人发中微量元素钴与心血管疾病

我们采用5—Cl—PADAB—Co(Ⅱ)分光光度法,测定了南京市心血管疾病(冠心病、高血压心脏病等)患者(271例)发的钴含量,与采用同样方法测定健康人(1265例)发的钴含量进行比较。经统计分析,发现心血管疾病患者发中钴的含量,均低于作为对照的健康人的发钴含量,差异非常显著。并且,病情严重的心血管病患者较一般患者,发中钴的含量更为低少。我们认为,心血管疾病与患者体内微量元素钴长期低少或缺乏有关。     

用硫酸銨分离锶鈣的机構及各种分离锶鈣方法的比較

一、序言1.硫酸銨分离锶鈣的机構在定性分析中对锶鈣的分离有时濃硫酸銨溶液作为試剂。如果在含有锶鈣的溶液中加入过量的硫酸铵,硫酸锶沉淀,硫酸鈣則留在溶液中。硫酸鈣不沉淀的原因,在很多教科書中認为是因生成(NH_4)_2[Ca(SO_4)_2]絡合物,也有的教科書認为是CaSO_4的溶解度比SrSO_4大,SrSO_4在水中的溶度積为2.9×10~(-7),而CaSO_4在水中的溶度積为6.1×10~(-5),是利用分沉淀的原理,使Sr~(2+)和Ca~(2+)部分分离。生成(NH_4)_2[Ca(SO_4)_2]絡合物的解释,現在还沒有找到实驗根据,並且按照     

痕量铜的分离和催化测定 Ⅰ.在钨、钼中的应用

一.引言利用铜对Fe~(3+)—S_2O_3~(2-)—CNS~-反应体系的催化作用测定铜,已有人做了不少工作。应用此法测定钨、钼中痕量铜时,当钨量超过每毫升0.4毫克、钼量超过每毫升0.2毫克时,由於它们在酸性溶液中析出沉淀,就能干扰测定。为了除去它们的干扰,我们用氟离子在酸性溶液中将钨酸根或钼酸根络合形成稳定的可溶络合物,然后再用二苯硫腙从此溶液中萃取分离痕量铜,並用催化法测定。用催化测定比直接用萃取液比色测定好,因为这反应仅被铜催化,干扰少。     

离子交换动力学的研究Ⅰ.钴式树脂与氯化钙溶液交换的扩散机理

本文用三颈圆底烧瓶及比色法测定钻(Ⅱ)式交换树脂在不同浓度的氯化钙溶液中的交换扩散机理。在0.1N或较大时,粒子扩散控制速率。在0.02N或较小时,液膜扩散控制速率。在0.05N时,两种机理同时进行。交换速率随浓度的增加而增快至达一极限值。本法简便并足够准确。     

拟除虫菊酯类农药中间体分配系数的测定

在研究生物活性物质的定量构效关系(QSAR)及进行农药、药物合成设计中,分系数起着重要作用.本文用分光光度法测定了十多种与拟除虫菊酯合成有关的中间体在正辛醇/水溶剂体系中的分配系数.     

部分非水溶液中的离子交换 Ⅰ.锌和镉在陰离子交换剂上的分离和测定

测定了Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在不同濃度的盐酸和丙酮溶液和阴离子交換剂之間的分配系数,Kd,討論了Kd和濃度之間的关系。发見Kd在10以下的冲洗效果好,在15以上的有拖尾現象,大於90的則不被冲洗。如果以0.01N HCl-30％丙酮做为Za(Ⅱ)的冲洗剂,可使大量Zn(Ⅱ)和等量或少量Cd(Ⅱ)分离。用0.01N NH_4Cl-30％丙酮溶液和0.01NNaCl-30丙酮溶液做为Zn(Ⅱ)的冲洗剂,可得到同样的結果。在根据分批平衡实驗結果选擇冲洗剂来分离离子时,不仅要象一般論文中所指出的那样依据分离因数,α,且須考虑分配系数,Kd。在Kd較大的离子的量远此Kd較小的离子的量为大时,因为量大时会提前被冲出的原因,还要顾到它們的比例。     

糖的多次展开的紙上层析

有关糖的分析方法,前人曾做过不少工作。有很多人采用分析各种糖所含有的不同官能团的方法,从而确定混合物中糖的成分。也有人利用糖在乙酸乙酯中不同的溶解度,而将混合物初步分离。还有人按照糖的衍生物(例如将它們氧化成糖醛酸和半乳糖二酸,或者同苯肼縮合而产生腙和脎)的不同光学性质来进行分离。然而这一切     

有机化合物构造式的推定

在有机定性分析班上,一种普通练习是告诉学生一个化合物的分子式,和它的性质和反应,要他们推定这化合物的构进。教员常发现学生不易从化合物的不饱和程度来推定它的构造。在这篇文章里提出一个“相当烃”法,这方法教学生怎样应用定性反应的结果。这方法已试用於有机定性班达五年之久,结果良好。稍经练习,学生就可应用这方法以推定构造式。所谓相当烃是一个仅含碳和氢的化合物,它含     

离子交换动力学的研究——Ⅱ.在阳离子交换树脂上钴(Ⅱ)和钙的粒子扩散系数的测定

本文报告钙式树脂[含痕量钻(Ⅱ)]和氯化钙溶液,钻式树脂和氯化钙、氯化镁及氯化钡溶液的粒子扩散速率的测定。个别离子的迁移率对交换速率有影响,粒子扩散系数随平衡分数而改变。在Zerolit 225离子交换树脂上,钻(Ⅱ)和钙的粒子扩散系数依次为1.98×10^-7和1.37×10^-7厘米²·秒^-1。     

在化学改性树脂上痕量釷与镧的分离

将钍试剂Ⅰ吸着在Ionenaustauscner Ⅲ阴离子交换树脂上,制成“化学改性树脂”,对钍有很高的选择性。用浴一平衡法试验了交换速率、钍试剂Ⅰ在树脂上的浓度和溶液的酸度对钍的吸着的影响。钍的分离和测定系在装有化学改性树脂(每克含钍试剂Ⅰ128毫克)的柱上,在pH2和流速0.25毫升/分完成的。微克级纯钍的平均回收率为96％(七次试验,变动系数3％)镧中微克级钍(钍:镧=3:10~5)的平均回收率为93％(七次试验,变动系数2％)。