110%之间。  相似文献   
2.
本文提出了大学生党团员挂职街道模式,一方面大学生党员在街道锻炼对知识能力进行了完善和补充,另一方面大学生党员利用所学知识技术服务街道,弥补了街道人才不足的现状。在此基础上分析了大学生党员挂职街道模式存在的问题,并着重提出了改进大学生党员挂职街道的有效措施。  相似文献   
3.
平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中砷   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了基体改进剂,灰化,原子化温度和共存元素的干扰。采用钯作基体改进剂和匹配基体镍后,提高了灵敏度,增强了抗干扰能力。在波长197.2nm处,用平台石墨炉原子吸收法直接测定了高温镍基合金中砷。方法特征是为88pg,检出限为0.27μg.g^-1,相对标准偏差为3.1%-5.1%,回嵋率为85%-100%。  相似文献   
4.
本文对电热原子吸收光谱法机理研究的常用方法,特别是多种物理测试手段进行介绍。  相似文献   
5.
随着生物医学研究的迅速发展,在其相应的研究领域中也出现了许多新技术,蛋白质连接技术即是其一。本实验以自行合成时间分辨荧光免疫分析[TRFIA]双功能螯合剂4,7-二氯磺酰基苯基-1,10-菲绕啰啉-2,9-二羧酸(BCPDA)进行蛋白质连接技术研究,发现BCPDA在280nm处有比蛋白质更强的吸收,严重干扰了蛋白质测定。结合BCPDA标记牛血清白蛋白(BSA)实验,采用考马斯亮蓝染色建立了测定蛋白质方法。  相似文献   
6.
氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水样中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)   总被引:10,自引:1,他引:9  
建立了氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水样中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的方法。无需任何预分离技术,通过直接调节氢化物发生反应的酸度而实现As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的形态分离分析。研究了NaBH4、还原剂KI用量以及其他实验条件等对测定结果的影响,并进行了共存元素的干扰实验。结果表明,砷的检出限为0.026 μg·L-1,相对标准偏差在2%左右,回收率为97.5%~103.0%,所建立的分析方法具有很强的适用性。  相似文献   
7.
流动注射石英管原子吸收法测定微量总汞   总被引:4,自引:0,他引:4  
谢文兵  王畅  郭鹏然  姚金玉  应朝良 《分析化学》2002,30(12):1466-1468
建立了一套流动注射石英管原子吸收光谱法测定土壤、植物和药品等样品中微量Hg的方法,研究了酸度、载液和还原液流速及其浓度、氩气流量等条件对测定结果的影响。采用五氧化二钒、硝酸、硫酸进行消解,可获得可靠的分析结果。方法特征量为59pg,检出限为0.028μg/L;相对标准偏差为1.60%-3.86%;回收率为94%-102%。  相似文献   
8.
地学数据模型及数据融合技术   总被引:1,自引:1,他引:0  
描述了地学数据的基本概念、主要数据来源以及地学数据的主要特征,讨论了地学数据模型的建立过程.地学数据模型主要分为矢量数据和栅格数据2种模型,而矢量数据模型主要由点要素、线要素和面要素组成.此外,针对地学数据模型,探讨了数据融合技术的特点和它在地学数据中常用的方法.数据的融合主要表现在互补信息和协同信息的融合、熵结构下的融合以及多源遥感数据的融合3个方面.在地学数据融合处理中使用的方法有图像处理,专家系统,地质统计学与多元统计,人工神经网络等.  相似文献   
9.
针对地学数据特点,研究了地理信息系统二次开发的多种模式,选择Arc/Info地理信息系统作为地学信息系统的二次开发平台,采用Arc/Info提供的开发环境进行开发工作,建立地学信息系统.将专家多年找矿经验与计算机高精度计算相结合,依据地学信息提取方法及成矿影响因素,利用GIS的叠加分析、缓冲区分析等多种方法,对地学数据进行成矿预测分析,圈定成矿远景区,并将中间成果或最终成果绘制成所需要的专题图件,为进一步找矿提供了一种新的途径.  相似文献   
10.
以Amberlite XAD-2树脂与双硫腙通过N N基键合的形式合成了一种新型螯合树脂(XAD-H2DZ),采用IR和TGA技术对其特性进行了表征,并将其应用于微柱现场在线采样(MFS)新技术中,实现了环境水样中痕量铅的在线原位预富集和实验室中流动注射-火焰原子吸收(FI-FAAS)系统的联机测定。当采样体积为10和50 mL时,其富集因子分别为78和384倍;检出限(3σ)分别为0.32和0.079μg/L;相对标准偏差(n=7)分别为2.0%和1.9%。对环境水样标准物质(GBW 08608)、海水中微量元素标准物质(GBW(E)080040)和实际样品(大连老虎滩区域海水以及南湖水)中铅进行分析,均获得了满意的结果。  相似文献   
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