黄原酯棉富集分离火焰原子吸收法测定煤中痕量铅

研究了黄原酯棉富集分离火焰原子吸收光谱法测定煤中痕量铅的方法。试验结果表明：该方法较简便、快速和准确,相对标准偏差小于８．２％,回收率在９０％～１０８％之间     

氧瓶燃烧—冷原子吸收法测煤样中痕量汞

采用氧瓶燃烧－针筒注射－冷原子吸收法测煤样中痕量汞，并对测定条件进行研究。方法简便、快速、干扰少，汞含量在０￣１０．０ｎｇ／５０ｍｌ时遵守比耳定律。用于样品的测定，结果令人满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量铜

在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中, 痕量铜对KBrO3氧化亮绿SF的褪色反应有明显的阻抑作用, 据此建立了测定痕量铜的新方法. 方法的线性范围为0.004～0.048 μg/mL, 检出限为8.63×10-4 μg/mL, 已用于人发中铜的测定.     

PVC热稳定剂有机锑的热稳定性能研究

以三氧化二锑或三氯化锑分别和苯甲酸、巯基乙酸、巯基乙酸异辛酯等为原料，合成相应的有机锑化合物，研究了其光稳定性以及各合成产物对pvc的热稳定作用。实验结果表明，有机锑可以提高PVC的热稳定性，其中三（巯基乙酸异辛酯）锑对PVC具有优良的热稳定作用。     

原子吸收光谱法间接测煤中形态硫

利用 SO2 -4 在 Ba Cr O4溶液中 ,可定量置换出 Cr O2 -4 ,进行原子吸收光谱法测铬 ,间接测定煤中形态硫的研究。方法较现行使用的重量法简便、快速 ,干扰少 ,硫含量在 1× 1 0 - 4 ～ 3× 1 0 - 3mg·ml- 1 呈良好线性关系。用于样品分析 ,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在稀H2SO4介质中，铁(Ⅲ)催化H2O2氧化中性红的褪色反应，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量铁的新方法。本方法测定范围为0～120ngFe(Ⅲ)／25ml，用于茶水中铁的分析，回收率为91～103％，5次测定的相对标准偏差不大于4．90％。     

铬天青S-氯化十四烷基吡啶--乳化剂OP分光光度法测定钪的研究

研究了在氯化十四烷基吡啶及乳化剂OP存在下 ,铬天青S与钪显色反应的适宜条件。在PH值为 6 .4的六次甲基四胺缓冲液中 ,钪与铬天青S的配合物的最大吸收波长为 6 14nm ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 1.42× 10 5,钪浓度在 0～ 9.0 μg/ 2 5ml范围内呈良好的线性关系。方法用于实际样品的测定 ,结果令人满意。     

黄原酯棉富集—火焰原子吸收法测定煤中痕量铜和铅

研究了黄原酯棉富集分离,火焰原子吸收光谱法测定煤中痕疸铜和铅和方法,该方法较简便,快速和准确,相对标准偏差小于６％,回收率在９２％￣１０７％之间。应用于煤中痕量铜和铅的测定,获得了满意的结果。     

煤中钍的催化极谱测定

介绍了一种煤中痕量钍的测定方法。此方法的相对标准偏差小于597%,回收率为87%～112%。     

氧弹燃烧-氢化物发生-原子吸收法测定煤中痕量砷

引　　言砷在煤中含量很低 ,属有害元素之一 ,其含量通常采用艾士卡试剂熔样 砷钼兰比色法测定。操作周期长 ,灵敏度低 ,且不适宜少量单个样品的分析。对此 ,作者在有关工作的基础上 ,结合对参考文献的分析 ,进行了氧弹燃烧 氢化物发生 原子吸收法测定煤中砷的研究。实验表明 :样品经氧弹燃烧预处理后 ,不需再经过其它的分离处理 ,方法简便 ,灵敏度及准确度均较好 ,可满足实际样品的测定。2　实验部分2 1　主要仪器与试剂　ＷＦＸ 1Ｄ型原子吸收分光光度计 (北京第二光学仪器厂 ) ;ＧＲ 35 0 0型氧弹式热量计 (长沙仪器厂 ) ;电加热石…