葡萄糖氧化酶基因转入香蕉及枯萎病抗性鉴定

体外抑菌实验表明,葡萄糖氧化酶(GO)与过氧化氢对香蕉枯萎病菌4号小种(Fusarium oxysporum f.sp.Cubense race 4)抑杀作用显著.利用农杆菌侵染香蕉试管苗假茎薄片辅助基因枪轰击的遗传转化方法,将黑曲霉中克隆的GO基因转入香蕉栽培品种,PCR分析表明61株整合有葡萄糖氧化酶基因.采用苗期盆栽伤根淋菌和大田伤根浇菌的方法鉴定转基因香蕉的枯萎病抗性.盆栽接菌60 d后,非转基因植株表现明显的枯萎病症状,叶片脱水、黄化、下垂、假茎纵切面有紫红色斑点,而转基因植株中的31株无任何病症.大田病圃伤根浇菌后,有2株枯萎病抗性显著,并已挂果.     

盐胁迫下小麦新品系89122的抗氧化酶活性和内源ABA含量变化的研究

利用花粉管通道法获得的转基因耐盐小麦新品系89122和其受体“陇春13”,在盐胁迫处理下,测定盐胁迫后89122和“陇春13”无性细胞系的抗氧化酶活性的变化和脱落酸的变化,结果表明,89122较其受体“陇春13”能维持较高的SOD,POD,CAT活性,ABA含量明显高于受体。     

导入高梁DNA选育丰产、抗逆小麦新品系及其RAPD分子验证

通过花粉管通道法,将高粱ＤＮＡ导入小麦,结果在其后代产生了广泛的变异,并从中选育出高产、抗逆、耐盐碱小麦新品系８９１２２．在省级区试中,连续两年表现优良,比统一对照高原６０２增产２４．０８％,比原受体陇春１３号增产２１．０６％．在盐碱地,比当地主栽品种Ｖ２８增产１０．５％,比原受体增产２２．５％．光合效率明显提高．ＲＡＰＤ分析结果表明,新品系基因组出现多态性,并具有供体特异性ＤＮＡ带,表明该小麦新品系为转基因后代     

导入高梁DNA选育丰产,抗逆小麦新品系及其在RAPD分子验证

通过花粉管通道法，将高粱ＤＮＡ导入小麦，结果在其后代产生了广泛的变异，并从中选育出高产，抗逆，耐盐碱小麦新品系８９１２２，在省级区试中，连续两年表现优良，比统一对照高原６０２增产２４．０８％，比原受体陇春１３号增产２１．０６％，在盐碱地，比当地主栽品种Ｖ２８增产１０．５％，比原受体增产２２．５％，光合效率明显降低，ＲＡＰＤ分析结果表明，新品系基因组出现多态性，并具有供体特异性ＤＮＡ带，表明该小麦新